Hangi durumlarda kullanılır
İnsan Koagülasyon Faktörü IX (Human Coagulation Factor IX), Pıhtılaşma faktörü (Faktör IX replasmanı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine (intravenöz) infüzyon şeklinde uygulanır; enjeksiyon hızı dakikada 5 mL'yi geçmemelidir. Doz ve uygulama sıklığı kanamanın yerine, şiddetine ve hastanın vücut ağırlığına göre hekim tarafından hesaplanır. Her doz öncesinde faktör IX düzeyi laboratuvarda izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi HAEMONİNE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Aşırı duyarlılık belirtileri (ürtiker, döküntü)
- Bulantı
- Sıcak basması
- Nefes darlığı (dispne)
- Sırt ağrısı
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya kızarıklık
Seyrek / Ciddi
- Ağır anafilaksi — belirtiler çıkınca infüzyonu durdurun ve acile başvurun
- Faktör IX'a karşı antikor (inhibitör) gelişimi — tedavi yanıtsızlığına yol açar
- Tromboembolizm: derin ven trombozu, pulmoner emboli
- Nefrotik sendrom (inhibitör olan hastalarda tolerans tedavisi sırasında)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte hemofili B son derece nadir olduğundan yeterli veri bulunmuyor; yalnızca açıkça gerekli görülen durumlarda kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme kararı hekim ile birlikte verilmeli.
HAEMONİNE hakkında sıkça sorulanlar
HAEMONİNE nedir, ne işe yarar?
HAEMONİNE, etkin maddesi İnsan Koagülasyon Faktörü IX olan bir ilaçtır. Kanda pıhtılaşmayı sağlayan Faktör IX'u doğuştan eksik olan hemofili B hastalarına damardan verilen bir protein preparatıdır. Yalnızca uzman hemofili merkezlerinde, hekim gözetiminde kullanılır; kendi kendine uygulamak için özel eğitim gerekir.
HAEMONİNE hangi durumlarda kullanılır?
İnsan Koagülasyon Faktörü IX şu durumlarda kullanılır: Hemofili B (konjenital Faktör IX eksikliği) kaynaklı kanamaların tedavisi; Cerrahi öncesi ve sonrası kanama kontrolü; Ağır hemofili B'de uzun süreli kanama profilaksisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
HAEMONİNE yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Aşırı duyarlılık belirtileri (ürtiker, döküntü), Bulantı, Sıcak basması, Nefes darlığı (dispne), Sırt ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır anafilaksi — belirtiler çıkınca infüzyonu durdurun ve acile başvurun, Faktör IX'a karşı antikor (inhibitör) gelişimi — tedavi yanıtsızlığına yol açar, Tromboembolizm: derin ven trombozu, pulmoner emboli, Nefrotik sendrom (inhibitör olan hastalarda tolerans tedavisi sırasında). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
HAEMONİNE nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine (intravenöz) infüzyon şeklinde uygulanır; enjeksiyon hızı dakikada 5 mL'yi geçmemelidir. Doz ve uygulama sıklığı kanamanın yerine, şiddetine ve hastanın vücut ağırlığına göre hekim tarafından hesaplanır. Her doz öncesinde faktör IX düzeyi laboratuvarda izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
HAEMONİNE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte hemofili B son derece nadir olduğundan yeterli veri bulunmuyor; yalnızca açıkça gerekli görülen durumlarda kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme kararı hekim ile birlikte verilmeli. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
HAEMONİNE reçeteli mi?
HAEMONİNE kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
HAEMONİNE muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İnsan Koagülasyon Faktörü IX etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
HAEMONİNE ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İnsan Koagülasyon Faktörü IX etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
HAEMONİNE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.