Hangi durumlarda kullanılır
İnaktive Hepatit A Virüsü (Hepatitis A Virus Vaccine, Inactivated), Aşı (İnaktive viral aşı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Üst kolun deltoid kasına veya uyluğun ön-dış yüzüne kas içi (IM) enjeksiyon olarak uygulanır. Birinci doz seçilen tarihte, ikinci (hatırlatma) doz 6–12 ay sonra yapılır. Seyahat öncesi uygulanacaksa beklenen maruziyetten en az 2 hafta önce tamamlanmalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik
- Yorgunluk, halsizlik
- Baş ağrısı
- İştah kaybı
- Hafif ateş
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — kurdeşen, yüz/boğaz şişmesi, nefes darlığı (acil yardım çağırın)
- Senkop (bayılma) — enjeksiyon sonrası ilk dakikalarda
- Çok seyrek ciddi nörolojik reaksiyonlar
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik ve emzirme, Hepatit A riskinin bulunduğu durumlarda aşılamaya engel değildir. İnaktive aşı olduğu için fetus veya emzirilen bebeğe canlı virüs geçmesi söz konusu değildir; risk-fayda değerlendirmesi hekimce yapılır.
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 hakkında sıkça sorulanlar
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 nedir, ne işe yarar?
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0, etkin maddesi İnaktive Hepatit A Virüsü olan bir ilaçtır. Hepatit A hastalığına karşı aktif bağışıklık sağlayan inaktive (cansız) bir aşıdır. Karaciğeri etkileyen Hepatit A virüsünün bulaşmasını önlemek amacıyla iki doz halinde uygulanır.
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 fiyatı ne kadar?
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 hangi durumlarda kullanılır?
İnaktive Hepatit A Virüsü şu durumlarda kullanılır: Hepatit A hastalığından korunma; Yüksek riskli bölgelere uluslararası seyahat öncesi bağışıklama; Kronik karaciğer hastalığı olanlarda önleyici aşılama; Hepatit A'ya maruz kalmış kişilerde maruziyet sonrası profilaksi (maruziyetten itibaren 2 hafta içinde); Riskli grupların rutin aşılanması (damar içi ilaç kullanıcıları, evsizler, HIV pozitif bireyler). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik, Yorgunluk, halsizlik, Baş ağrısı, İştah kaybı, Hafif ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — kurdeşen, yüz/boğaz şişmesi, nefes darlığı (acil yardım çağırın), Senkop (bayılma) — enjeksiyon sonrası ilk dakikalarda, Çok seyrek ciddi nörolojik reaksiyonlar. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Üst kolun deltoid kasına veya uyluğun ön-dış yüzüne kas içi (IM) enjeksiyon olarak uygulanır. Birinci doz seçilen tarihte, ikinci (hatırlatma) doz 6–12 ay sonra yapılır. Seyahat öncesi uygulanacaksa beklenen maruziyetten en az 2 hafta önce tamamlanmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik ve emzirme, Hepatit A riskinin bulunduğu durumlarda aşılamaya engel değildir. İnaktive aşı olduğu için fetus veya emzirilen bebeğe canlı virüs geçmesi söz konusu değildir; risk-fayda değerlendirmesi hekimce yapılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İnaktive Hepatit A Virüsü etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İnaktive Hepatit A Virüsü etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.