Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Hepatit B Yüzey Antijeni Aşısı (Hepatitis B Vaccine (Recombinant Surface Antigen)), Aşı (Hepatit B virüsüne karşı aktif bağışıklık) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hepatit B virüsü enfeksiyonundan koruma (tüm alt tipler)
Risk altındaki yetişkinlerde profilaksi
Bebeklik ve çocukluk dönemi rutin bağışıklama
Sağlık çalışanları, diyaliz hastaları ve ailede taşıyıcı bulunanlar
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Enjeksiyon deltoid kasa (üst kol) yapılır; kalçaya uygulanmaz. Standart erişkin şeması: 0., 1. ve 6. aylarda toplam 3 doz. Hızlandırılmış şemada 4. doz 12. ayda ek olarak verilir. Uygulama zamanlaması ve doz sayısı hekim tarafından belirlenir.

Erişkin dozu (≥16 yaş)
10
mcg / 1 mL
Çocuk/adolesan dozu (0–15 yaş)
5
mcg / 0,5 mL
Standart şema
0–1–6
ay
Toplam doz sayısı
3
enjeksiyon
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi HBVAXPRO ERİŞKİN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık veya sertlik
  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk
  • Hafif ateş

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi — ciddi alerjik reaksiyon (acil tıbbi yardım gerekir)
  • Guillain-Barré sendromu — ileri kas güçsüzlüğü (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Trombositopeni — kan pulcuğu azlığı
  • Serum hastalığı benzeri reaksiyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Hepatit B immünoglobülini
farklı enjeksiyon noktasından aynı anda verilebilir
Diğer aşılar
ayrı enjeksiyon noktalarından eş zamanlı uygulanabilir
İmmünsupresifler (kemoterapi, kortikosteroidler)
bağışıklık yanıtını azaltabilir, ek doz gerekebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Önceki hepatit B aşısına alerjik reaksiyon gelişmişse uygulanmaz
Yüksek ateş veya akut enfeksiyon varsa aşı ertelenir
Diyaliz hastaları ve bağışıklığı baskılanmışlarda standart şema yeterli yanıt vermeyebilir; titre kontrolü yapılır
Enjeksiyon sonrası senkop (bayılma) izlemi için 15 dakika beklenmesi önerilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte klinik veri sınırlıdır; potansiyel yarar fetüse olası riskten üstünse kullanılabilir. Emzirme dönemindeki güvenlilik verisi yetersizdir; karar hekime bırakılır.

Sık sorulanlar

HBVAXPRO ERİŞKİN hakkında sıkça sorulanlar

HBVAXPRO ERİŞKİN nedir, ne işe yarar?

HBVAXPRO ERİŞKİN, etkin maddesi Hepatit B Yüzey Antijeni Aşısı olan bir ilaçtır. Hepatit B virüsüne karşı aktif bağışıklık oluşturur; karaciğer iltihabı, siroz ve karaciğer kanseri riskini önlemek amacıyla kullanılır. Rekombinant DNA teknolojisiyle üretilmiş yüzey antijeni (HBsAg) içerir, canlı virüs yoktur.

HBVAXPRO ERİŞKİN hangi durumlarda kullanılır?

Hepatit B Yüzey Antijeni Aşısı şu durumlarda kullanılır: Hepatit B virüsü enfeksiyonundan koruma (tüm alt tipler); Risk altındaki yetişkinlerde profilaksi; Bebeklik ve çocukluk dönemi rutin bağışıklama; Sağlık çalışanları, diyaliz hastaları ve ailede taşıyıcı bulunanlar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

HBVAXPRO ERİŞKİN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık veya sertlik, Baş ağrısı, Yorgunluk, Hafif ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — ciddi alerjik reaksiyon (acil tıbbi yardım gerekir), Guillain-Barré sendromu — ileri kas güçsüzlüğü (ilacı bırakın, hekime başvurun), Trombositopeni — kan pulcuğu azlığı, Serum hastalığı benzeri reaksiyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

HBVAXPRO ERİŞKİN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Enjeksiyon deltoid kasa (üst kol) yapılır; kalçaya uygulanmaz. Standart erişkin şeması: 0., 1. ve 6. aylarda toplam 3 doz. Hızlandırılmış şemada 4. doz 12. ayda ek olarak verilir. Uygulama zamanlaması ve doz sayısı hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

HBVAXPRO ERİŞKİN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte klinik veri sınırlıdır; potansiyel yarar fetüse olası riskten üstünse kullanılabilir. Emzirme dönemindeki güvenlilik verisi yetersizdir; karar hekime bırakılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

HBVAXPRO ERİŞKİN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Hepatit B Yüzey Antijeni Aşısı etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

HBVAXPRO ERİŞKİN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Hepatit B Yüzey Antijeni Aşısı etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Hepatit B Yüzey Antijeni Aşısı) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Hepatit B Yüzey Antijeni Aşısı) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
H
HBVAXPRO ERİŞKİN 10 MCG/1 MLGörüntülenenFLAKON · 1 ADET · MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
H
HBVAXPRO PEDİYATRİK/ADOLESAN 5 MCG/0FLAKON · 1 ADET · MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

HBVAXPRO ERİŞKİN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeHepatit B Yüzey Antijeni Aşısı
FormFLAKON
Birim doz10 MCG/1 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
ATC koduJ07BC01
Muadil1 marka
Barkod8699636960110
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaHBVAXPRO ERİŞKİN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! HBVAXPRO ERİŞKİN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.