Hangi durumlarda kullanılır
Halometazon Monohidrat + Fusidik Asit (Halometasone Monohydrate + Fusidic Acid), Topikal kortikosteroid + antibiyotik kombinasyonu grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
İnce bir tabaka şeklinde lezyona günde 2 kez sürülür. Tedavi süresi hekim tarafından belirlenir; uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır. Keserken birdenbire bırakmayın — doz kademeli azaltılarak kesilmelidir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi HELKORT PLUS % 0.05/% 2 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Uygulama bölgesinde kaşıntı
- Yanma ve batma hissi
- Kızarıklık (eritem)
- Deri kuruluğu
- Uygulama bölgesinde iritasyon
Seyrek / Ciddi
- Alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, hekime başvurun)
- Kontakt dermatit, ürtiker
- Deri atrofisi (uzun süreli kullanımda)
- Folikülit, akne, püstül
- Pigmentasyon değişiklikleri, telanjiektazi
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; fetüse yönelik risk bilindiğinden yalnızca anne yararı riski açıkça aştığında kullanılır, geniş yüzeye veya kapalı pansuman ile uygulanmaktan kaçınılır. Emzirme döneminde anne sütüne geçişi bilinmediğinden dikkatli kullanılmalıdır.
HELKORT PLUS % 0.05/% 2 hakkında sıkça sorulanlar
HELKORT PLUS % 0.05/% 2 nedir, ne işe yarar?
HELKORT PLUS % 0.05/% 2, etkin maddesi Halometazon Monohidrat + Fusidik Asit olan bir ilaçtır. İnflamatuar deri hastalıklarında eş zamanlı bakteri enfeksiyonu varsa hem iltihabı hem enfeksiyonu hedefler. Sadece cilde dışarıdan uygulanır; çocuklarda güvenlilik kanıtlanmadığından önerilmez.
HELKORT PLUS % 0.05/% 2 hangi durumlarda kullanılır?
Halometazon Monohidrat + Fusidik Asit şu durumlarda kullanılır: Fusidik aside duyarlı bakteri enfeksiyonunun eşlik ettiği atopik egzema; Diskoid ve staz egzeması; Seboreik ve kontakt dermatit; Kronik liken simpleks; Psöriyazis; Diskoid lupus eritematozis. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
HELKORT PLUS % 0.05/% 2 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Uygulama bölgesinde kaşıntı, Yanma ve batma hissi, Kızarıklık (eritem), Deri kuruluğu, Uygulama bölgesinde iritasyon. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, hekime başvurun), Kontakt dermatit, ürtiker, Deri atrofisi (uzun süreli kullanımda), Folikülit, akne, püstül. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
HELKORT PLUS % 0.05/% 2 nasıl kullanılır, dozu nedir?
İnce bir tabaka şeklinde lezyona günde 2 kez sürülür. Tedavi süresi hekim tarafından belirlenir; uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır. Keserken birdenbire bırakmayın — doz kademeli azaltılarak kesilmelidir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
HELKORT PLUS % 0.05/% 2 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; fetüse yönelik risk bilindiğinden yalnızca anne yararı riski açıkça aştığında kullanılır, geniş yüzeye veya kapalı pansuman ile uygulanmaktan kaçınılır. Emzirme döneminde anne sütüne geçişi bilinmediğinden dikkatli kullanılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
HELKORT PLUS % 0.05/% 2 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Halometazon Monohidrat + Fusidik Asit etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
HELKORT PLUS % 0.05/% 2 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Halometazon Monohidrat + Fusidik Asit etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
HELKORT PLUS % 0.05/% 2 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.