Helmyra %2,5, etkin maddesi Fenilefrin olan, Göz damlası · Midriyatik ve vazokonstriktör grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Göz muayenesi ve fundoskopi için pupil genişletme (midriyazis), Üveit tedavisinde arka yapışıklık (posterior sineşi) oluşumunu önleme, Göz ameliyatı öncesi pupil hazırlığı durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Fenilefrin (Phenylephrine Hydrochloride), Göz damlası · Midriyatik ve vazokonstriktör grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Göz muayenesi ve fundoskopi için pupil genişletme (midriyazis)
Üveit tedavisinde arka yapışıklık (posterior sineşi) oluşumunu önleme
Göz ameliyatı öncesi pupil hazırlığı
Açık açılı glokomda miyotiklerle birlikte kullanım
Refraksiyon muayenesi (diğer ilaçlarla birlikte)
Dar açı glokomu provokasyon testi (tanısal)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Göze damlatılır; uygulama sonrası göz kapakları hafifçe kapatılarak veya iç köşeye 2–3 dakika parmakla baskı yapılarak ilacın kana karışması azaltılır. Kullanmadan önce kontak lens çıkarılmalı; lensi takmak için en az 15 dakika beklenmeli. Çözelti kahverengiye dönmüşse veya tortuluysa kullanılmaz. Doz ve uygulama sıklığı hekim tarafından belirlenir.

Üveit / posterior sineşi (yetişkin)
1
damla, günde en fazla 3 kez
Oftalmoskopi
1
damla / göz (midriyazis 15–30 dk içinde başlar)
Cerrahi hazırlık
1
damla, işlemden 30–60 dk önce
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Helmyra de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Göz kızarıklığı ve irritasyon
  • Uygulama sonrası geçici görme bulanıklığı
  • Göz ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Tansiyon yükselmesi, taşikardi (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Ciddi kardiyovasküler komplikasyonlar — miyokard enfarktüsü, ventriküler aritmi (100 mg/mL konsantrasyonda rapor edilmiş)
  • Ölümcül subaraknoid kanama (çok seyrek, bildirilen vakalar)
  • Pulmoner ödem (akciğerde sıvı birikimi)
  • Alerjik blefarokonjonktivit — uygulamadan 3–4 saat sonra başlayıp 72 saate kadar sürebilir
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

MAO inhibitörleri (bazı antidepresanlar)
son uygulamadan 21 gün sonrasına kadar artmış adrenerjik etki riski
Trisiklik antidepresanlar ve guanetidin/rezerpin/propranolol gibi antihipertansifler
tansiyon yükseltici etki artar
Atropin
presör etki artar, yenidoğanlarda taşikardi riski
İnhalasyon anestezikleri
kardiyovasküler baskılanma artar
Diğer göz damlaları veya merhemler
en az 5 dakika arayla uygulanmalı; merhem en son
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Dar açı glokomu, koroner arter hastalığı, ciddi kalp-damar hastalığında kullanılmaz
Hipertansiyon, tiroid bozukluğu veya diyabette hekim onayı olmadan kullanılmaz
Göz bebeği genişken araç veya makine kullanılmaz
Prematüre ve yenidoğanlarda kan basıncı artışı dahil ciddi sistemik yan etki riski yüksektir
Genel anestezi altındaki hastalarda kullanılmamalı (miyokardın sempatomimetiklere duyarlılığı artar)
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; gebe kadınlarda yeterli güvenlik verisi yoktur ve yalnızca hekim zorunlu gördüğünde kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde de hekim gözetiminde kullanılmalıdır.

Sık sorulanlar

Helmyra hakkında sıkça sorulanlar

Helmyra nedir, ne işe yarar?

Helmyra, etkin maddesi Fenilefrin olan bir ilaçtır. Göz bebeğini (pupillayı) genişletmek ve gözdeki damarları daraltmak için göze damlatılır. Yalnızca göz muayenesi, tanısal testler veya cerrahi hazırlık gibi tıbbi uygulamalarda kullanılır; reçeteli bir göz ilacıdır.

Helmyra hangi durumlarda kullanılır?

Fenilefrin şu durumlarda kullanılır: Göz muayenesi ve fundoskopi için pupil genişletme (midriyazis); Üveit tedavisinde arka yapışıklık (posterior sineşi) oluşumunu önleme; Göz ameliyatı öncesi pupil hazırlığı; Açık açılı glokomda miyotiklerle birlikte kullanım; Refraksiyon muayenesi (diğer ilaçlarla birlikte); Dar açı glokomu provokasyon testi (tanısal). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Helmyra yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Göz kızarıklığı ve irritasyon, Uygulama sonrası geçici görme bulanıklığı, Göz ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Tansiyon yükselmesi, taşikardi (ilacı bırakın, hekime başvurun), Ciddi kardiyovasküler komplikasyonlar — miyokard enfarktüsü, ventriküler aritmi (100 mg/mL konsantrasyonda rapor edilmiş), Ölümcül subaraknoid kanama (çok seyrek, bildirilen vakalar), Pulmoner ödem (akciğerde sıvı birikimi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Helmyra nasıl kullanılır, dozu nedir?

Göze damlatılır; uygulama sonrası göz kapakları hafifçe kapatılarak veya iç köşeye 2–3 dakika parmakla baskı yapılarak ilacın kana karışması azaltılır. Kullanmadan önce kontak lens çıkarılmalı; lensi takmak için en az 15 dakika beklenmeli. Çözelti kahverengiye dönmüşse veya tortuluysa kullanılmaz. Doz ve uygulama sıklığı hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Helmyra gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; gebe kadınlarda yeterli güvenlik verisi yoktur ve yalnızca hekim zorunlu gördüğünde kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde de hekim gözetiminde kullanılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Helmyra reçeteli mi?

Helmyra normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Helmyra muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Fenilefrin etkin maddesini içeren 5 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

Helmyra ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Fenilefrin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (5)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Fenilefrin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Fenilefrin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
6 marka
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Helmyra sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeFenilefrin
FormGÖZ DAMLASI
Birim doz%2,5
AmbalajÇözelti (5 mL, 1 adet)
ÜreticiROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Göz ilaçları (oftalmolojik) S01FB01
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil5 marka
Barkod8681176314218
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.