Hangi durumlarda kullanılır
Antihemofilik Faktör (Faktör VIII) (Antihemophilic Factor (Factor VIII)), Pıhtılaşma faktörü (ATC: B02BD02) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca damar içine (IV) uygulanır; enjeksiyon hızı dakikada 10 mL'yi geçmez. Doz, vücut ağırlığına ve hedeflenen Faktör VIII düzeyine göre hematoloji uzmanı tarafından hesaplanır. Uygulama sırasında nabız takip edilir; belirgin artış olursa infüzyon yavaşlatılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi HEMOFIL-M de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik
- Baş dönmesi, baş ağrısı
- Tat değişikliği
- Hafif ateş
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi: nefes darlığı, tansiyon düşmesi, döküntü (infüzyonu durdurun, acile başvurun)
- Faktör VIII inhibitörü gelişimi: tedaviye yanıtsızlık
- İnsan plazmasından kaynaklanan viral veya prion bulaş riski
- Taşikardi, göğüs ağrısı, yüz ödemi
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte ve emzirmede güvenlilik verileri yetersizdir; yalnızca zorunlu klinik endikasyon varlığında ve uzman gözetiminde kullanılır.
HEMOFIL-M hakkında sıkça sorulanlar
HEMOFIL-M nedir, ne işe yarar?
HEMOFIL-M, etkin maddesi Antihemofilik Faktör (Faktör VIII) olan bir ilaçtır. Hemofili A'da eksik olan Faktör VIII'i geçici olarak yerine koyar; kanamanın durmasını sağlar. Damardan (IV) uygulanır; doz ve süre hematoloji uzmanı tarafından belirlenir.
HEMOFIL-M hangi durumlarda kullanılır?
Antihemofilik Faktör (Faktör VIII) şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da kanama ataklarının önlenmesi ve tedavisi; Ameliyat öncesi ve sonrası kanama kontrolü; Yaşamı tehdit eden kanamalarda acil kontrol. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
HEMOFIL-M yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik, Baş dönmesi, baş ağrısı, Tat değişikliği, Hafif ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi: nefes darlığı, tansiyon düşmesi, döküntü (infüzyonu durdurun, acile başvurun), Faktör VIII inhibitörü gelişimi: tedaviye yanıtsızlık, İnsan plazmasından kaynaklanan viral veya prion bulaş riski, Taşikardi, göğüs ağrısı, yüz ödemi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
HEMOFIL-M nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damar içine (IV) uygulanır; enjeksiyon hızı dakikada 10 mL'yi geçmez. Doz, vücut ağırlığına ve hedeflenen Faktör VIII düzeyine göre hematoloji uzmanı tarafından hesaplanır. Uygulama sırasında nabız takip edilir; belirgin artış olursa infüzyon yavaşlatılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
HEMOFIL-M gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte ve emzirmede güvenlilik verileri yetersizdir; yalnızca zorunlu klinik endikasyon varlığında ve uzman gözetiminde kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
HEMOFIL-M sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.