Hangi durumlarda kullanılır
Sodyum Sakarin ve Sodyum Siklamat (Sodium Saccharin and Sodium Cyclamate), Yapay tatlandırıcı (şeker ikamesi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tablet form genellikle çay, kahve veya içeceğe doğrudan eklenerek kullanılır. Bir tablet yaklaşık 1–2 kesme şeker tatlılığına karşılık gelir. Günlük tüketim kabul edilebilir günlük alım (ADI) sınırları içinde tutulmalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi HESTİA 62 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Genellikle iyi tolere edilir
- Yüksek dozda hafif sindirim şikayetleri
- Uzun süreli kullanımda bağırsak florası değişimi (araştırma aşamasında)
Seyrek / Ciddi
- Alerjik reaksiyon: baş ağrısı, nefes güçlüğü, deri döküntüsü (sulfonamid yapısından kaynaklı; ilacı bırakın, hekime başvurun)
- Uzun süreli yüksek tüketimde kan şekeri ve lipid düzeylerinde değişim (klinik araştırmalarda saptanmış)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Sakarin plasentayı geçer ve fetal dokuda birikebilir; siklamat da plasentayı geçtiği bilinmektedir. Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımdan kaçınılması önerilir; gerekiyorsa hekim değerlendirmesi yapılmalıdır.
HESTİA 62 hakkında sıkça sorulanlar
HESTİA 62 nedir, ne işe yarar?
HESTİA 62, etkin maddesi Sodyum Sakarin ve Sodyum Siklamat olan bir ilaçtır. Kalori katmadan tatlılık sağlayan yapay tatlandırıcı kombinasyonudur; kan şekerini yükseltmediği için özellikle diyabetlilerde şeker yerine kullanılır. Sakarin sakarozdan yaklaşık 300 kat, siklamat ise 30–50 kat daha tatlıdır; ikisi birlikte kullanıldığında her birinin tat kusurunu giderir.
HESTİA 62 hangi durumlarda kullanılır?
Sodyum Sakarin ve Sodyum Siklamat şu durumlarda kullanılır: Diyabette şeker ikamesi; Düşük kalorili beslenme desteği; İçecek ve yemekleri tatlandırma (şeker kullanmadan). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
HESTİA 62 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Genellikle iyi tolere edilir, Yüksek dozda hafif sindirim şikayetleri, Uzun süreli kullanımda bağırsak florası değişimi (araştırma aşamasında). Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon: baş ağrısı, nefes güçlüğü, deri döküntüsü (sulfonamid yapısından kaynaklı; ilacı bırakın, hekime başvurun), Uzun süreli yüksek tüketimde kan şekeri ve lipid düzeylerinde değişim (klinik araştırmalarda saptanmış). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
HESTİA 62 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tablet form genellikle çay, kahve veya içeceğe doğrudan eklenerek kullanılır. Bir tablet yaklaşık 1–2 kesme şeker tatlılığına karşılık gelir. Günlük tüketim kabul edilebilir günlük alım (ADI) sınırları içinde tutulmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
HESTİA 62 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Sakarin plasentayı geçer ve fetal dokuda birikebilir; siklamat da plasentayı geçtiği bilinmektedir. Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımdan kaçınılması önerilir; gerekiyorsa hekim değerlendirmesi yapılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
HESTİA 62 reçeteli mi?
HESTİA 62, reçetesiz (OTC) satılabilen bir üründür. Yine de kullanımdan önce eczacınıza veya hekiminize danışmanız önerilir.
HESTİA 62 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Sodyum Sakarin ve Sodyum Siklamat etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
HESTİA 62 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Sodyum Sakarin ve Sodyum Siklamat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
HESTİA 62 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.