Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Difteri-Tetanoz-Boğmaca-Polio-HepB-Hib Altı Bileşenli Aşı (Diphtheria, Tetanus, Pertussis (acellular), Poliomyelitis (inactivated), Hepatitis B, Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (DTaP-IPV-HBV-Hib)), Kombine çocuk aşısı (altı bileşenli, inaktif) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Difteri (kuşpalazı) korunması
Tetanoz korunması
Boğmaca (Bordetella pertussis) korunması
Poliomyelit (çocuk felci) korunması
Hepatit B enfeksiyonu korunması
Haemophilus influenzae tip b'nin neden olduğu menenjit ve diğer invaziv hastalıkların korunması
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

6 haftadan büyük bebeklere uygulanır; uylu kasına derin kas içi enjeksiyonla (0,5 mL) verilir. Primer seri ülke programına göre 2-3 doz şeklinde planlanır; booster doz primer serinin son dozundan en az 6 ay sonra yapılır. Doz ve zamanlama hekimce belirlenir; ebeveyn tarafından değiştirilemez.

Tek doz hacmi
0,5
mL
Uygulama yolu
Kas içi (IM)
Primer seri
2–3
doz
Booster aralığı
≥6
ay (son dozdan sonra)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi HEXAXIM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik
  • Huzursuzluk ve ağlama
  • Ateş (%15–47 arası bildirilen sıklık)
  • Uyku artışı veya iştahsızlık

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi/ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Febril konvülziyon (ateşle birlikte kasılma)
  • Guillain-Barré sendromu (çok seyrek; kaslardan başlayan güçsüzlük)
  • Enjeksiyon yerinde geniş şişlik (yatıştırır, uzun sürmez)
  • Hipotonik-hiporesponsif epizot (geçici bilinç bulanıklığı, solukluk)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Eş zamanlı pnömokok aşısı (Prevenar)
birlikte yapılabilir, bazı serotiplere yanıt hafif azalabilir
Rotavirüs aşısı
güvenle eş zamanlı uygulanabilir
İmmünsüpresif tedaviler (yüksek doz kortikosteroid, kemoterapi)
bağışıklık yanıtı zayıflayabilir
Kan sulandırıcılar (antikoagülanlar)
kas içi enjeksiyon sonrası kanama ve hematom riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Daha önce boğmaca içeren aşıdan sonra 7 gün içinde açıklanamayan beyin hastalığı (ensefalopati) geçirdiyse uygulanmaz
Kontrolsüz nörolojik hastalık veya kontrolsüz epilepside ertelenir
Orta-yüksek ateş ya da akut hastalık varsa aşı sonraki uygun zamana ertelenir
Trombositopeni veya kanama bozukluğunda kas içi enjeksiyon riskini hekim değerlendirir
Daha önceki dozda anafilaksi yaşandıysa aşı tekrarlanmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Bu aşı yalnızca bebek ve küçük çocuklara uygulanır; gebelik veya emzirme ile ilgili endikasyon yoktur.

Sık sorulanlar

HEXAXIM hakkında sıkça sorulanlar

HEXAXIM nedir, ne işe yarar?

HEXAXIM, etkin maddesi Difteri-Tetanoz-Boğmaca-Polio-HepB-Hib Altı Bileşenli Aşı olan bir ilaçtır. Tek enjeksiyonla altı hastalığa karşı bağışıklık sağlar: difteri, tetanoz, boğmaca, poliomyelit, hepatit B ve Hib. Bebek ve küçük çocuklara uygulanan rutin aşılama programının temel bileşenidir.

HEXAXIM hangi durumlarda kullanılır?

Difteri-Tetanoz-Boğmaca-Polio-HepB-Hib Altı Bileşenli Aşı şu durumlarda kullanılır: Difteri (kuşpalazı) korunması; Tetanoz korunması; Boğmaca (Bordetella pertussis) korunması; Poliomyelit (çocuk felci) korunması; Hepatit B enfeksiyonu korunması; Haemophilus influenzae tip b'nin neden olduğu menenjit ve diğer invaziv hastalıkların korunması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

HEXAXIM yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik, Huzursuzluk ve ağlama, Ateş (%15–47 arası bildirilen sıklık), Uyku artışı veya iştahsızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi/ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Febril konvülziyon (ateşle birlikte kasılma), Guillain-Barré sendromu (çok seyrek; kaslardan başlayan güçsüzlük), Enjeksiyon yerinde geniş şişlik (yatıştırır, uzun sürmez). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

HEXAXIM nasıl kullanılır, dozu nedir?

6 haftadan büyük bebeklere uygulanır; uylu kasına derin kas içi enjeksiyonla (0,5 mL) verilir. Primer seri ülke programına göre 2-3 doz şeklinde planlanır; booster doz primer serinin son dozundan en az 6 ay sonra yapılır. Doz ve zamanlama hekimce belirlenir; ebeveyn tarafından değiştirilemez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

HEXAXIM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Bu aşı yalnızca bebek ve küçük çocuklara uygulanır; gebelik veya emzirme ile ilgili endikasyon yoktur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Difteri-Tetanoz-Boğmaca-Polio-HepB-Hib Altı Bileşenli Aşı) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
H
HEXAXIM 0.5 MLGörüntülenenSÜSPANSİYON · 1 ADET · SANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

HEXAXIM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDifteri-Tetanoz-Boğmaca-Polio-HepB-Hib Altı Bileşenli Aşı
FormSÜSPANSİYON
Birim doz0.5 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiSANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş.
ATC koduJ07CA09
Muadil0 marka
Barkod8699625960527
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaHEXAXIM hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! HEXAXIM hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.