Kısaca

HIBERIX 0,5 ML, etkin maddesi Hemophilus İnfluenzae Tip b PRP Kapsüler Polisakkariti olan, Aşı (Hib konjuge aşısı) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Hib kaynaklı ağır hastalıklardan korunma, 6 haftalıktan itibaren bebek ve çocuklarda bağışıklama durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Hemophilus İnfluenzae Tip b PRP Kapsüler Polisakkariti (Haemophilus influenzae type b (Hib) capsular polysaccharide (PRP) conjugate vaccine), Aşı (Hib konjuge aşısı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hib kaynaklı ağır hastalıklardan korunma
6 haftalıktan itibaren bebek ve çocuklarda bağışıklama
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık çalışanı uygular; genellikle kas içine yapılır, damar içine verilmez. Kan hastalığı olanlarda deri altına uygulanabilir. Diğer çocukluk aşılarıyla aynı gün, farklı bölgelere yapılabilir. Aşı takvimini hekim ya da hemşire belirler.

Dozaj
Aşı takvimine göre hekim belirler
Başlangıç yaşı
6
hafta
Bir dozdaki PRP miktarı
10
mcg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi HIBERIX de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik
  • Ateş
  • İştahsızlık
  • Huzursuzluk, olağandışı ağlama
  • Kusma, ishal

Seyrek / Ciddi

  • Alerjik reaksiyon: döküntü, yüz şişmesi, nefes darlığı (hemen sağlık kuruluşuna başvurun)
  • Bayılma, bilinç kaybı, havale
  • Geçici nefes durması (özellikle çok erken doğan bebeklerde)
  • Enjeksiyon yapılan uzuvda geniş şişme
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Diğer çocukluk aşıları
aynı anda, ayrı bölgelere yapılabilir
Bağışıklığı baskılayan ilaçlar ve durumlar (HIV dahil)
aşının koruyuculuğu azalabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Aşıya ya da içeriğine karşı önceki alerjik reaksiyon varsa uygulanmaz
Yüksek ateşli ağır enfeksiyonda aşı iyileşene kadar ertelenir
Hafif soğuk algınlığı genellikle engel değildir
Önceki enjeksiyonda bayılma olduysa uygulayıcıya söyleyin
Çok erken doğan bebeklerde ilk günlerde solunum izlenir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Bebek ve küçük çocuklara uygulanan bir aşıdır; gebelik ve emzirme için kullanım alanı yoktur.

Sık sorulanlar

HIBERIX hakkında sıkça sorulanlar

HIBERIX nedir, ne işe yarar?

HIBERIX, etkin maddesi Hemophilus İnfluenzae Tip b PRP Kapsüler Polisakkariti olan bir ilaçtır. Haemophilus influenzae tip b (Hib) bakterisinin yol açtığı ağır enfeksiyonlara karşı bebek ve küçük çocukları korur. Sağlık çalışanı tarafından kas içine uygulanır; kendi kendine kullanılmaz.

HIBERIX etken maddesi nedir?

HIBERIX'in etkin maddesi Hemophilus İnfluenzae Tip b PRP Kapsüler Polisakkariti (Haemophilus influenzae type b (Hib) capsular polysaccharide (PRP) conjugate vaccine). Hemophilus İnfluenzae Tip b PRP Kapsüler Polisakkariti, Aşı (Hib konjuge aşısı) grubunda yer alır.

HIBERIX fiyatı ne kadar?

HIBERIX'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

HIBERIX hangi durumlarda kullanılır?

Hemophilus İnfluenzae Tip b PRP Kapsüler Polisakkariti şu durumlarda kullanılır: Hib kaynaklı ağır hastalıklardan korunma; 6 haftalıktan itibaren bebek ve çocuklarda bağışıklama. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

HIBERIX yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik, Ateş, İştahsızlık, Huzursuzluk, olağandışı ağlama, Kusma, ishal. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon: döküntü, yüz şişmesi, nefes darlığı (hemen sağlık kuruluşuna başvurun), Bayılma, bilinç kaybı, havale, Geçici nefes durması (özellikle çok erken doğan bebeklerde), Enjeksiyon yapılan uzuvda geniş şişme. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

HIBERIX nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık çalışanı uygular; genellikle kas içine yapılır, damar içine verilmez. Kan hastalığı olanlarda deri altına uygulanabilir. Diğer çocukluk aşılarıyla aynı gün, farklı bölgelere yapılabilir. Aşı takvimini hekim ya da hemşire belirler. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

HIBERIX gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Bebek ve küçük çocuklara uygulanan bir aşıdır; gebelik ve emzirme için kullanım alanı yoktur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Hemophilus İnfluenzae Tip b PRP Kapsüler Polisakkariti) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
H
HIBERIX 0,5 MLGörüntülenenTOZ · GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
₺1007,46
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

HIBERIX sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeHemophilus İnfluenzae Tip b PRP Kapsüler Polisakkariti
FormTOZ
Birim doz0,5 ML
ÜreticiGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Aşılar J07AG01
Muadil0 marka
Barkod8699522967360
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?