Kısaca

HYPERHEP B 5 ML, etkin maddesi Hepatit B İmmünglobulini olan, Hazır antikor (insan kaynaklı immünglobulin) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Hepatit B virüslü kanla temas sonrası korunma, Hepatit B taşıyıcı anneden doğan bebeklerin korunması, Cinsel temas sonrası korunma durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Hepatit B İmmünglobulini (Hepatitis B immune globulin (human)), Hazır antikor (insan kaynaklı immünglobulin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hepatit B virüslü kanla temas sonrası korunma
Hepatit B taşıyıcı anneden doğan bebeklerin korunması
Cinsel temas sonrası korunma
Akut hepatit B'li kişiyle aynı evde yaşama sonrası korunma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık çalışanı kas içine enjeksiyonla uygular. Temastan sonra mümkün olan en kısa sürede, tercihen ilk 24 saatte verilir. Hepatit B aşısıyla birlikte planlanabilir; bebeklerde doğumdan sonraki ilk 12 saatte verilmesi önerilir.

Doz
Hekim belirler
Uygulama yolu
Kas içi
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi HYPERHEP B de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık
  • Enjeksiyon yerinde hassasiyet
  • Ateş, titreme
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Bulantı, kusma
  • Sırt veya eklem ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon: döküntü, yüz veya boğaz şişmesi, nefes darlığı (acil yardım alın)
  • Anjiyoödem (derin doku şişmesi)
  • Kan pıhtısı oluşumu (kalp krizi, felç, bacak veya akciğerde pıhtı)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı virüs aşıları (kızamık, kabakulak, kızamıkçık, suçiçeği)
aşı yanıtı zayıflayabilir, yaklaşık 3 ay ertelenir
Bazı kan şekeri testleri
yanlış yüksek sonuç verebilir
Coombs testi
sonucu etkileyebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Başka immünglobulin ürünlerine alerjisi olanlar hekime söylemeli
IgA eksikliği olanlar hekime söylemeli
Ciddi trombosit düşüklüğü veya pıhtılaşma bozukluğunda kas içi uygulama hekimce değerlendirilir
İnsan plazmasından üretilir; bulaşıcı etken geçişi teorik olarak mümkündür
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca gerekli olduğunda ve hekim kararıyla kullanılır. Süte geçip geçmediği bilinmez; emziren anneler hekime danışmalıdır.

Sık sorulanlar

HYPERHEP B hakkında sıkça sorulanlar

HYPERHEP B nedir, ne işe yarar?

HYPERHEP B, etkin maddesi Hepatit B İmmünglobulini olan bir ilaçtır. Hepatit B virüsüyle temas etmiş kişilerde enfeksiyonu önlemek için verilen hazır antikor ürünüdür. Sağlık çalışanı tarafından uygulanır; temastan sonra mümkün olan en kısa sürede yapılması beklenir.

HYPERHEP B etken maddesi nedir?

HYPERHEP B'in etkin maddesi Hepatit B İmmünglobulini (Hepatitis B immune globulin (human)). Hepatit B İmmünglobulini, Hazır antikor (insan kaynaklı immünglobulin) grubunda yer alır.

HYPERHEP B hangi durumlarda kullanılır?

Hepatit B İmmünglobulini şu durumlarda kullanılır: Hepatit B virüslü kanla temas sonrası korunma; Hepatit B taşıyıcı anneden doğan bebeklerin korunması; Cinsel temas sonrası korunma; Akut hepatit B'li kişiyle aynı evde yaşama sonrası korunma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

HYPERHEP B yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, Enjeksiyon yerinde hassasiyet, Ateş, titreme, Baş ağrısı, baş dönmesi, Bulantı, kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon: döküntü, yüz veya boğaz şişmesi, nefes darlığı (acil yardım alın), Anjiyoödem (derin doku şişmesi), Kan pıhtısı oluşumu (kalp krizi, felç, bacak veya akciğerde pıhtı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

HYPERHEP B nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık çalışanı kas içine enjeksiyonla uygular. Temastan sonra mümkün olan en kısa sürede, tercihen ilk 24 saatte verilir. Hepatit B aşısıyla birlikte planlanabilir; bebeklerde doğumdan sonraki ilk 12 saatte verilmesi önerilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

HYPERHEP B gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca gerekli olduğunda ve hekim kararıyla kullanılır. Süte geçip geçmediği bilinmez; emziren anneler hekime danışmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Hepatit B İmmünglobulini) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
H
HYPERHEP B 5 MLGörüntülenenFLAKON · DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

HYPERHEP B sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeHepatit B İmmünglobulini
FormFLAKON
Birim doz5 ML
ÜreticiDEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)İmmün serumlar ve immünoglobulinler J06BB04
Muadil0 marka
Barkod8699769980184
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA01153
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 27 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?