Ana SayfaAnti-D İmmünglobulinHYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN)
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Anti-D İmmünglobulin (Anti-D Immunoglobulin (Human)), Kan uyuşmazlığı önleyici (Rh immünizasyon profilaksisi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Rh negatif annede Rh pozitif doğum sonrası profilaksi
Gebelikte antenatal profilaksi (28–32. hafta)
Düşük, dış gebelik veya kürtaj sonrası
Amniyosentez, koryon villus biyopsisi gibi invaziv işlemler sonrası
Karın travması veya antepartum kanama sonrası
Rh uyumsuz kan transfüzyonu sonrası
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Kas içine (intramüsküler) enjekte edilir; damardan verilmez. Doğum sonrası kullanımda tercihen ilk 72 saat içinde uygulanır. Doz, fetomaternal kanama miktarına göre hekim tarafından hesaplanır; yeni doğana verilmez.

Standart tek doz (doğum/invaziv işlem)
1 tam doz
enjektör
Geniş fetomaternal kanamalarda
Her 15 mL eritrosit için 1 ek doz
enjektör
Uygulama süresi (doğum sonrası)
İlk 72 saat içinde
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik veya kızarıklık
  • Enjeksiyon yerinde sertleşme veya ısı artışı
  • Ürtiker

Seyrek / Ciddi

  • Anjiyoödem ve anafilaksi (acil tıbbi yardım gerektirir)
  • İntravasküler hemoliz — özellikle uyumsuz transfüzyon sonrası çoklu doz alanlarda
  • Akut böbrek yetmezliği
  • Dissemine intravasküler koagülasyon (DIC)
  • Nefes darlığı (ilacı bırakın, hemen hekime bildirin)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı aşılar (kızamık, kabakulak, çocuk felci, kızamıkçık)
anti-D sonrası 3 ay içinde verilmemelidir
Doğum öncesi alan annelerin bebeklerinde doğumda direkt antiglobulin testi zayıf pozitif çıkabilir — bu beklenen bir durumdur
Antikor izleme testleri
pasif anti-Rho (D) maternal serumda saptanabilir, yanlış pozitif olarak değerlendirilebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Yalnızca Rh negatif kişilere uygulanır; Rh pozitif bireylerde kontrendikedir
İmmünglobulin A (IgA) eksikliği ve anti-IgA antikoru olan kişilerde kullanılmaz
İnsan plazmasından üretildiğinden teorik viral bulaş riski taşır; HIV, HBV, HCV ve Parvoviriüs B19 için alınan önlemler sınırlıdır
Trombositopeni veya kanama bozukluğu olan kişilerde kas içi enjeksiyonla kanama komplikasyonu riski vardır
Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde güvenlilik verisi kısıtlıdır; hekim gözetiminde kullanılır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Bu ilaç gebelikte kullanılmak üzere endikedir; Rh negatif gebelerde zorunluluk olduğunda yarar/risk değerlendirmesi yapılarak uygulanır. İmmünglobulin anne sütüne geçmediğinden emzirme döneminde kullanımı uygundur.

Sık sorulanlar

HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) hakkında sıkça sorulanlar

HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) nedir, ne işe yarar?

HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN), etkin maddesi Anti-D İmmünglobulin olan bir ilaçtır. Rh negatif kan grubundaki annelerde, Rh pozitif bebeğin kanının anneye geçmesinin yol açabileceği bağışıklık tepkisini engeller. Yalnızca hastanede, hekim tarafından kas içi enjeksiyonla uygulanır.

HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) hangi durumlarda kullanılır?

Anti-D İmmünglobulin şu durumlarda kullanılır: Rh negatif annede Rh pozitif doğum sonrası profilaksi; Gebelikte antenatal profilaksi (28–32. hafta); Düşük, dış gebelik veya kürtaj sonrası; Amniyosentez, koryon villus biyopsisi gibi invaziv işlemler sonrası; Karın travması veya antepartum kanama sonrası; Rh uyumsuz kan transfüzyonu sonrası. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik veya kızarıklık, Enjeksiyon yerinde sertleşme veya ısı artışı, Ürtiker. Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem ve anafilaksi (acil tıbbi yardım gerektirir), İntravasküler hemoliz — özellikle uyumsuz transfüzyon sonrası çoklu doz alanlarda, Akut böbrek yetmezliği, Dissemine intravasküler koagülasyon (DIC). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) nasıl kullanılır, dozu nedir?

Kas içine (intramüsküler) enjekte edilir; damardan verilmez. Doğum sonrası kullanımda tercihen ilk 72 saat içinde uygulanır. Doz, fetomaternal kanama miktarına göre hekim tarafından hesaplanır; yeni doğana verilmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Bu ilaç gebelikte kullanılmak üzere endikedir; Rh negatif gebelerde zorunluluk olduğunda yarar/risk değerlendirmesi yapılarak uygulanır. İmmünglobulin anne sütüne geçmediğinden emzirme döneminde kullanımı uygundur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) reçeteli mi?

HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Anti-D İmmünglobulin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
H
HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) 1500 IUGörüntülenenKULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR · DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAnti-D İmmünglobulin
FormKULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Birim doz1500 IU
ÜreticiDEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduJ06BB01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699769980306
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaHYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! HYPERRHO S/D RHO (D) İMMUNGLOBULİN (İNSAN) hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.