Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Albutrepenonakog Alfa (Albutrepenonacog alfa), Pıhtılaşma faktörü (Rekombinant Faktör IX füzyon proteini) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hemofili B'de kanama ataklarının önlenmesi (profilaksi)
Aktif kanamanın tedavisi
Cerrahi öncesi ve sonrası kanama yönetimi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

İntravenöz (damar içi) infüzyon ile uygulanır; reçete edilmiş toz ve çözücü, kullanım öncesinde birleştirilerek hazırlanır. Doz ve aralık hekim tarafından belirlenir; eğitim sonrasında hastanın evde kendi kendine uygulaması mümkündür. İnfüzyon hızı dakikada 10 mL'yi geçmemelidir.

Profilaksi (≥12 yaş)
25–40 IU/kg
haftada bir
Profilaksi (iyi kontrol altında, ≥12 yaş)
50–75 IU/kg
iki haftada bir
Profilaksi (<12 yaş)
40–55 IU/kg
haftada bir
İsteğe bağlı tedavi
Hekim belirler
(kanama şiddetine göre)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi IDELVİON de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Döküntü
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi — şiddetli alerjik şok (infüzyonu durdurun, acile başvurun)
  • Tromboembolizm — pıhtı oluşumu (nefes darlığı, bacak şişliği)
  • İnhibitör gelişimi — ilaca karşı nötralizan antikor oluşumu (etki azalması)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Antifibrinolitikler (traneksamik asit vb.)
birlikte kullanımda tromboz riski artabilir
Diğer Faktör IX ürünleri
aynı anda kullanılmaz
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Hamster proteinine alerjisi olanlarda kullanılmamalıdır
İmmün tolerans indüksiyonu için uygun değildir
Her uygulamada Faktör IX düzeyi izlenmeli
Tromboemboli risk faktörü taşıyanlarda dikkatli kullanılmalıdır
Rekonstitüsyondan sonra 4 saat içinde kullanılmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik ve emzirmede güvenlilik verisi yetersizdir; kullanım kararı hekimce değerlendirilir.

Sık sorulanlar

IDELVİON hakkında sıkça sorulanlar

IDELVİON nedir, ne işe yarar?

IDELVİON, etkin maddesi Albutrepenonakog Alfa olan bir ilaçtır. Hemofili B'de eksik olan Faktör IX'un yerini alan rekombinant bir proteindir. Albumin ile birleştirilerek yarı ömrü uzatılmıştır; bu sayede haftada bir ya da iki haftada bir uygulanabilir.

IDELVİON hangi durumlarda kullanılır?

Albutrepenonakog Alfa şu durumlarda kullanılır: Hemofili B'de kanama ataklarının önlenmesi (profilaksi); Aktif kanamanın tedavisi; Cerrahi öncesi ve sonrası kanama yönetimi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

IDELVİON yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Baş dönmesi, Döküntü, Aşırı duyarlılık reaksiyonu. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — şiddetli alerjik şok (infüzyonu durdurun, acile başvurun), Tromboembolizm — pıhtı oluşumu (nefes darlığı, bacak şişliği), İnhibitör gelişimi — ilaca karşı nötralizan antikor oluşumu (etki azalması). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

IDELVİON nasıl kullanılır, dozu nedir?

İntravenöz (damar içi) infüzyon ile uygulanır; reçete edilmiş toz ve çözücü, kullanım öncesinde birleştirilerek hazırlanır. Doz ve aralık hekim tarafından belirlenir; eğitim sonrasında hastanın evde kendi kendine uygulaması mümkündür. İnfüzyon hızı dakikada 10 mL'yi geçmemelidir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

IDELVİON gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik ve emzirmede güvenlilik verisi yetersizdir; kullanım kararı hekimce değerlendirilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Albutrepenonakog Alfa) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
I
IDELVİON 250 IUGörüntülenenTOZ · 1 adet toz içeren flakon + 1 adet çözücü içeren flakon · CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

IDELVİON sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAlbutrepenonakog Alfa
FormTOZ
Birim doz1000 IU
Ambalaj1 adet toz içeren flakon + 1 adet çözücü içeren flakon
ÜreticiCSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş.
ATC koduB02BD04
Muadil0 marka
Barkod8681624980354
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaIDELVİON hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! IDELVİON hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.