Hangi durumlarda kullanılır
Kanakinumab (Canakinumab), Biyolojik ajan · IL-1 beta blokeri grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Deri altına (subkutan) enjeksiyon olarak uygulanır; enjeksiyon tekniği öğretildikten sonra hasta ya da bakıcı evde uygulayabilir. Doz ve uygulama sıklığı hastalığa ve vücut ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Tedaviye başlanması ve izlenmesi uzman doktor gözetiminde yapılmalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi İLARİS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Üst solunum yolu enfeksiyonları (grip, bronşit, sinüzit)
- Kulak enfeksiyonu
- Gastroenterit
- İdrar yolu enfeksiyonu
- Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon
- Eklem ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Lökopeni veya nötropeni — kan sayımı düşerse tedavi gözden geçirilmeli
- Fırsatçı enfeksiyonlar (aspergilloz, atipik mikobakteri, herpes zoster)
- Maligniteler bildirilmiştir
- DRESS (eozinofilik ilaç reaksiyonu) — döküntü ve ateşle birlikte görülürse ilacı bırakın ve hekime başvurun
- Karaciğer enzimlerinde (transaminaz) geçici yükselme
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte yalnızca yarar-risk değerlendirmesinden sonra, zorunlu hallerde kullanılır; plasentayı geçtiği hayvan çalışmalarında gösterilmiştir. Tedavi süresince ve son dozdan 3 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında kullanım kararı, bebeğe ve anneye sağlanan yararlar birlikte değerlendirilerek verilmelidir.
İLARİS hakkında sıkça sorulanlar
İLARİS nedir, ne işe yarar?
İLARİS, etkin maddesi Kanakinumab olan bir ilaçtır. Vücuttaki aşırı iltihaplanmayı tetikleyen IL-1 beta proteinine bağlanarak bunu engeller. Yalnızca uzman hekim tarafından başlatılan, deri altı enjeksiyonla uygulanan bir biyolojik tedavidir.
İLARİS fiyatı ne kadar?
İLARİS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
İLARİS hangi durumlarda kullanılır?
Kanakinumab şu durumlarda kullanılır: Kriyopirin ilişkili Periyodik Sendromlar (CAPS): FCAS/FCU, Muckle-Wells Sendromu, NOMID/CINCA; Kolşisine dirençli Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF); NSAİİ ve kortikosteroid tedavisine yanıt vermeyen Sistemik Jüvenil İdiyopatik Artrit (SJİA). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
İLARİS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Üst solunum yolu enfeksiyonları (grip, bronşit, sinüzit), Kulak enfeksiyonu, Gastroenterit, İdrar yolu enfeksiyonu, Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon. Seyrek/ciddi olanlar: Lökopeni veya nötropeni — kan sayımı düşerse tedavi gözden geçirilmeli, Fırsatçı enfeksiyonlar (aspergilloz, atipik mikobakteri, herpes zoster), Maligniteler bildirilmiştir, DRESS (eozinofilik ilaç reaksiyonu) — döküntü ve ateşle birlikte görülürse ilacı bırakın ve hekime başvurun. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
İLARİS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Deri altına (subkutan) enjeksiyon olarak uygulanır; enjeksiyon tekniği öğretildikten sonra hasta ya da bakıcı evde uygulayabilir. Doz ve uygulama sıklığı hastalığa ve vücut ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Tedaviye başlanması ve izlenmesi uzman doktor gözetiminde yapılmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
İLARİS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yalnızca yarar-risk değerlendirmesinden sonra, zorunlu hallerde kullanılır; plasentayı geçtiği hayvan çalışmalarında gösterilmiştir. Tedavi süresince ve son dozdan 3 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında kullanım kararı, bebeğe ve anneye sağlanan yararlar birlikte değerlendirilerek verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
İLARİS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.