ILOTEMOL, etkin maddesi İloprost Trometamol olan bir ilaçtır. Damar tıkanıklığı nedeniyle bacak veya ayağa giden kan akımının tehlikeli ölçüde azaldığı durumlarda kullanılan, damarları genişletip trombosit pıhtılaşmasını yavaşlatan bir prostasiklindir. Yalnızca hastanede, damariçi infüzyon yoluyla verilir.

İloprost Trometamol şu durumlarda kullanılır: Amputasyon riski taşıyan ileri Buerger hastalığı (tromboanjitis obliterans); Cerrahi ya da anjiyoplastinin mümkün olmadığı ciddi periferik arter tıkanıklığı; Diğer tedavilere yanıt vermeyen ağır Raynaud fenomeni. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Yüz ve cilt kızarıklığı (flushing), Bulantı ve kusma, Aşırı terleme, Tansiyon düşmesi (hipotansiyon). Seyrek/ciddi olanlar: Beyin damar olayı — inme, geçici iskemik atak (ilacı durdurun, hemen hekime bildirin), Miyokard enfarktüsü (ilacı durdurun, acil çağırın), Pulmoner emboli — akciğer pıhtısı (ilacı durdurun, acil çağırın), Kalp yetmezliği, şiddetli ritim bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Yalnızca hastanede veya yeterli donanıma sahip ayakta tedavi kliniklerinde uygulanır. Seyreltildikten sonra periferik ven ya da santral kateter yoluyla günde 6 saat süreyle infüzyon verilir. Tedavi süresi endikasyona göre 3–5 günden 4 haftaya kadar uzayabilir; dozu hekim belirler ve bireysel toleransa göre ayarlar. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Gebelikte kullanımı kesinlikle kontrendikedir (kategori X); ciddi doğum kusurlarına yol açtığından şüphelenilmektedir. Emzirme sırasında da kullanılmaz; süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ILOTEMOL kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.