Hangi durumlarda kullanılır
İrbesartan ve Diüretik (Irbesartan and Hydrochlorothiazide), Tansiyon ilacı (ARB + tiyazid diüretik kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Başlangıçta genellikle düşük dozdan başlanır, 1–2 haftada beklenen etki görülmezse hekim dozu artırabilir. Tam etki dozun değişmesinden 2–4 hafta sonra ortaya çıkar.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi IRPRESTAN PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş dönmesi
- Yorgunluk
- Kas-iskelet ağrısı
- Bulantı
- Ayağa kalkarken sersemlik (ortostatik baş dönmesi)
Seyrek / Ciddi
- Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik (ilacı bırakın, hemen tıbbi yardım alın)
- Akut böbrek yetmezliği
- Ciddi elektrolit bozukluğu (kanda potasyum düşüklüğü veya yüksekliği)
- Akut açı kapanması glokomu — ani göz ağrısı ve görme bozukluğu
- Trombositopeni (kan pulcuğu azlığı)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebeliğin ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlerinde kesinlikle kullanılmaz; gelişmekte olan bebekte ciddi böbrek hasarı ve ölüme yol açabilir. Gebelik saptanır saptanmaz ilacı bırakın ve hekiminize başvurun. Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.
IRPRESTAN PLUS hakkında sıkça sorulanlar
IRPRESTAN PLUS nedir, ne işe yarar?
IRPRESTAN PLUS, etkin maddesi İrbesartan ve Diüretik olan bir ilaçtır. Yüksek tansiyonu düşürmek için iki farklı mekanizmayı birleştirir: irbesartan damar kasılmasına neden olan hormonu bloke eder, hidroklorotiyazid ise fazla suyu idrarla atmayı artırır. Tek ilaçla tansiyonu yeterince kontrol edilemeyen hastalarda tercih edilir.
IRPRESTAN PLUS hangi durumlarda kullanılır?
İrbesartan ve Diüretik şu durumlarda kullanılır: Yüksek tansiyon (hipertansiyon); Tek ilaçla kontrol edilemeyen tansiyon; Kalp-damar riski taşıyan hipertansif hastalarda tansiyon yönetimi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
IRPRESTAN PLUS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Yorgunluk, Kas-iskelet ağrısı, Bulantı, Ayağa kalkarken sersemlik (ortostatik baş dönmesi). Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik (ilacı bırakın, hemen tıbbi yardım alın), Akut böbrek yetmezliği, Ciddi elektrolit bozukluğu (kanda potasyum düşüklüğü veya yüksekliği), Akut açı kapanması glokomu — ani göz ağrısı ve görme bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
IRPRESTAN PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Başlangıçta genellikle düşük dozdan başlanır, 1–2 haftada beklenen etki görülmezse hekim dozu artırabilir. Tam etki dozun değişmesinden 2–4 hafta sonra ortaya çıkar. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
IRPRESTAN PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebeliğin ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlerinde kesinlikle kullanılmaz; gelişmekte olan bebekte ciddi böbrek hasarı ve ölüme yol açabilir. Gebelik saptanır saptanmaz ilacı bırakın ve hekiminize başvurun. Emzirme döneminde kullanımı önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
IRPRESTAN PLUS muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İrbesartan ve Diüretik etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
IRPRESTAN PLUS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İrbesartan ve Diüretik etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
IRPRESTAN PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.