Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İrbesartan ve Diüretik (Irbesartan and Hydrochlorothiazide), Tansiyon ilacı (ARB + tiyazid diüretik kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
Tek ilaçla kontrol edilemeyen tansiyon
Kalp-damar riski taşıyan hipertansif hastalarda tansiyon yönetimi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Başlangıçta genellikle düşük dozdan başlanır, 1–2 haftada beklenen etki görülmezse hekim dozu artırabilir. Tam etki dozun değişmesinden 2–4 hafta sonra ortaya çıkar.

Başlangıç dozu (irbesartan/HCTZ)
150/12,5
mg/gün
Maksimum doz
300/25
mg/gün
Günlük alım sıklığı
1
kez/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi IRPRESTAN PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş dönmesi
  • Yorgunluk
  • Kas-iskelet ağrısı
  • Bulantı
  • Ayağa kalkarken sersemlik (ortostatik baş dönmesi)

Seyrek / Ciddi

  • Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik (ilacı bırakın, hemen tıbbi yardım alın)
  • Akut böbrek yetmezliği
  • Ciddi elektrolit bozukluğu (kanda potasyum düşüklüğü veya yüksekliği)
  • Akut açı kapanması glokomu — ani göz ağrısı ve görme bozukluğu
  • Trombositopeni (kan pulcuğu azlığı)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

NSAİİ'ler (ibuprofen, naproksen vb.)
diüretik etkiyi azaltır, böbrek fonksiyonunu bozabilir
Lityum
lityum toksisitesi riskini artırır
Potasyum tutucu diüretikler veya potasyum takviyeleri
kanda tehlikeli potasyum yükselmesi
Aliskiren
diyabetik hastalarda birlikte kullanımı önerilmez
Antidiyabetik ilaçlar
kan şekeri kontrolünü etkileyebilir, doz ayarı gerekebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek işlev bozukluğunda (kreatinin klirensi <30 mL/dak) kullanılmamalı
Hacim kaybı (ishal, kusma, aşırı terleme) varsa hipotansiyon riski artar
Lupus eritematozus hastalarında alevlenme görülebilir
Sodyum veya potasyum düzeylerinin düzenli kontrol edilmesi gerekir
Ani tansiyon düşmesi hissedilirse oturun, hekiminize bildirin
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebeliğin ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlerinde kesinlikle kullanılmaz; gelişmekte olan bebekte ciddi böbrek hasarı ve ölüme yol açabilir. Gebelik saptanır saptanmaz ilacı bırakın ve hekiminize başvurun. Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Sık sorulanlar

IRPRESTAN PLUS hakkında sıkça sorulanlar

IRPRESTAN PLUS nedir, ne işe yarar?

IRPRESTAN PLUS, etkin maddesi İrbesartan ve Diüretik olan bir ilaçtır. Yüksek tansiyonu düşürmek için iki farklı mekanizmayı birleştirir: irbesartan damar kasılmasına neden olan hormonu bloke eder, hidroklorotiyazid ise fazla suyu idrarla atmayı artırır. Tek ilaçla tansiyonu yeterince kontrol edilemeyen hastalarda tercih edilir.

IRPRESTAN PLUS hangi durumlarda kullanılır?

İrbesartan ve Diüretik şu durumlarda kullanılır: Yüksek tansiyon (hipertansiyon); Tek ilaçla kontrol edilemeyen tansiyon; Kalp-damar riski taşıyan hipertansif hastalarda tansiyon yönetimi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

IRPRESTAN PLUS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Yorgunluk, Kas-iskelet ağrısı, Bulantı, Ayağa kalkarken sersemlik (ortostatik baş dönmesi). Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik (ilacı bırakın, hemen tıbbi yardım alın), Akut böbrek yetmezliği, Ciddi elektrolit bozukluğu (kanda potasyum düşüklüğü veya yüksekliği), Akut açı kapanması glokomu — ani göz ağrısı ve görme bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

IRPRESTAN PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Başlangıçta genellikle düşük dozdan başlanır, 1–2 haftada beklenen etki görülmezse hekim dozu artırabilir. Tam etki dozun değişmesinden 2–4 hafta sonra ortaya çıkar. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

IRPRESTAN PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebeliğin ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlerinde kesinlikle kullanılmaz; gelişmekte olan bebekte ciddi böbrek hasarı ve ölüme yol açabilir. Gebelik saptanır saptanmaz ilacı bırakın ve hekiminize başvurun. Emzirme döneminde kullanımı önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

IRPRESTAN PLUS muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, İrbesartan ve Diüretik etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

IRPRESTAN PLUS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

İrbesartan ve Diüretik etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İrbesartan ve Diüretik) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (İrbesartan ve Diüretik) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
I
IRPRESTAN PLUS 150 MG/12GörüntülenenFILM TABLET · 28 ADET · ACTAVİS İLAÇLARI A.Ş.
C
CO-IRDA 300 MG /12FILM TABLET · 90 ADET · NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

IRPRESTAN PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİrbesartan ve Diüretik
FormFILM TABLET
Birim doz150 MG/12
Ambalaj28 ADET
ÜreticiACTAVİS İLAÇLARI A.Ş.
ATC koduC09DA04
Muadil1 marka
Barkod8699517092411
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaIRPRESTAN PLUS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! IRPRESTAN PLUS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.