ISOLYTE-M %5, etkin maddesi Sodyum Asetat + Potasyum Fosfat + Dekstroz + Elektrolitler (İdame Çözeltisi) olan, Elektrolit idame çözeltisi (B05BB02) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Oral beslenemeyen hastalarda sıvı-elektrolit idamesi, Perioperatif (ameliyat öncesi/sonrası) sıvı desteği, Hastalık nedeniyle oral alımın yetersiz kaldığı durumlarda hidrasyon durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Sodyum Asetat + Potasyum Fosfat + Dekstroz + Elektrolitler (İdame Çözeltisi) (Sodium Acetate Trihydrate / Dibasic Potassium Phosphate / Dextrose Monohydrate / Sodium Chloride / Potassium Chloride), Elektrolit idame çözeltisi (B05BB02) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; ağızdan alınmaz. Hız ve toplam miktar hastanın yaşına, kilosuna, klinik durumuna ve laboratuvar değerlerine göre hekim tarafından belirlenir. Uygulama süresince kan şekeri ve elektrolit düzeyleri düzenli olarak izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ISOLYTE-M de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İnfüzyon bölgesinde ağrı veya kızarıklık (flebit)
- Kan şekerinin yükselmesi (hiperglisemi)
- Sıvı yüklenmesi (ödem, hipervolemi)
Seyrek / Ciddi
- Hiperkalemi (potasyum fazlalığı): kalp ritim bozukluğu, kardiyak arrest (infüzyonu durdurun)
- Metabolik alkaloz: asetat fazlalığından kaynaklanabilir
- Hiponatremi: serum sodyumunun seyrelmesiyle oluşur
- Ateşli reaksiyon veya enfeksiyon (infüzyon hattına bağlı)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte hayvan çalışması bulunmamaktadır; yalnızca açıkça gerekli olduğunda kullanılır. Emziren annelere uygulamada dikkatli olunması önerilir.
ISOLYTE-M hakkında sıkça sorulanlar
ISOLYTE-M nedir, ne işe yarar?
ISOLYTE-M, etkin maddesi Sodyum Asetat + Potasyum Fosfat + Dekstroz + Elektrolitler (İdame Çözeltisi) olan bir ilaçtır. Oral sıvı alımı mümkün olmadığında su, elektrolit ve kalori ihtiyacını karşılamak için damardan (IV) uygulanan hazır çözelti. Sodyum, potasyum, klor, fosfat ve asetat içeriğiyle günlük fizyolojik kayıpları yerine koyar; dekstroz enerji sağlar.
ISOLYTE-M hangi durumlarda kullanılır?
Sodyum Asetat + Potasyum Fosfat + Dekstroz + Elektrolitler (İdame Çözeltisi) şu durumlarda kullanılır: Oral beslenemeyen hastalarda sıvı-elektrolit idamesi; Perioperatif (ameliyat öncesi/sonrası) sıvı desteği; Hastalık nedeniyle oral alımın yetersiz kaldığı durumlarda hidrasyon; Hafif elektrolit kayıplarının yerine konulması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ISOLYTE-M yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İnfüzyon bölgesinde ağrı veya kızarıklık (flebit), Kan şekerinin yükselmesi (hiperglisemi), Sıvı yüklenmesi (ödem, hipervolemi). Seyrek/ciddi olanlar: Hiperkalemi (potasyum fazlalığı): kalp ritim bozukluğu, kardiyak arrest (infüzyonu durdurun), Metabolik alkaloz: asetat fazlalığından kaynaklanabilir, Hiponatremi: serum sodyumunun seyrelmesiyle oluşur, Ateşli reaksiyon veya enfeksiyon (infüzyon hattına bağlı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ISOLYTE-M nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; ağızdan alınmaz. Hız ve toplam miktar hastanın yaşına, kilosuna, klinik durumuna ve laboratuvar değerlerine göre hekim tarafından belirlenir. Uygulama süresince kan şekeri ve elektrolit düzeyleri düzenli olarak izlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
ISOLYTE-M gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte hayvan çalışması bulunmamaktadır; yalnızca açıkça gerekli olduğunda kullanılır. Emziren annelere uygulamada dikkatli olunması önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ISOLYTE-M sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.