Kısaca

İTOVEBİ 3 mg, etkin maddesi İnavolisib olan, Kanser ilacı (PI3K inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca PIK3CA mutasyonlu, HR pozitif, HER2 negatif ileri veya metastatik meme kanseri, Adjuvan hormon tedavisi sonrası nüks eden hastalık, Palbosiklib ve fulvestrant ile kombinasyon durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İnavolisib (Inavolisib), Kanser ilacı (PI3K inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

PIK3CA mutasyonlu, HR pozitif, HER2 negatif ileri veya metastatik meme kanseri
Adjuvan hormon tedavisi sonrası nüks eden hastalık
Palbosiklib ve fulvestrant ile kombinasyon
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez ağızdan, yemekle birlikte ya da aç alınabilir. Hastalık ilerleyene veya kabul edilemeyen yan etki gelişene kadar sürer. Kan şekeri ve kan tahlilleri düzenli izlenir; ishal ve ağız yarası ilk belirtide hekime bildirilir.

Başlangıç dozu (yetişkin)
9
mg
Sıklık
Günde 1
kez
Yan etkide azaltılmış doz
6 → 3
mg
Böbrek yetmezliğinde
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi İTOVEBİ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kan şekeri yükselmesi
  • Ağız yarası (stomatit)
  • İshal
  • Yorgunluk
  • Bulantı
  • Döküntü, iştah azalması, baş ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Ağır kan şekeri yükselmesi, ketoasidoz (hemen hekime başvurun)
  • Ağır ishal, susuzluk, böbrek hasarı
  • Ağır ağız yarası
  • Anemi ve kan hücrelerinde düşüş
  • Mide-bağırsak kanaması veya delinmesi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Palbosiklib ve fulvestrant
birlikte verilir, ilgili ilaçların bilgileri de geçerlidir
Diyabet ilaçları ve insülin
kan şekeri yükseldiğinde doz ayarı gerekebilir
Kullandığınız tüm reçeteli ve bitkisel ürünleri hekiminize bildirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tip 1 diyabette ya da sürekli diyabet ilacı gerektiren tip 2 diyabette güvenliği çalışılmamıştır
Tedavi öncesi ve sırasında açlık kan şekeri ve HbA1c izlenir
Orta ve ağır böbrek yetmezliğinde başlangıç dozu düşürülür
Ağız yarası için kortikosteroidli gargara gerekebilir
Kullanımı yalnızca onkoloji hekimi yönetir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hayvan çalışmalarında fetüse zarar görülmüştür; gebelikte kullanılmamalıdır. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 1 hafta hormonsuz etkili korunma kullanır; erkek hastaların partnerleri için de korunma önerilir. Tedavi sırasında ve son dozdan sonra 1 hafta emzirilmez.

Sık sorulanlar

İTOVEBİ hakkında sıkça sorulanlar

İTOVEBİ nedir, ne işe yarar?

İTOVEBİ, etkin maddesi İnavolisib olan bir ilaçtır. PIK3CA gen değişikliği taşıyan, hormon reseptörü pozitif ve HER2 negatif ileri evre meme kanserinde kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatır. Palbosiklib ve fulvestrant ile birlikte kullanılır; yalnızca onkoloji hekimi reçete eder.

İTOVEBİ etken maddesi nedir?

İTOVEBİ'in etkin maddesi İnavolisib (Inavolisib). İnavolisib, Kanser ilacı (PI3K inhibitörü) grubunda yer alır.

İTOVEBİ hangi durumlarda kullanılır?

İnavolisib şu durumlarda kullanılır: PIK3CA mutasyonlu, HR pozitif, HER2 negatif ileri veya metastatik meme kanseri; Adjuvan hormon tedavisi sonrası nüks eden hastalık; Palbosiklib ve fulvestrant ile kombinasyon. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

İTOVEBİ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kan şekeri yükselmesi, Ağız yarası (stomatit), İshal, Yorgunluk, Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır kan şekeri yükselmesi, ketoasidoz (hemen hekime başvurun), Ağır ishal, susuzluk, böbrek hasarı, Ağır ağız yarası, Anemi ve kan hücrelerinde düşüş. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

İTOVEBİ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez ağızdan, yemekle birlikte ya da aç alınabilir. Hastalık ilerleyene veya kabul edilemeyen yan etki gelişene kadar sürer. Kan şekeri ve kan tahlilleri düzenli izlenir; ishal ve ağız yarası ilk belirtide hekime bildirilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

İTOVEBİ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hayvan çalışmalarında fetüse zarar görülmüştür; gebelikte kullanılmamalıdır. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 1 hafta hormonsuz etkili korunma kullanır; erkek hastaların partnerleri için de korunma önerilir. Tedavi sırasında ve son dozdan sonra 1 hafta emzirilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İnavolisib) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
İ
İTOVEBİ 3 mgGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 28 adet · ROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

İTOVEBİ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİnavolisib
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz3 mg
Ambalaj28 adet
ÜreticiROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01EM06
Muadil0 marka
Barkod8699505093895
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?