Hangi durumlarda kullanılır
İoversol (Ioversol), İyotlu kontrast madde (Radyoopak ajan) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine (intravenöz veya intra-arteriyel) yalnızca sağlık kuruluşunda uygulanır. Doz ve konsantrasyon, yapılacak işleme ve hastanın durumuna göre radyolog ya da hekim tarafından belirlenir. İşlem öncesinde yeterli sıvı alımına dikkat edilmesi önerilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi İVROL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı (en sık bildirilen etki)
- Kusma
- Enjeksiyon sırasında ısı veya soğuk hissi
- Baş ağrısı, baş dönmesi
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — şiddetli alerjik reaksiyon (acilen bildirin)
- Kontrast madde nefrotoksisitesi — böbrek yetmezliği
- Kardiyak arrest, miyokard enfarktüsü, aritmi
- Stevens-Johnson sendromu — ciddi deri reaksiyonu (ilacı bırakın, acile gidin)
- Yenidoğan ve süt çocuklarında tiroid işlev bozukluğu
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan çalışmalarında gelişimsel zarar saptanmamıştır; ancak insanlarda yeterli veri yoktur ve plasenta geçişi olabilir. Emzirme döneminde kullanımı gerekirse uygulamadan sonra 8 saat süt sağılıp atılabilir; bebeğe bağırsak yoluyla geçiş çok düşüktür.
İVROL hakkında sıkça sorulanlar
İVROL nedir, ne işe yarar?
İVROL, etkin maddesi İoversol olan bir ilaçtır. Damar içine enjekte edilerek BT, anjiyografi ve ürografi gibi görüntüleme işlemlerinde organların ve damarların radyolojik olarak görünür hale gelmesini sağlar. Yalnızca hastanede, uzman gözetiminde uygulanır; evde kullanılan bir ilaç değildir.
İVROL hangi durumlarda kullanılır?
İoversol şu durumlarda kullanılır: BT (bilgisayarlı tomografi) görüntülemesi; Serebral ve periferik anjiyografi (damar görüntüleme); Koroner anjiyografi; İV ürografi (böbrek-idrar yolu görüntülemesi); Venografi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
İVROL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı (en sık bildirilen etki), Kusma, Enjeksiyon sırasında ısı veya soğuk hissi, Baş ağrısı, baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — şiddetli alerjik reaksiyon (acilen bildirin), Kontrast madde nefrotoksisitesi — böbrek yetmezliği, Kardiyak arrest, miyokard enfarktüsü, aritmi, Stevens-Johnson sendromu — ciddi deri reaksiyonu (ilacı bırakın, acile gidin). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
İVROL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine (intravenöz veya intra-arteriyel) yalnızca sağlık kuruluşunda uygulanır. Doz ve konsantrasyon, yapılacak işleme ve hastanın durumuna göre radyolog ya da hekim tarafından belirlenir. İşlem öncesinde yeterli sıvı alımına dikkat edilmesi önerilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
İVROL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan çalışmalarında gelişimsel zarar saptanmamıştır; ancak insanlarda yeterli veri yoktur ve plasenta geçişi olabilir. Emzirme döneminde kullanımı gerekirse uygulamadan sonra 8 saat süt sağılıp atılabilir; bebeğe bağırsak yoluyla geçiş çok düşüktür. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
İVROL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.