Kısaca

Jemperli 500 mg/10 ml, etkin maddesi Dostarlimab olan, Kanser ilacı (immünoterapi, PD-1 bloke edici antikor) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Yeni tanı evre IV veya nüks eden endometriyal kanser (karboplatin ve paklitaksel ile birlikte), İleri evre endometriyal kanser (platinli tedavi sırasında veya sonrasında ilerlemişse, tek başına), Yalnızca dMMR/MSI-H tümör özelliği testle doğrulanmış hastalar durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Dostarlimab, Kanser ilacı (immünoterapi, PD-1 bloke edici antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Yeni tanı evre IV veya nüks eden endometriyal kanser (karboplatin ve paklitaksel ile birlikte)
İleri evre endometriyal kanser (platinli tedavi sırasında veya sonrasında ilerlemişse, tek başına)
Yalnızca dMMR/MSI-H tümör özelliği testle doğrulanmış hastalar
Yalnızca yetişkinler
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastanede, 30 dakika süren damar içi infüzyonla verilir; enjeksiyon olarak hızlı verilmez. Tedaviyi kanser konusunda deneyimli bir hekim başlatır ve izler. Karboplatin ve paklitaksel ile birlikte kullanılacaksa dostarlimab aynı gün onlardan önce verilir. Tedavi, hastalık ilerleyene veya kabul edilemez yan etki çıkana kadar sürer; birlikte kullanımda en çok 3 yıl, tek başına kullanımda en çok 2 yıl uygulanır.

Kemoterapiyle birlikte (ilk 6 siklus)
500
mg, 3 haftada bir
Kemoterapiyle birlikte (sonraki siklusler)
1000
mg, 6 haftada bir
Tek başına (ilk 4 siklus)
500
mg, 3 haftada bir
Tek başına (sonraki siklusler)
1000
mg, 6 haftada bir
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Jemperli de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kansızlık (anemi)
  • İshal, bulantı, kusma
  • Eklem ağrısı
  • Kaşıntı, deri döküntüsü, kuru cilt
  • Ateş
  • Tiroid bezinin az çalışması (hipotiroidi)

Seyrek / Ciddi

  • Bağışıklık kaynaklı akciğer iltihabı: nefes darlığı, öksürük (hekime hemen bildirin)
  • Bağışıklık kaynaklı bağırsak iltihabı (kolit): şiddetli ishal, karın ağrısı
  • Karaciğer iltihabı (hepatit); böbrek iltihabı (nefrit)
  • Tip 1 diyabet, hipofiz veya adrenal bez yetmezliği gibi hormon bozuklukları
  • Ciddi deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu gibi), kalp kası iltihabı, ensefalit
  • İnfüzyon sırasında alerjik reaksiyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Resmî bilgide etkileşim çalışması yapılmadığı belirtilir
Antikor yapısında olduğu için karaciğer enzimleriyle (sitokrom P450) etkileşmesi beklenmez
Bağışıklık yan etkilerini yönetmek için kullanılan kortikosteroidler hekim kontrolünde verilir
Kullandığınız tüm ilaçları tedavi ekibine bildirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Bağışıklık kaynaklı yan etkiler herhangi bir organda çıkabilir; tedavi bittikten sonra bile görülebilir. Yeni belirtileri hemen bildirin
Karaciğer, böbrek ve tiroid testleri tedavi öncesinde ve sırasında düzenli yapılır
Organ nakli yapılmış hastalarda organ reddi riski artabilir
Kök hücre nakli geçirmiş veya olacak hastalarda ağır komplikasyonlar görülebilir
Daha önce başka bağışıklık uyarıcı kanser ilaçlarından ağır deri reaksiyonu geçirenlerde dikkatli kullanılır
Etkin maddeye veya içeriğine alerjisi olanlar kullanmamalıdır
Size verilen Hasta Uyarı Kartını yanınızda taşıyın
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hekim özel olarak önermedikçe gebelikte kullanılmamalıdır; ana karnındaki bebeğe zarar verebilir. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 4 aya kadar etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Emzirme sırasında kullanılmamalı, son dozdan sonra en az 4 ay emzirmeye ara verilmelidir.

Sık sorulanlar

Jemperli hakkında sıkça sorulanlar

Jemperli nedir, ne işe yarar?

Jemperli, etkin maddesi Dostarlimab olan bir ilaçtır. Rahim zarı (endometriyum) kanserinin belirli bir türünde bağışıklık sisteminin tümöre karşı çalışmasını sağlar. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekimlerin başlattığı, damar yoluyla verilen bir ilaçtır.

Jemperli etken maddesi nedir?

Jemperli'in etkin maddesi Dostarlimab. Dostarlimab, Kanser ilacı (immünoterapi, PD-1 bloke edici antikor) grubunda yer alır.

Jemperli fiyatı ne kadar?

Jemperli'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

Jemperli hangi durumlarda kullanılır?

Dostarlimab şu durumlarda kullanılır: Yeni tanı evre IV veya nüks eden endometriyal kanser (karboplatin ve paklitaksel ile birlikte); İleri evre endometriyal kanser (platinli tedavi sırasında veya sonrasında ilerlemişse, tek başına); Yalnızca dMMR/MSI-H tümör özelliği testle doğrulanmış hastalar; Yalnızca yetişkinler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Jemperli yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kansızlık (anemi), İshal, bulantı, kusma, Eklem ağrısı, Kaşıntı, deri döküntüsü, kuru cilt, Ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Bağışıklık kaynaklı akciğer iltihabı: nefes darlığı, öksürük (hekime hemen bildirin), Bağışıklık kaynaklı bağırsak iltihabı (kolit): şiddetli ishal, karın ağrısı, Karaciğer iltihabı (hepatit); böbrek iltihabı (nefrit), Tip 1 diyabet, hipofiz veya adrenal bez yetmezliği gibi hormon bozuklukları. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Jemperli nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hastanede, 30 dakika süren damar içi infüzyonla verilir; enjeksiyon olarak hızlı verilmez. Tedaviyi kanser konusunda deneyimli bir hekim başlatır ve izler. Karboplatin ve paklitaksel ile birlikte kullanılacaksa dostarlimab aynı gün onlardan önce verilir. Tedavi, hastalık ilerleyene veya kabul edilemez yan etki çıkana kadar sürer; birlikte kullanımda en çok 3 yıl, tek başına kullanımda en çok 2 yıl uygulanır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Jemperli gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hekim özel olarak önermedikçe gebelikte kullanılmamalıdır; ana karnındaki bebeğe zarar verebilir. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 4 aya kadar etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Emzirme sırasında kullanılmamalı, son dozdan sonra en az 4 ay emzirmeye ara verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Dostarlimab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
J
Jemperli 500 mg/10 mlGörüntülenenİNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ · 1 adet · GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
₺174577,08
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Jemperli sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDostarlimab
FormİNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz500 mg/10 ml
Ambalaj1 adet
ÜreticiGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01FF07
Muadil0 marka
Barkod8699522779420
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?