Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Dolutegravir Sodyum / Rilpivirin Hidroklorür (Dolutegravir Sodium / Rilpivirine Hydrochloride), HIV tedavisi (integraz inhibitörü + NNRTI kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

HIV-1 enfeksiyonu (virolojik olarak baskılanmış yetişkin hastalar, RNA <50 kopya/mL)
Mevcut antiretroviral tedavinin iki ilaçlı kombinasyona geçirilmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, yemekle birlikte bir tablet alınır; aç karnına alınmaz. Tablet bütün olarak suyla yutulur, çiğnenmez veya ezilmez. Bir doz atlanırsa ve bir sonraki doza 12 saatten fazla varsa, en kısa sürede yemekle birlikte alınır; 12 saatten az kaldıysa o doz atlanır.

Yetişkin dozu
1
tablet/gün
Uygulama sıklığı
Günde 1
kez (yemekle)
Yaş sınırı
18
yaş altında kullanılmaz
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi JULUCA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Uykusuzluk (insomnia)
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Bulantı, ishal
  • Yorgunluk
  • Kolesterol ve LDL yükselmesi
  • Karaciğer enzimlerinde (ALT/AST) artış

Seyrek / Ciddi

  • Ağır aşırı duyarlılık reaksiyonu: döküntü, ateş, karaciğer tutulumu — ilacı hemen bırakın ve hekime başvurun
  • İntihar düşüncesi veya girişimi (özellikle önceden psikiyatrik hastalığı olanlarda)
  • Akut karaciğer yetmezliği (çok seyrek)
  • Kemik dokusunda ölüm (osteonekroz), eklem ağrısı ile kendini gösterebilir
  • İmmün yeniden yapılanma sendromu: tedavi başlandıktan haftalar-aylar sonra yeni enfeksiyon belirtileri
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Sarı kantaron (St. John's wort)
rilpivirin düzeyini belirgin düşürür — birlikte kullanım kontrendike
Proton pompası inhibitörleri (omeprazol, esomeprazol vb.)
rilpivirin emilimini azaltır — birlikte kullanım kontrendike
Karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, rifampisin, rifapentin
her iki etken maddenin düzeyini belirgin düşürür — kontrendike
Metformin
dolutegravir metformin konsantrasyonunu artırır; böbrek fonksiyonu izlenmeli, doz ayarlaması gerekebilir
Antasitler ve demir/kalsiyum takviyeleri
dolutegravir emilimini azaltır; JULUCA'dan en az 6 saat önce veya 4 saat sonra alınmalı
H2 reseptör antagonistleri (famotidin vb.)
rilpivirin emilimini düşürür; JULUCA'dan en az 12 saat önce veya 4 saat sonra alınmalı
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Başka antiretroviral ilaçlarla birlikte kullanılmaz; bu kombinasyon tek başına tam bir HIV tedavisi rejimidir
Daha önce bu etkin maddelere direnç gelişmişse kullanılmaz
Şiddetli karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz; hepatit B veya C koenfeksiyonunda karaciğer izlemi gerekir
18 yaşından küçüklerde güvenlilik ve etkinlik kanıtlanmamıştır
Tedavi HIV'i iyileştirmez; fırsatçı enfeksiyon riski devam eder, düzenli hekim takibi şarttır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanım önerilmez; gebelik sırasında ilaç düzeyleri düşebilir ve tedavi etkinliği azalabilir. HIV bulaşma riskini önlemek için emzirme önerilmez.

Sık sorulanlar

JULUCA hakkında sıkça sorulanlar

JULUCA nedir, ne işe yarar?

JULUCA, etkin maddesi Dolutegravir Sodyum / Rilpivirin Hidroklorür olan bir ilaçtır. HIV-1 virüsünü baskı altında tutmak için iki farklı etki mekanizması birleştirilmiştir. Yalnızca virüs baskılanmış yetişkin hastalarda, mevcut tedaviyi değiştirmek amacıyla kullanılır.

JULUCA hangi durumlarda kullanılır?

Dolutegravir Sodyum / Rilpivirin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: HIV-1 enfeksiyonu (virolojik olarak baskılanmış yetişkin hastalar, RNA <50 kopya/mL); Mevcut antiretroviral tedavinin iki ilaçlı kombinasyona geçirilmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

JULUCA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Uykusuzluk (insomnia), Baş ağrısı, baş dönmesi, Bulantı, ishal, Yorgunluk, Kolesterol ve LDL yükselmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır aşırı duyarlılık reaksiyonu: döküntü, ateş, karaciğer tutulumu — ilacı hemen bırakın ve hekime başvurun, İntihar düşüncesi veya girişimi (özellikle önceden psikiyatrik hastalığı olanlarda), Akut karaciğer yetmezliği (çok seyrek), Kemik dokusunda ölüm (osteonekroz), eklem ağrısı ile kendini gösterebilir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

JULUCA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, yemekle birlikte bir tablet alınır; aç karnına alınmaz. Tablet bütün olarak suyla yutulur, çiğnenmez veya ezilmez. Bir doz atlanırsa ve bir sonraki doza 12 saatten fazla varsa, en kısa sürede yemekle birlikte alınır; 12 saatten az kaldıysa o doz atlanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

JULUCA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanım önerilmez; gebelik sırasında ilaç düzeyleri düşebilir ve tedavi etkinliği azalabilir. HIV bulaşma riskini önlemek için emzirme önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

JULUCA reçeteli mi?

JULUCA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Dolutegravir Sodyum / Rilpivirin Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
J
JULUCA 50 MG/25 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 30 ADET · GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

JULUCA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDolutegravir Sodyum / Rilpivirin Hidroklorür
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz50 MG/25 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduJ05AR21
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699522099504
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaJULUCA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! JULUCA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.