KADALEX %0,2, etkin maddesi Dekstroz Monohidrat + Potasyum Klorür olan, IV sıvı · Elektrolit takviyesi (B05BB02) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Sıvı ve elektrolit açığının IV yoldan karşılanması, Potasyum eksikliği (hipokalemi) tedavisi, Kalori ve su desteği gerektiren durumlar durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Dekstroz Monohidrat + Potasyum Klorür (Dextrose Monohydrate + Potassium Chloride), IV sıvı · Elektrolit takviyesi (B05BB02) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Sıvı ve elektrolit açığının IV yoldan karşılanması
Potasyum eksikliği (hipokalemi) tedavisi
Kalori ve su desteği gerektiren durumlar
Cerrahi sonrası veya hastalık sürecinde parenteral beslenme desteği
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca IV infüzyon yoluyla uygulanır; ağız yoluyla kullanılmaz. İnfüzyon hızı ve toplam hacim hastanın kilosuna, yaşına ve klinik durumuna göre belirlenir. Potasyum intoksikasyonunu önlemek için hızlı infüzyondan kaçınılır; kan glukozu ve serum potasyumu düzenli izlenir.

Doz
Hekim belirler
İnfüzyon hızı
Klinik duruma göre
mL/saat
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi KADALEX de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Elektrolit dengesizliği (hiperkalemi, hipokalemi)
  • Hiperglisemi (kan şekeri yükselmesi)
  • Uygulama bölgesinde ağrı veya kızarıklık
  • Bulantı, kusma (potasyum fazlalığında)

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi — aşırı alerjik reaksiyon (infüzyonu durdurun)
  • Kardiyak aritmi veya kalp bloğu — yüksek potasyum düzeyinde
  • Hiponatremi kaynaklı ensefalopati (bilinç değişikliği)
  • Venöz tromboz veya flebit — damar içi oluşum
  • Aşırı sıvı yüklenmesi (hipervolemi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Potasyum tutucu diüretikler (spironolakton vb.)
hiperkalemi riski artar
ACE inhibitörleri / ARB'ler
serum potasyumunu yükseltebilir
İnsülin ve antidiyabetik ilaçlar
kan şekeri kontrolünü etkiler
Dijital glikozitler (digoksin)
elektrolit dengesizliğinde toksik etki riski
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliğinde potasyum birikimi ciddi aritmiye yol açabilir
Hiperkalemi veya hiperglisemi varlığında kontrendikedir
Prematüre bebeklerde kan glukozu sık izlenmelidir
Yetersiz beslenen hastalarda refeeding sendromu riski — yavaş başlanmalı
Serum sodyumu düşük hastalarda hiponatremi kötüleşebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Uygun klinik endikasyonla kullanımın olumsuz gelişimsel sonuca yol açması beklenmez; ancak doğum sırasında glukoz içeren solüsyon uygulaması anne ve bebekte kan şekeri dalgalanmalarına neden olabilir. Emzirmede potasyum anne sütünde doğal olarak bulunur; klinik gereklilik gözetilerek karar verilir.

Sık sorulanlar

KADALEX hakkında sıkça sorulanlar

KADALEX nedir, ne işe yarar?

KADALEX, etkin maddesi Dekstroz Monohidrat + Potasyum Klorür olan bir ilaçtır. Damar içi (IV) yoldan su, şeker (glukoz) ve potasyum elektroliti sağlar. Yalnızca hastanede, sağlık profesyoneli gözetiminde uygulanır; doz ve hız hastanın kliniğine göre hekim tarafından belirlenir.

KADALEX hangi durumlarda kullanılır?

Dekstroz Monohidrat + Potasyum Klorür şu durumlarda kullanılır: Sıvı ve elektrolit açığının IV yoldan karşılanması; Potasyum eksikliği (hipokalemi) tedavisi; Kalori ve su desteği gerektiren durumlar; Cerrahi sonrası veya hastalık sürecinde parenteral beslenme desteği. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

KADALEX yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Elektrolit dengesizliği (hiperkalemi, hipokalemi), Hiperglisemi (kan şekeri yükselmesi), Uygulama bölgesinde ağrı veya kızarıklık, Bulantı, kusma (potasyum fazlalığında). Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — aşırı alerjik reaksiyon (infüzyonu durdurun), Kardiyak aritmi veya kalp bloğu — yüksek potasyum düzeyinde, Hiponatremi kaynaklı ensefalopati (bilinç değişikliği), Venöz tromboz veya flebit — damar içi oluşum. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

KADALEX nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca IV infüzyon yoluyla uygulanır; ağız yoluyla kullanılmaz. İnfüzyon hızı ve toplam hacim hastanın kilosuna, yaşına ve klinik durumuna göre belirlenir. Potasyum intoksikasyonunu önlemek için hızlı infüzyondan kaçınılır; kan glukozu ve serum potasyumu düzenli izlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

KADALEX gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Uygun klinik endikasyonla kullanımın olumsuz gelişimsel sonuca yol açması beklenmez; ancak doğum sırasında glukoz içeren solüsyon uygulaması anne ve bebekte kan şekeri dalgalanmalarına neden olabilir. Emzirmede potasyum anne sütünde doğal olarak bulunur; klinik gereklilik gözetilerek karar verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Dekstroz Monohidrat + Potasyum Klorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
K
KADALEX %0,2GörüntülenenÇÖZELTİ · Barkod …1716 · 500 ML · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

KADALEX sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDekstroz Monohidrat + Potasyum Klorür
FormÇÖZELTİ · Barkod …1716
Birim doz%0,2
Ambalaj500 ML
ÜreticiKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699828691716
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.