KALETRA 200 MG/50 MG, etkin maddesi Lopinavir ve Ritonavir olan, HIV ilacı (proteaz inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca HIV-1 enfeksiyonu (diğer HIV ilaçlarıyla birlikte), Erişkinlerde ve adölesanlarda tedavi, 2 yaşından büyük çocuklarda tedavi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Lopinavir ve Ritonavir (Lopinavir and Ritonavir), HIV ilacı (proteaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tablet bütün olarak yutulur; çiğnenmez, kırılmaz, ezilmez. Yemekle ya da aç karnına alınabilir. Doz ve günde bir ya da iki kez kullanım hekim tarafından belirlenir. Efavirenz, nevirapin, fenitoin, karbamazepin veya fenobarbital ile birlikte kullanılıyorsa günde tek doz uygulanmaz.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi KALETRA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İshal
- Bulantı, kusma
- Kan yağlarında (kolesterol, trigliserit) yükselme
- Baş ağrısı
- Karın ağrısı, şişkinlik
- Halsizlik
Seyrek / Ciddi
- Pankreas iltihabı: şiddetli karın ağrısı, kusma (hekime haber verin)
- Ciddi deri reaksiyonları: yaygın döküntü, ağız ve göz çevresinde yaralar (hemen hekime başvurun)
- Karaciğer iltihabı, sarılık
- Yüz ve boğazda şişlik, ürtiker (alerjik reaksiyon)
- Kalp iletiminde bozulma, bayılma hissi
- Kalça gibi eklemlerde ağrı ve hareket kısıtlılığı (kemik dokusu ölümü)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Klinik olarak gerekli olduğunda gebelikte kullanılabilir; doğum kusurlarında artış görülmemiştir ve doz ayarı gerekmez. Bebeğe HIV geçmemesi için HIV ile yaşayan kadınların bebeğini emzirmemesi önerilir.
KALETRA hakkında sıkça sorulanlar
KALETRA nedir, ne işe yarar?
KALETRA, etkin maddesi Lopinavir ve Ritonavir olan bir ilaçtır. HIV-1 enfeksiyonunda virüsün çoğalmasını baskılayan, diğer HIV ilaçlarıyla birlikte kullanılan iki maddelik bir kombinasyondur. Ritonavir lopinavirin kanda yüksek kalmasını sağlar; reçeteyle ve HIV tedavisinde deneyimli hekim gözetiminde verilir.
KALETRA etken maddesi nedir?
KALETRA'in etkin maddesi Lopinavir ve Ritonavir (Lopinavir and Ritonavir). Lopinavir ve Ritonavir, HIV ilacı (proteaz inhibitörü) grubunda yer alır.
KALETRA fiyatı ne kadar?
KALETRA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
KALETRA hangi durumlarda kullanılır?
Lopinavir ve Ritonavir şu durumlarda kullanılır: HIV-1 enfeksiyonu (diğer HIV ilaçlarıyla birlikte); Erişkinlerde ve adölesanlarda tedavi; 2 yaşından büyük çocuklarda tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
KALETRA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İshal, Bulantı, kusma, Kan yağlarında (kolesterol, trigliserit) yükselme, Baş ağrısı, Karın ağrısı, şişkinlik. Seyrek/ciddi olanlar: Pankreas iltihabı: şiddetli karın ağrısı, kusma (hekime haber verin), Ciddi deri reaksiyonları: yaygın döküntü, ağız ve göz çevresinde yaralar (hemen hekime başvurun), Karaciğer iltihabı, sarılık, Yüz ve boğazda şişlik, ürtiker (alerjik reaksiyon). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
KALETRA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tablet bütün olarak yutulur; çiğnenmez, kırılmaz, ezilmez. Yemekle ya da aç karnına alınabilir. Doz ve günde bir ya da iki kez kullanım hekim tarafından belirlenir. Efavirenz, nevirapin, fenitoin, karbamazepin veya fenobarbital ile birlikte kullanılıyorsa günde tek doz uygulanmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
KALETRA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Klinik olarak gerekli olduğunda gebelikte kullanılabilir; doğum kusurlarında artış görülmemiştir ve doz ayarı gerekmez. Bebeğe HIV geçmemesi için HIV ile yaşayan kadınların bebeğini emzirmemesi önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
KALETRA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.