KENTERA 3,9 MG/24 SAAT, etkin maddesi Oksibutinin olan, Aşırı aktif mesane ilacı (antikolinerjik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Aşırı aktif mesaneye bağlı ani sıkışma hissi, İdrar kaçırma (sıkışma tipi), Normalden sık idrara çıkma durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Oksibutinin (Oxybutynin HCl), Aşırı aktif mesane ilacı (antikolinerjik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Flaster karın, kalça veya uyluk bölgesindeki kuru, sağlam cilde yapıştırılır. Her 3–4 günde bir değiştirilir; yani haftada iki kez. Flasterin her değiştirilmesinde farklı bir bölge seçilir; aynı bölgeye 7 gün içinde tekrar uygulanmaz.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi KENTERA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Uygulama bölgesinde kaşıntı, kızarıklık
- Ağız kuruluğu
- Kabızlık
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- Bulanık görme
Seyrek / Ciddi
- Halüsinasyon, deliryum, bellek bozukluğu — özellikle yaşlılarda (ilacı bırakın, hekime başvurun)
- İdrar yapamama (üriner retansiyon)
- Çarpıntı, kalp ritim bozukluğu
- Konfüzyon, dezoryantasyon
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte yalnızca zorunlu durumlarda kullanılır; yeterli insan verisi yoktur. Emzirme döneminde önerilmez; ilacın az miktarda anne sütüne geçtiği bilinmektedir.
KENTERA hakkında sıkça sorulanlar
KENTERA nedir, ne işe yarar?
KENTERA, etkin maddesi Oksibutinin olan bir ilaçtır. Mesanedeki istem dışı kasılmaları azaltarak ani sıkışma hissini, sık idrara çıkmayı ve kaçırma ataklarını hafifletir. Bant (transdermal flaster) formunda cilde yapıştırılarak kullanılır; ağız yoluyla alınan formlarına göre ağız kuruluğu daha az görülür.
KENTERA hangi durumlarda kullanılır?
Oksibutinin şu durumlarda kullanılır: Aşırı aktif mesaneye bağlı ani sıkışma hissi; İdrar kaçırma (sıkışma tipi); Normalden sık idrara çıkma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
KENTERA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Uygulama bölgesinde kaşıntı, kızarıklık, Ağız kuruluğu, Kabızlık, Baş ağrısı, baş dönmesi, Bulanık görme. Seyrek/ciddi olanlar: Halüsinasyon, deliryum, bellek bozukluğu — özellikle yaşlılarda (ilacı bırakın, hekime başvurun), İdrar yapamama (üriner retansiyon), Çarpıntı, kalp ritim bozukluğu, Konfüzyon, dezoryantasyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
KENTERA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Flaster karın, kalça veya uyluk bölgesindeki kuru, sağlam cilde yapıştırılır. Her 3–4 günde bir değiştirilir; yani haftada iki kez. Flasterin her değiştirilmesinde farklı bir bölge seçilir; aynı bölgeye 7 gün içinde tekrar uygulanmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
KENTERA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yalnızca zorunlu durumlarda kullanılır; yeterli insan verisi yoktur. Emzirme döneminde önerilmez; ilacın az miktarda anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
KENTERA muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Oksibutinin etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
KENTERA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Oksibutinin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (3)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
KENTERA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.