KEYTRUDA 100 MG/4 ML, etkin maddesi Pembrolizumab olan, Kanser ilacı (immünoterapi, PD-1 inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Melanom (ileri evre ya da ameliyat sonrası), Küçük hücreli dışı akciğer kanseri, Mesane ve üriner sistem kanseri (ürotelyal karsinom) durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Pembrolizumab, Kanser ilacı (immünoterapi, PD-1 inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
KÜB'den alıntı
3 yaş ve üzeri cHL’li veya 12 yaş ve üzeri melanomlu pediyatrik hastalarda monoterapi olarak önerilen KEYTRUDA dozu, 30 dakika süresince intravenöz infüzyon olarak uygulanan 3 haftada bir 2 mg/kg vücut ağırlığı (bw)’dır (maksimum 200 mg’a kadar).
Ilaç, 30 dakika süren damar içi infüzyonla verilir; hızlı enjeksiyon olarak uygulanmaz. Hastalık ilerleyene ya da kabul edilemez yan etki çıkana kadar sürdürülür; ameliyat sonrası tedavide süre en çok 1 yıl, rahim ağzı kanserinde 24 aydır. Kemoterapiyle birlikte verildiğinde önce bu ilaç uygulanır. Tedavi sırasında yan etki belirtilerini hemen sağlık ekibine bildirin.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi KEYTRUDA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Yorgunluk
- İshal
- Bulantı
- Kabızlık ve kusma
- İştah azalması
- Kansızlık (anemi); kemoterapiyle birlikte kullanımda daha sık
Seyrek / Ciddi
- Bağışıklık kaynaklı akciğer iltihabı: öksürük, nefes darlığı (hekime hemen bildirin)
- Bağışıklık kaynaklı bağırsak iltihabı: şiddetli ishal, kanlı dışkı, karın ağrısı
- Karaciğer iltihabı: sarılık, koyu renkli idrar
- Böbrek, hipofiz, tiroid ve pankreas gibi hormon bezlerinde iltihap; şeker hastalığı gelişebilir
- Ağır deri reaksiyonları; infüzyon sırasında ciddi alerjik reaksiyon
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (pembrolızumab_845c4d.md)
Gebelikte hamilelik kategorisi D'dir; fetüse zarar verebilir, klinik durum gerektirmedikçe kullanılmaz. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi boyunca ve son dozdan sonra en az 4 ay etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; emzirme ya da tedaviden biri bırakılır.
KEYTRUDA hakkında sıkça sorulanlar
KEYTRUDA nedir, ne işe yarar?
KEYTRUDA, etkin maddesi Pembrolizumab olan bir ilaçtır. Bağışıklık sisteminin kanser hücrelerine saldırmasını sağlayan, damar yoluyla verilen bir kanser ilacıdır. Yalnızca kanser tedavisinde uzman hekimler başlatır ve gözetiminde uygulanır.
KEYTRUDA etken maddesi nedir?
KEYTRUDA'in etkin maddesi Pembrolizumab. Pembrolizumab, Kanser ilacı (immünoterapi, PD-1 inhibitörü) grubunda yer alır.
KEYTRUDA fiyatı ne kadar?
KEYTRUDA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
KEYTRUDA hangi durumlarda kullanılır?
Pembrolizumab şu durumlarda kullanılır: Melanom (ileri evre ya da ameliyat sonrası); Küçük hücreli dışı akciğer kanseri; Mesane ve üriner sistem kanseri (ürotelyal karsinom); Baş-boyun, böbrek, özofagus, mide ve rahim ağzı kanserleri; Klasik Hodgkin lenfoma ve üçlü negatif meme kanseri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
KEYTRUDA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Yorgunluk, İshal, Bulantı, Kabızlık ve kusma, İştah azalması. Seyrek/ciddi olanlar: Bağışıklık kaynaklı akciğer iltihabı: öksürük, nefes darlığı (hekime hemen bildirin), Bağışıklık kaynaklı bağırsak iltihabı: şiddetli ishal, kanlı dışkı, karın ağrısı, Karaciğer iltihabı: sarılık, koyu renkli idrar, Böbrek, hipofiz, tiroid ve pankreas gibi hormon bezlerinde iltihap; şeker hastalığı gelişebilir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
KEYTRUDA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Ilaç, 30 dakika süren damar içi infüzyonla verilir; hızlı enjeksiyon olarak uygulanmaz. Hastalık ilerleyene ya da kabul edilemez yan etki çıkana kadar sürdürülür; ameliyat sonrası tedavide süre en çok 1 yıl, rahim ağzı kanserinde 24 aydır. Kemoterapiyle birlikte verildiğinde önce bu ilaç uygulanır. Tedavi sırasında yan etki belirtilerini hemen sağlık ekibine bildirin. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
KEYTRUDA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte hamilelik kategorisi D'dir; fetüse zarar verebilir, klinik durum gerektirmedikçe kullanılmaz. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi boyunca ve son dozdan sonra en az 4 ay etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; emzirme ya da tedaviden biri bırakılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
KEYTRUDA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.