Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Anakinra, Biyolojik ilaç (IL-1 reseptör antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kriyopirin İlişkili Periyodik Sendromlar (CAPS): NOMID/CINCA, Muckle-Wells, ailesel soğuk otoinflamatuvar sendrom
Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) — kolşisine dirençli veya intoleranslı hastalarda
Sistemik Juvenil İdiyopatik Artrit (SJIA) — 8 ay ve üzeri, 10 kg ve üzeri çocuklarda
Erişkin Başlangıçlı Still Hastalığı (AOSD) — aktif sistemik bulgusu olan hastalarda
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Cilt altına (subkutan) enjeksiyonla uygulanır; hazır enjektörle gelir, çalkalanmaz. Her enjeksiyonda bölge değiştirilir; enjeksiyondan önce ve sonra buz torbası kullanımı rahatsızlığı azaltabilir. Doz ve süre hastalığa göre hekim tarafından belirlenir.

FMF / SJIA / AOSD — 50 kg ve üzeri
100
mg/gün
CAPS başlangıç dozu (tüm yaş grupları)
1–2
mg/kg/gün
Şiddetli CAPS idame — gerekirse
3–4 (maks. 8)
mg/kg/gün
50 kg altı hastalar (FMF / SJIA / AOSD)
1–2
mg/kg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Kıneret de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, morarma veya ağrı (en sık yan etki; genellikle 4–6 haftada geriler)
  • Baş ağrısı
  • Nötropeni (nötrofil sayısında düşüş — kan sayımı ile izlenir)
  • Trombositopeni (trombosit sayısında düşüş)
  • Kolesterol düzeyinde hafif artış

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi bakteriyel enfeksiyonlar: pnömoni, selülit, kemik-eklem enfeksiyonları (ateş veya belirgin halsizlikte hekime başvurun)
  • Anafilaksi ve anjiyoödem dahil ağır alerjik reaksiyonlar (ilacı bırakın, acil yardım alın)
  • DRESS sendromu: döküntü + organ tutulumu + eozinofili (nadir; ölümcül olabilir; ilacı bırakın)
  • Enfeksiyöz olmayan hepatit; karaciğer enzimlerinde yükselme
  • Enjeksiyon bölgesinde amiloid birikimi (uzun süreli yüksek doz kullanımında)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

TNF-α antagonistleri (etanersept vb.)
birlikte kullanım önerilmez; ciddi enfeksiyon ve nötropeni riski artar
Varfarin ve fenitoin (dar terapötik aralıklı ilaçlar)
anakinra CYP450 metabolizmasını etkileyebilir, ilaç düzeyleri ve dozu izlenmelidir
Canlı aşılar
eş zamanlı uygulanmamalıdır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Aktif enfeksiyon varken tedaviye başlanmaz
Tedavi öncesi latent tüberküloz ve viral hepatit taraması yapılmalıdır
Tedavinin ilk 6 ayı boyunca aylık, sonrasında 3 ayda bir nötrofil sayımı yapılır
Önceden kanser tanısı olan hastalarda kullanımı önerilmez
Böbrek yetmezliği şiddetliyse doz sıklığı azaltılır (2 günde bir)
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte insan verisi sınırlıdır; kontrasepsiyon kullanmayan gebelerde kullanımdan kaçınılması önerilir. Emzirme döneminde ilacın süte geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kesilmelidir.

Sık sorulanlar

Kıneret hakkında sıkça sorulanlar

Kıneret nedir, ne işe yarar?

Kıneret, etkin maddesi Anakinra olan bir ilaçtır. Vücudun kendi ürettiği IL-1 adlı iltihaplanma sinyalini bloke ederek periyodik ateş sendromları ve Still hastalığı gibi nadir oto-inflamatuvar hastalıkları kontrol altında tutar. Cilt altına günlük enjeksiyonla uygulanır; uzman hekim tarafından başlatılır ve izlenir.

Kıneret fiyatı ne kadar?

Kıneret'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

Kıneret hangi durumlarda kullanılır?

Anakinra şu durumlarda kullanılır: Kriyopirin İlişkili Periyodik Sendromlar (CAPS): NOMID/CINCA, Muckle-Wells, ailesel soğuk otoinflamatuvar sendrom; Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) — kolşisine dirençli veya intoleranslı hastalarda; Sistemik Juvenil İdiyopatik Artrit (SJIA) — 8 ay ve üzeri, 10 kg ve üzeri çocuklarda; Erişkin Başlangıçlı Still Hastalığı (AOSD) — aktif sistemik bulgusu olan hastalarda. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Kıneret yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, morarma veya ağrı (en sık yan etki; genellikle 4–6 haftada geriler), Baş ağrısı, Nötropeni (nötrofil sayısında düşüş — kan sayımı ile izlenir), Trombositopeni (trombosit sayısında düşüş), Kolesterol düzeyinde hafif artış. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi bakteriyel enfeksiyonlar: pnömoni, selülit, kemik-eklem enfeksiyonları (ateş veya belirgin halsizlikte hekime başvurun), Anafilaksi ve anjiyoödem dahil ağır alerjik reaksiyonlar (ilacı bırakın, acil yardım alın), DRESS sendromu: döküntü + organ tutulumu + eozinofili (nadir; ölümcül olabilir; ilacı bırakın), Enfeksiyöz olmayan hepatit; karaciğer enzimlerinde yükselme. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Kıneret nasıl kullanılır, dozu nedir?

Cilt altına (subkutan) enjeksiyonla uygulanır; hazır enjektörle gelir, çalkalanmaz. Her enjeksiyonda bölge değiştirilir; enjeksiyondan önce ve sonra buz torbası kullanımı rahatsızlığı azaltabilir. Doz ve süre hastalığa göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Kıneret gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte insan verisi sınırlıdır; kontrasepsiyon kullanmayan gebelerde kullanımdan kaçınılması önerilir. Emzirme döneminde ilacın süte geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Kıneret reçeteli mi?

Kıneret kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Anakinra) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
K
Kıneret 100 mg/ 0GörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 28 ADET · PROCEUTİCA İLAÇ PAZARLAMA VE DANIŞMANLIK A.Ş.
₺37896,37
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Kıneret sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAnakinra
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz100 mg/ 0
Ambalaj28 ADET
ÜreticiPROCEUTİCA İLAÇ PAZARLAMA VE DANIŞMANLIK A.Ş.
ATC koduL04AC03
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8683125910137
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaKıneret hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Kıneret hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.