Hangi durumlarda kullanılır
Klomifen Sitrat (Clomiphene Citrate), Ovulasyon uyarıcı (selektif östrojen reseptör modülatörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tablet ağızdan, öğün aralarında alınır. Tedavi genellikle adetin 5. gününde başlar; başlangıç dozu 5 gün boyunca günde 50 mg'dır. Doz ve kür sayısı doktor tarafından belirlenir; 3 kürü aşmamak önerilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi KLOMEN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Over büyümesi
- Ateş basması
- Bulantı, kusma, karın ağrısı
- Sinirlilik, uykusuzluk
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- Görme bulanıklığı veya değişiklikleri
Seyrek / Ciddi
- Tromboz (damar tıkanıklığı) — ilacı bırakın, hemen başvurun
- Over hiperstimülasyon sendromu: şiddetli karın ağrısı, şişlik (acil tıbbi durum)
- Konvülsiyon (kasılma) — özellikle epilepsi öyküsü olanlarda
- Geri dönüşümlü saç kaybı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kesinlikle kullanılmaz (Kategori X); konjenital anomali riski nedeniyle kontrendikedir. Emzirme döneminde de kullanılmaz.
KLOMEN hakkında sıkça sorulanlar
KLOMEN nedir, ne işe yarar?
KLOMEN, etkin maddesi Klomifen Sitrat olan bir ilaçtır. Yumurtlama sorunu yaşayan kadınlarda yumurtlamayı tetiklemek için kullanılır. Reçeteyle alınır ve tedavi süreci doktor gözetiminde yürütülür.
KLOMEN fiyatı ne kadar?
KLOMEN'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
KLOMEN hangi durumlarda kullanılır?
Klomifen Sitrat şu durumlarda kullanılır: Yumurtlama (ovulasyon) bozukluğu nedeniyle gebelik oluşamaması; Polikistik over sendromuna bağlı adet düzensizliği; Sekonder amenore (adet görememe); Luteal faz kısalığı; Fonksiyonel rahim kanamaları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
KLOMEN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Over büyümesi, Ateş basması, Bulantı, kusma, karın ağrısı, Sinirlilik, uykusuzluk, Baş ağrısı, baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Tromboz (damar tıkanıklığı) — ilacı bırakın, hemen başvurun, Over hiperstimülasyon sendromu: şiddetli karın ağrısı, şişlik (acil tıbbi durum), Konvülsiyon (kasılma) — özellikle epilepsi öyküsü olanlarda, Geri dönüşümlü saç kaybı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
KLOMEN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tablet ağızdan, öğün aralarında alınır. Tedavi genellikle adetin 5. gününde başlar; başlangıç dozu 5 gün boyunca günde 50 mg'dır. Doz ve kür sayısı doktor tarafından belirlenir; 3 kürü aşmamak önerilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
KLOMEN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kesinlikle kullanılmaz (Kategori X); konjenital anomali riski nedeniyle kontrendikedir. Emzirme döneminde de kullanılmaz. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
KLOMEN reçeteli mi?
KLOMEN normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
KLOMEN muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Klomifen Sitrat etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
KLOMEN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Klomifen Sitrat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
KLOMEN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.