Hangi durumlarda kullanılır
Fitomenadion (Phytomenadione), K Vitamini (Pıhtılaşma faktörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Hekim tarafından subkütan, intravenöz veya intramusküler yolla uygulanır; kendi kendine kullanılmaz. IV yolda ilaç çok yavaş verilir (dakikada en fazla 1 mg). Etkisi 1–2 saat içinde başlar; INR genellikle 12–14 saatte normale döner.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi KONAKION de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde kızarıklık veya tahriş
- Hafif alerjik reaksiyon
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktik reaksiyon — IV uygulamada hayati tehlike yaratabilir (ilacı durdurun, acil yardım alın)
- Hipotansiyon, taşikardi, siyanoz
- Yüzde kızarma, terleme, baş dönmesi
- Geç dönem deri reaksiyonları (skleroderma benzeri lezyonlar)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kumarinlerle birlikte K vitamini eksikliği yönetimi hekimce değerlendirilir; doğum sırasında IM uygulamanın ciddi lokal reaksiyon riski bildirilmiştir. Anne sütünde geçer; emzirmede kullanım klinik gereklilik durumunda hekimce yönlendirilir.
KONAKION hakkında sıkça sorulanlar
KONAKION nedir, ne işe yarar?
KONAKION, etkin maddesi Fitomenadion olan bir ilaçtır. K vitamininin doğal formudur; karaciğerin pıhtılaşma faktörlerini (II, VII, IX, X) üretmesini sağlar. Esas olarak warfarin/antikoagülan fazlalığına bağlı kanamalarda ve yenidoğanlarda kanama önleme amacıyla enjeksiyonla kullanılır.
KONAKION hangi durumlarda kullanılır?
Fitomenadion şu durumlarda kullanılır: Antikoagülan (kumarinler, warfarin) fazlalığına bağlı kanama; Yenidoğanda K vitamini eksikliği kanaması (profilaksi ve tedavi); Obstrüktif sarılık, çölyak, kistik fibrozis gibi emilim bozukluğuna bağlı hipoprotrombinemik kanama; Antibiyotik kaynaklı K vitamini eksikliği. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
KONAKION yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde kızarıklık veya tahriş, Hafif alerjik reaksiyon. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik reaksiyon — IV uygulamada hayati tehlike yaratabilir (ilacı durdurun, acil yardım alın), Hipotansiyon, taşikardi, siyanoz, Yüzde kızarma, terleme, baş dönmesi, Geç dönem deri reaksiyonları (skleroderma benzeri lezyonlar). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
KONAKION nasıl kullanılır, dozu nedir?
Hekim tarafından subkütan, intravenöz veya intramusküler yolla uygulanır; kendi kendine kullanılmaz. IV yolda ilaç çok yavaş verilir (dakikada en fazla 1 mg). Etkisi 1–2 saat içinde başlar; INR genellikle 12–14 saatte normale döner. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
KONAKION gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kumarinlerle birlikte K vitamini eksikliği yönetimi hekimce değerlendirilir; doğum sırasında IM uygulamanın ciddi lokal reaksiyon riski bildirilmiştir. Anne sütünde geçer; emzirmede kullanım klinik gereklilik durumunda hekimce yönlendirilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
KONAKION muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Fitomenadion etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
KONAKION ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Fitomenadion etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
KONAKION sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.