KUZELVA 70 MG, etkin maddesi Erenumab olan, Migren önleyici (CGRP reseptör antikoru) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Erişkinlerde migren ataklarından korunma, Ayda en az 4 gün migren ağrısı olanlar, Diğer koruyucu ilaçlara yanıt vermeyen migren durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Erenumab, Migren önleyici (CGRP reseptör antikoru) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
KÜB'den alıntı
18 yaş altındaki çocuklarda KUZELVA’nın güvenliliği ve etkililiği henüz belirlenmemiştir.
Tedavi, migren konusunda deneyimli bir hekim tarafından başlatılır. Önceden doldurulmuş enjektör, eğitim alındıktan sonra hastanın kendisi ya da eğitimli biri tarafından deri altına (karın, uyluk veya üst kolun dış kısmı) uygulanır. Enjeksiyondan önce enjektör en az 30 dakika oda sıcaklığında bekletilir; ısıtılmaz ve çalkalanmaz. Bulanık, belirgin sarı renkli ya da parçacıklı çözelti kullanılmaz. Enjeksiyon yeri her seferinde değiştirilir. Fayda genellikle 3 ay içinde görülür; yanıt yoksa hekim tedaviyi bırakmayı düşünür.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi KUZELVA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, kaşıntı
- Kabızlık
- Kas spazmları
- Kaşıntı
Seyrek / Ciddi
- Yüzde, dudakta şişme; nefes darlığı; yaygın döküntü (ilacı bırakıp acilen başvurun)
- Ciddi kabızlık (hekime hemen başvurun)
- Yeni başlayan ya da kötüleşen tansiyon yüksekliği
- Ağız yaraları
- Saç dökülmesi
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (erenumab_3f47c8.md)
Gebelikte insan verisi yoktur; yalnızca yararı bebeğe olası riskinden fazlaysa hekim kullandırır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; emzirirken yalnızca klinik olarak gerekliyse düşünülür.
KUZELVA hakkında sıkça sorulanlar
KUZELVA nedir, ne işe yarar?
KUZELVA, etkin maddesi Erenumab olan bir ilaçtır. Migren ataklarının sıklığını azaltmak için kullanılan, deri altına enjekte edilen bir ilaçtır. Ağrı başladıktan sonra alınan bir ilaç değil, ataklar arası düzenli kullanılan koruyucu tedavidir.
KUZELVA etken maddesi nedir?
KUZELVA'in etkin maddesi Erenumab. Erenumab, Migren önleyici (CGRP reseptör antikoru) grubunda yer alır.
KUZELVA hangi durumlarda kullanılır?
Erenumab şu durumlarda kullanılır: Erişkinlerde migren ataklarından korunma; Ayda en az 4 gün migren ağrısı olanlar; Diğer koruyucu ilaçlara yanıt vermeyen migren. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
KUZELVA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, kaşıntı, Kabızlık, Kas spazmları, Kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Yüzde, dudakta şişme; nefes darlığı; yaygın döküntü (ilacı bırakıp acilen başvurun), Ciddi kabızlık (hekime hemen başvurun), Yeni başlayan ya da kötüleşen tansiyon yüksekliği, Ağız yaraları. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
KUZELVA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tedavi, migren konusunda deneyimli bir hekim tarafından başlatılır. Önceden doldurulmuş enjektör, eğitim alındıktan sonra hastanın kendisi ya da eğitimli biri tarafından deri altına (karın, uyluk veya üst kolun dış kısmı) uygulanır. Enjeksiyondan önce enjektör en az 30 dakika oda sıcaklığında bekletilir; ısıtılmaz ve çalkalanmaz. Bulanık, belirgin sarı renkli ya da parçacıklı çözelti kullanılmaz. Enjeksiyon yeri her seferinde değiştirilir. Fayda genellikle 3 ay içinde görülür; yanıt yoksa hekim tedaviyi bırakmayı düşünür. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
KUZELVA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte insan verisi yoktur; yalnızca yararı bebeğe olası riskinden fazlaysa hekim kullandırır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; emzirirken yalnızca klinik olarak gerekliyse düşünülür. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
KUZELVA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.