Kısaca

KUZELVA 70 MG, etkin maddesi Erenumab olan, Migren önleyici (CGRP reseptör antikoru) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Erişkinlerde migren ataklarından korunma, Ayda en az 4 gün migren ağrısı olanlar, Diğer koruyucu ilaçlara yanıt vermeyen migren durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Erenumab, Migren önleyici (CGRP reseptör antikoru) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Erişkinlerde migren ataklarından korunma
Ayda en az 4 gün migren ağrısı olanlar
Diğer koruyucu ilaçlara yanıt vermeyen migren
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yaş sınırıYalnız yetişkin (18+)
Kaynak: KÜB 4.2 Pozoloji (erenumab_3f47c8.md)
KÜB'den alıntı18 yaş altındaki çocuklarda KUZELVA’nın güvenliliği ve etkililiği henüz belirlenmemiştir.

Tedavi, migren konusunda deneyimli bir hekim tarafından başlatılır. Önceden doldurulmuş enjektör, eğitim alındıktan sonra hastanın kendisi ya da eğitimli biri tarafından deri altına (karın, uyluk veya üst kolun dış kısmı) uygulanır. Enjeksiyondan önce enjektör en az 30 dakika oda sıcaklığında bekletilir; ısıtılmaz ve çalkalanmaz. Bulanık, belirgin sarı renkli ya da parçacıklı çözelti kullanılmaz. Enjeksiyon yeri her seferinde değiştirilir. Fayda genellikle 3 ay içinde görülür; yanıt yoksa hekim tedaviyi bırakmayı düşünür.

Standart doz
70
mg
Uygulama aralığı
4
haftada bir
Yüksek doz (hekim kararıyla)
140
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi KUZELVA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, kaşıntı
  • Kabızlık
  • Kas spazmları
  • Kaşıntı

Seyrek / Ciddi

  • Yüzde, dudakta şişme; nefes darlığı; yaygın döküntü (ilacı bırakıp acilen başvurun)
  • Ciddi kabızlık (hekime hemen başvurun)
  • Yeni başlayan ya da kötüleşen tansiyon yüksekliği
  • Ağız yaraları
  • Saç dökülmesi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Doğum kontrol hapı
etkisini değiştirmez
Sumatriptan (migren atak ilacı)
birlikte kullanımda kan basıncı etkilenmedi
Bağırsak hareketlerini yavaşlatan ilaçlar
kabızlık riski artabilir
Karaciğer enzimlerinden (CYP450) geçmediği için bu yolla etkileşmesi beklenmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İlaca ya da içeriğine alerjisi olanlar kullanmamalı
Kabızlık öyküsü olanlarda ciddi kabızlık riski daha yüksektir
Yüksek tansiyonu olanlarda kan basıncı izlenmeli
Lateks alerjisi olanlarda enjektör kapağı sorun çıkarabilir
18 yaş altında güvenliliği belirlenmemiştir
Alerjik belirtiler tedaviden bir hafta sonra bile görülebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (erenumab_3f47c8.md)

Gebelikte insan verisi yoktur; yalnızca yararı bebeğe olası riskinden fazlaysa hekim kullandırır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; emzirirken yalnızca klinik olarak gerekliyse düşünülür.

Sık sorulanlar

KUZELVA hakkında sıkça sorulanlar

KUZELVA nedir, ne işe yarar?

KUZELVA, etkin maddesi Erenumab olan bir ilaçtır. Migren ataklarının sıklığını azaltmak için kullanılan, deri altına enjekte edilen bir ilaçtır. Ağrı başladıktan sonra alınan bir ilaç değil, ataklar arası düzenli kullanılan koruyucu tedavidir.

KUZELVA etken maddesi nedir?

KUZELVA'in etkin maddesi Erenumab. Erenumab, Migren önleyici (CGRP reseptör antikoru) grubunda yer alır.

KUZELVA hangi durumlarda kullanılır?

Erenumab şu durumlarda kullanılır: Erişkinlerde migren ataklarından korunma; Ayda en az 4 gün migren ağrısı olanlar; Diğer koruyucu ilaçlara yanıt vermeyen migren. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

KUZELVA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, kaşıntı, Kabızlık, Kas spazmları, Kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Yüzde, dudakta şişme; nefes darlığı; yaygın döküntü (ilacı bırakıp acilen başvurun), Ciddi kabızlık (hekime hemen başvurun), Yeni başlayan ya da kötüleşen tansiyon yüksekliği, Ağız yaraları. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

KUZELVA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tedavi, migren konusunda deneyimli bir hekim tarafından başlatılır. Önceden doldurulmuş enjektör, eğitim alındıktan sonra hastanın kendisi ya da eğitimli biri tarafından deri altına (karın, uyluk veya üst kolun dış kısmı) uygulanır. Enjeksiyondan önce enjektör en az 30 dakika oda sıcaklığında bekletilir; ısıtılmaz ve çalkalanmaz. Bulanık, belirgin sarı renkli ya da parçacıklı çözelti kullanılmaz. Enjeksiyon yeri her seferinde değiştirilir. Fayda genellikle 3 ay içinde görülür; yanıt yoksa hekim tedaviyi bırakmayı düşünür. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

KUZELVA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte insan verisi yoktur; yalnızca yararı bebeğe olası riskinden fazlaysa hekim kullandırır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; emzirirken yalnızca klinik olarak gerekliyse düşünülür. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Erenumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
K
KUZELVA 70 MGGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 1 ADET · FARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

KUZELVA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeErenumab
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz70 MG
Ambalaj1 ADET
ÜreticiFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Ağrı kesiciler (analjezikler) N02CD01
Muadil0 marka
Barkod8699074950308
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?