LABLOL 100 MG/20 ML, etkin maddesi Labetalol Hidroklorür olan, Tansiyon düşürücü (alfa-beta bloker) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Şiddetli yüksek tansiyon, Gebelikte şiddetli yüksek tansiyon, Ameliyatta kan basıncının bilerek düşürülmesi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Labetalol Hidroklorür (Labetalol Hydrochloride), Tansiyon düşürücü (alfa-beta bloker) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Hastanede enjeksiyon ya da serum (infüzyon) olarak damardan verilir. Uygulama sırasında ve sonrasında sırtüstü veya sol yana yatılır. İlaçtan sonraki 3 saat içinde ayağa kalkmak tansiyonu aşırı düşürebileceği için sağlık görevlisi izin verene kadar kalkmayın.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi LABLOL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş dönmesi, baş ağrısı
- Yorgunluk, halsizlik
- Bulantı
- Burun tıkanıklığı
- Ayağa kalkınca tansiyon düşmesi
- Deri döküntüsü, kaşıntı
Seyrek / Ciddi
- Nefes darlığı, hırıltı (astımlılarda)
- Çok yavaş nabız, kalp bloğu
- Sarılık, karaciğer hasarı (hekime bildirin)
- Yüz ve dudakta şişme (alerji)
- Kalp yetmezliğinin başlaması ya da kötüleşmesi
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (labetalol-hidroklorür_d9c4e2.md)
Gebelikte şiddetli yüksek tansiyonda hekim yarar ve riski tartarak hastanede kullanabilir. Plasentadan geçer; yenidoğanda nabız, tansiyon ve kan şekeri düşebilir. Anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde kullanılmamalıdır; zorunluysa bebek sütten kesilir.
LABLOL hakkında sıkça sorulanlar
LABLOL nedir, ne işe yarar?
LABLOL, etkin maddesi Labetalol Hidroklorür olan bir ilaçtır. Damar yoluyla verilerek yüksek tansiyonu hızla düşürür. Yalnızca hastanede, kan basıncı ve nabız izlenerek uygulanır.
LABLOL etken maddesi nedir?
LABLOL'in etkin maddesi Labetalol Hidroklorür (Labetalol Hydrochloride). Labetalol Hidroklorür, Tansiyon düşürücü (alfa-beta bloker) grubunda yer alır.
LABLOL hangi durumlarda kullanılır?
Labetalol Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Şiddetli yüksek tansiyon; Gebelikte şiddetli yüksek tansiyon; Ameliyatta kan basıncının bilerek düşürülmesi; Kalp krizi sonrası tansiyon yükselmeleri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
LABLOL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş dönmesi, baş ağrısı, Yorgunluk, halsizlik, Bulantı, Burun tıkanıklığı, Ayağa kalkınca tansiyon düşmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Nefes darlığı, hırıltı (astımlılarda), Çok yavaş nabız, kalp bloğu, Sarılık, karaciğer hasarı (hekime bildirin), Yüz ve dudakta şişme (alerji). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
LABLOL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Hastanede enjeksiyon ya da serum (infüzyon) olarak damardan verilir. Uygulama sırasında ve sonrasında sırtüstü veya sol yana yatılır. İlaçtan sonraki 3 saat içinde ayağa kalkmak tansiyonu aşırı düşürebileceği için sağlık görevlisi izin verene kadar kalkmayın. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
LABLOL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte şiddetli yüksek tansiyonda hekim yarar ve riski tartarak hastanede kullanabilir. Plasentadan geçer; yenidoğanda nabız, tansiyon ve kan şekeri düşebilir. Anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde kullanılmamalıdır; zorunluysa bebek sütten kesilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
LABLOL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.