Hangi durumlarda kullanılır
Sevelamer Karbonat (Sevelamer Carbonate), Fosfor bağlayıcı (böbrek hastalığında kullanılır) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Her doz yemekle birlikte alınır; aç karnına alınmaz. Tablet bütün yutulur — ezilmez, çiğnenmez, kırılmaz. Doz hekim tarafından kan fosfor değerine göre belirlenir ve periyodik kan testleriyle ayarlanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi LAMERİS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı, kusma
- Üst karın ağrısı
- Kabızlık
- İshal
- Gaz, hazımsızlık
Seyrek / Ciddi
- Bağırsak tıkanması veya ileus (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun)
- Bağırsak delinmesi, kanama veya nekroz (çok seyrek, ciddi)
- Kolit veya bağırsakta ülser (çok seyrek)
- Alerjik reaksiyon (kaşıntı, döküntü — ilacı bırakın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte insan verisi yoktur; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi ve D vitamini eksikliğine bağlı fetal etkiler gözlenmiştir (kategori C). Yalnızca zorunlu durumlarda, dikkatli fayda-risk değerlendirmesiyle kullanılır. Emzirmede sevelamerin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; hekim kararıyla değerlendirilir.
LAMERİS hakkında sıkça sorulanlar
LAMERİS nedir, ne işe yarar?
LAMERİS, etkin maddesi Sevelamer Karbonat olan bir ilaçtır. Bağırsakta besinlerden gelen fosforu bağlar ve vücuda emilmesini engeller; böylece kanda fosfor düzeyini düşürür. Hemodiyaliz veya periton diyalizi alan hastalara yönelik reçeteli bir ilaçtır.
LAMERİS hangi durumlarda kullanılır?
Sevelamer Karbonat şu durumlarda kullanılır: Hemodiyaliz hastalarında kan fosforunu düşürme; Periton diyalizi alan hastalarda yüksek fosfor kontrolü; Diyaliz almayan kronik böbrek hastalarında yüksek fosfor (≥5,5 mg/dl) tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
LAMERİS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, Üst karın ağrısı, Kabızlık, İshal, Gaz, hazımsızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Bağırsak tıkanması veya ileus (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun), Bağırsak delinmesi, kanama veya nekroz (çok seyrek, ciddi), Kolit veya bağırsakta ülser (çok seyrek), Alerjik reaksiyon (kaşıntı, döküntü — ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
LAMERİS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Her doz yemekle birlikte alınır; aç karnına alınmaz. Tablet bütün yutulur — ezilmez, çiğnenmez, kırılmaz. Doz hekim tarafından kan fosfor değerine göre belirlenir ve periyodik kan testleriyle ayarlanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
LAMERİS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte insan verisi yoktur; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi ve D vitamini eksikliğine bağlı fetal etkiler gözlenmiştir (kategori C). Yalnızca zorunlu durumlarda, dikkatli fayda-risk değerlendirmesiyle kullanılır. Emzirmede sevelamerin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; hekim kararıyla değerlendirilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
LAMERİS muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Sevelamer Karbonat etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
LAMERİS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Sevelamer Karbonat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (4)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
LAMERİS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.