Kısaca

LANVIS 40 MG, etkin maddesi Tioguanin olan, Kanser ilacı (sitotoksik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Akut myeloid lösemi, Akut lenfoblastik lösemi, Diğer akut lösemi türleri durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Tioguanin (Tioguanine), Kanser ilacı (sitotoksik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Akut myeloid lösemi
Akut lenfoblastik lösemi
Diğer akut lösemi türleri
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Ağızdan alınır. Dozu ve kullanım süresi, birlikte verilen kemoterapi ilaçlarına göre hekim tarafından belirlenir. Emilimi kişiden kişiye değişir; kusma ya da yemek sonrasında kan düzeyi azalabilir. Kısa süreli kür dönemlerinde kullanılır; karaciğer hasarı riski nedeniyle uzun süreli idame tedavisinde önerilmez. Tedavi boyunca düzenli kan sayımı ve karaciğer testleri yapılır.

Yetişkin günlük doz
100–200
mg/m² vücut yüzey alanı
Böbrek veya karaciğer yetmezliği
Hekim belirler
TPMT veya NUDT15 eksikliği
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi LANVIS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kemik iliği baskılanması (kan hücresi sayısında düşüş)
  • Karaciğer hasarı (karın şişmesi, kilo artışı, sarılık)
  • Ağız yarası ve sindirim sistemi sorunları
  • Kanda ürik asit yüksekliği
  • Böbrek hasarı (ürat nefropatisi)
  • Enfeksiyonlar
  • Güneşe karşı aşırı duyarlılık

Seyrek / Ciddi

  • Bağırsakta doku ölümüyle seyreden kolit (nekrotizan kolit)
  • Karaciğer hücrelerinde ölüm (hepatik nekroz)
  • Gebelikte safra akışında bozulma (gebelik kolestazı)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Diğer kemik iliği baskılayıcı ilaçlar ve radyoterapi
kan hücresi düşüklüğü riski artar
Mesalazin, olsalazin, sülfasalazin
TPMT enzimini engelleyerek toksisiteyi artırabilir
Canlı aşılar
bağışıklığı baskılanmış kişide enfeksiyona yol açabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

TPMT veya NUDT15 enzim eksikliği olanlarda ağır toksisite riski yüksektir, doz azaltılır
Karaciğer toksisitesi belirirse tedavi durdurulur
Tedavi bitince en az 3 ay canlı aşı yapılmaz
Güneşten ve UV ışığından korunun; koruyucu giysi ve yüksek faktörlü krem kullanın
Lesch-Nyhan sendromunda ilaç etki etmeyebilir
Laktoz içerir; galaktoz intoleransı olanlar kullanmamalı
Etkin doğum kontrolü uygulayın (kadın ve erkek hasta)
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (tıoguanın_fd4c86.md)

Gebelikte, özellikle ilk üç ayda kullanılmamalıdır; bebekte gelişim bozukluğu yapabilir. Emzirirken kullanılması önerilmez.

Sık sorulanlar

LANVIS hakkında sıkça sorulanlar

LANVIS nedir, ne işe yarar?

LANVIS, etkin maddesi Tioguanin olan bir ilaçtır. Akut lösemi (kan kanseri) tedavisinde kullanılan, kanser hücrelerinin çoğalmasını durduran bir ilaçtır. Yalnızca kemoterapi deneyimi olan hekimlerin gözetiminde, genellikle diğer kemoterapi ilaçlarıyla birlikte verilir.

LANVIS etken maddesi nedir?

LANVIS'in etkin maddesi Tioguanin (Tioguanine). Tioguanin, Kanser ilacı (sitotoksik) grubunda yer alır.

LANVIS fiyatı ne kadar?

LANVIS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

LANVIS hangi durumlarda kullanılır?

Tioguanin şu durumlarda kullanılır: Akut myeloid lösemi; Akut lenfoblastik lösemi; Diğer akut lösemi türleri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

LANVIS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kemik iliği baskılanması (kan hücresi sayısında düşüş), Karaciğer hasarı (karın şişmesi, kilo artışı, sarılık), Ağız yarası ve sindirim sistemi sorunları, Kanda ürik asit yüksekliği, Böbrek hasarı (ürat nefropatisi). Seyrek/ciddi olanlar: Bağırsakta doku ölümüyle seyreden kolit (nekrotizan kolit), Karaciğer hücrelerinde ölüm (hepatik nekroz), Gebelikte safra akışında bozulma (gebelik kolestazı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

LANVIS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Ağızdan alınır. Dozu ve kullanım süresi, birlikte verilen kemoterapi ilaçlarına göre hekim tarafından belirlenir. Emilimi kişiden kişiye değişir; kusma ya da yemek sonrasında kan düzeyi azalabilir. Kısa süreli kür dönemlerinde kullanılır; karaciğer hasarı riski nedeniyle uzun süreli idame tedavisinde önerilmez. Tedavi boyunca düzenli kan sayımı ve karaciğer testleri yapılır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

LANVIS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte, özellikle ilk üç ayda kullanılmamalıdır; bebekte gelişim bozukluğu yapabilir. Emzirirken kullanılması önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Tioguanin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
L
LANVIS 40 MGGörüntülenenTABLET · VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
₺7128,17
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

LANVIS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTioguanin
FormTABLET
Birim doz40 MG
ÜreticiVLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01BB03
Muadil0 marka
Barkod8699874080380
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA04546
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 27 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?