Hangi durumlarda kullanılır
Linkomisin (Lincomycin), Antibiyotik (linkozamid) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca enjeksiyon yoluyla uygulanır; ağız yolu ile kullanım formu yoktur. İntravenöz uygulamada ilaç mutlaka seyreltilmeli ve en az 1 saat süreyle infüze edilmelidir; hızlı enjeksiyon ciddi kalp-akciğer sorunlarına yol açabilir. Doz ve süre hekimce belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi LINKOMED de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Diyare
- Bulantı
- Kusma
Seyrek / Ciddi
- Psödomembranöz kolit — şiddetli ve ölümcül olabilir; tedavi süresince diyare gelişirse hemen hekime başvurun
- Anafilaksi (ilacı bırakın, acil yardım çağırın)
- Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz gibi ciddi deri reaksiyonları (ilacı bırakın)
- Kan tablosu bozuklukları (agranülositoz, aplastik anemi)
- Kardiyopulmoner arrest — hızlı IV verilişte
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; gebelerde yeterli güvenlilik verisi yoktur ve zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçtiği bilindiğinden, emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirmeye ara verilmesi değerlendirilmelidir.
LINKOMED hakkında sıkça sorulanlar
LINKOMED nedir, ne işe yarar?
LINKOMED, etkin maddesi Linkomisin olan bir ilaçtır. Gram-pozitif bakterilerin yol açtığı ciddi enfeksiyonlarda kullanılan enjeksiyonluk bir antibiyotiktir. Yalnızca hastane ortamında, intramusküler ya da intravenöz olarak uygulanır.
LINKOMED hangi durumlarda kullanılır?
Linkomisin şu durumlarda kullanılır: Üst solunum yolu enfeksiyonları (bademcik iltihabı, sinüzit, kulak iltihabı); Alt solunum yolu enfeksiyonları (zatürree, bronşit); Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (selülit, apse, enfekte yara); Kemik ve eklem enfeksiyonları (osteomiyelit, septik artrit); Kan dolaşımı enfeksiyonları (septisemi) ve kalp kapak enfeksiyonu (endokardit). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
LINKOMED yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Diyare, Bulantı, Kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Psödomembranöz kolit — şiddetli ve ölümcül olabilir; tedavi süresince diyare gelişirse hemen hekime başvurun, Anafilaksi (ilacı bırakın, acil yardım çağırın), Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz gibi ciddi deri reaksiyonları (ilacı bırakın), Kan tablosu bozuklukları (agranülositoz, aplastik anemi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
LINKOMED nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca enjeksiyon yoluyla uygulanır; ağız yolu ile kullanım formu yoktur. İntravenöz uygulamada ilaç mutlaka seyreltilmeli ve en az 1 saat süreyle infüze edilmelidir; hızlı enjeksiyon ciddi kalp-akciğer sorunlarına yol açabilir. Doz ve süre hekimce belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
LINKOMED gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; gebelerde yeterli güvenlilik verisi yoktur ve zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçtiği bilindiğinden, emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirmeye ara verilmesi değerlendirilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
LINKOMED muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Linkomisin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
LINKOMED ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Linkomisin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
LINKOMED sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.