LORNOPAR 8/ 300 MG, etkin maddesi Lornoksikam / Parasetamol olan, Ağrı kesici (NSAİİ + parasetamol kombinasyonu) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirtileri, Akut gut artriti (gut atağı), Akut kas ve iskelet sistemi ağrıları durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Lornoksikam / Parasetamol (Lornoxicam / Paracetamol), Ağrı kesici (NSAİİ + parasetamol kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
KÜB'den alıntı
Güvenlilik ve etkililiğine ilişkin yeterli veri mevcut olmadığından 18 yaşın altındaki çocuklarda LORNOPAR’ın kullanımı tavsiye edilmemektedir.
Tablet bir bardak suda eritilir ve bekletilmeden içilir. Besinler emilimi azalttığı için yemeklerden 1-2 saat önce alınır. 3 günden uzun kullanılacaksa hekime danışılmalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi LORNOPAR 8/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı, kusma
- Mide ağrısı, hazımsızlık
- İshal
- Kansızlık (anemi)
- Kan pulcuklarında (trombosit) azalma
Seyrek / Ciddi
- Siyah dışkı, kanlı kusmuk (mide-bağırsak kanaması, ilacı bırakın)
- Deri kızarıklığı, kabarcıklı döküntü (ciddi deri reaksiyonu, ilacı bırakın)
- Nefes darlığı, dil ve yüzde şişme (alerjik reaksiyon, acile başvurun)
- Sarılık, karaciğer hasarı
- Kalp çarpıntısı, tansiyon yükselmesi, ödem (şişlik)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebeliğin son üç ayında kullanılmamalıdır; ilk altı ayda da yeterli veri olmadığından kesin gerekmedikçe kullanılmaz. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
LORNOPAR 8/ hakkında sıkça sorulanlar
LORNOPAR 8/ nedir, ne işe yarar?
LORNOPAR 8/, etkin maddesi Lornoksikam / Parasetamol olan bir ilaçtır. Eklem, kas ve ameliyat sonrası ağrıları ile adet ağrısını dindiren, iki ağrı kesicinin birleşimidir. Efervesan tablet olarak suda eritilip içilir; mide kanaması riski taşıdığı için kısa süreli kullanılır.
LORNOPAR 8/ etken maddesi nedir?
LORNOPAR 8/'in etkin maddesi Lornoksikam / Parasetamol (Lornoxicam / Paracetamol). Lornoksikam / Parasetamol, Ağrı kesici (NSAİİ + parasetamol kombinasyonu) grubunda yer alır.
LORNOPAR 8/ hangi durumlarda kullanılır?
Lornoksikam / Parasetamol şu durumlarda kullanılır: Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirtileri; Akut gut artriti (gut atağı); Akut kas ve iskelet sistemi ağrıları; Ameliyat sonrası ağrı; Adet ağrısı (dismenore). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
LORNOPAR 8/ yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, Mide ağrısı, hazımsızlık, İshal, Kansızlık (anemi), Kan pulcuklarında (trombosit) azalma. Seyrek/ciddi olanlar: Siyah dışkı, kanlı kusmuk (mide-bağırsak kanaması, ilacı bırakın), Deri kızarıklığı, kabarcıklı döküntü (ciddi deri reaksiyonu, ilacı bırakın), Nefes darlığı, dil ve yüzde şişme (alerjik reaksiyon, acile başvurun), Sarılık, karaciğer hasarı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
LORNOPAR 8/ nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tablet bir bardak suda eritilir ve bekletilmeden içilir. Besinler emilimi azalttığı için yemeklerden 1-2 saat önce alınır. 3 günden uzun kullanılacaksa hekime danışılmalıdır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
LORNOPAR 8/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebeliğin son üç ayında kullanılmamalıdır; ilk altı ayda da yeterli veri olmadığından kesin gerekmedikçe kullanılmaz. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
LORNOPAR 8/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.