Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Losartan Potasyum ve Hidroklorotiazid (Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide), Tansiyon ilacı (ARB + tiyazid diüretik kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Esansiyel hipertansiyon (yüksek tansiyon)
Tek ilaçla kontrol altına alınamayan tansiyon
Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalarda kardiyovasküler risk azaltımı
Sol ventrikül hipertrofisi ile birlikte inme riskinin azaltılması
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, yemekle birlikte ya da yemekler arasında, bol su ile yutulur. Başlangıç dozu genellikle 50 mg losartan / 12,5 mg hidroklorotiaziddir; yeterli yanıt alınamazsa hekim dozu artırır. İlacın tam etkisi tedavinin başlamasından 3–4 hafta sonra ortaya çıkar.

Başlangıç dozu (losartan/HCT)
50/12,5
mg/gün
Maksimum doz (losartan/HCT)
100/25
mg/gün
Uygulama sıklığı
1
kez/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi LOSARTIL PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Öksürük
  • Kas krampları
  • Yorgunluk
  • İshal veya mide bulantısı

Seyrek / Ciddi

  • Anjiyoödem — yüz, dudak, boğaz veya dilde şişlik (ilacı bırakın, acil yardım alın)
  • Ciddi kan basıncı düşüklüğü — özellikle ilk dozdan sonra baygınlık
  • Böbrek fonksiyonlarında kötüleşme
  • Hiperkalemi (kanda potasyum yüksekliği)
  • Hepatit (seyrek karaciğer iltihabı)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, amilorid)
kanda potasyum tehlikeli yükselir, birlikte kullanılmaz
Lityum
lityum düzeyi yükselir, toksisite riski artar
NSAİİ ağrı kesiciler (ibuprofen, naproksen)
tansiyon düşürücü etki azalır, böbrek üzerindeki risk artar
Aliskiren
diyabetik veya böbrek sorunu olan hastalarda birlikte kullanılmaz
Kolestiramin/kolestipol
hidroklorotiazid emilimini azaltır
Dijital glikozidleri
hipokalemi varlığında kalp ritim bozukluğu riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebelik planlanıyorsa hekim bilgilendirilmeli; gebelik saptanırsa ilaç derhal bırakılmalı
Ciddi böbrek yetmezliğinde (kreatinin klerensi < 30 mL/dak) kullanılmaz
Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz
İlk dozu sonrası ani baş dönmesi veya bayılma hissedilirse hekim aranmalı
Primer aldosteronizm (böbrek üstü bezi tümörü kaynaklı hipertansiyon) olan hastalarda etkisiz kalabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebeliğin 2. ve 3. üç aylık dönemlerinde kullanımı kesinlikle kontrendikedir; fetüste böbrek hasarı ve diğer ciddi gelişim sorunlarına yol açabilir. Emzirme döneminde önerilmez; emzirilen bebek için daha güvenli alternatifler tercih edilir.

Sık sorulanlar

LOSARTIL PLUS hakkında sıkça sorulanlar

LOSARTIL PLUS nedir, ne işe yarar?

LOSARTIL PLUS, etkin maddesi Losartan Potasyum ve Hidroklorotiazid olan bir ilaçtır. Losartan ve hidroklorotiazid, yüksek tansiyonu düşürmek için birlikte çalışan iki farklı etken maddenin sabit kombinasyonudur. Her biri tek başına yeterli kontrol sağlayamayan hastalarda ikisini bir arada sunar.

LOSARTIL PLUS hangi durumlarda kullanılır?

Losartan Potasyum ve Hidroklorotiazid şu durumlarda kullanılır: Esansiyel hipertansiyon (yüksek tansiyon); Tek ilaçla kontrol altına alınamayan tansiyon; Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalarda kardiyovasküler risk azaltımı; Sol ventrikül hipertrofisi ile birlikte inme riskinin azaltılması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

LOSARTIL PLUS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Baş ağrısı, Öksürük, Kas krampları, Yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem — yüz, dudak, boğaz veya dilde şişlik (ilacı bırakın, acil yardım alın), Ciddi kan basıncı düşüklüğü — özellikle ilk dozdan sonra baygınlık, Böbrek fonksiyonlarında kötüleşme, Hiperkalemi (kanda potasyum yüksekliği). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

LOSARTIL PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, yemekle birlikte ya da yemekler arasında, bol su ile yutulur. Başlangıç dozu genellikle 50 mg losartan / 12,5 mg hidroklorotiaziddir; yeterli yanıt alınamazsa hekim dozu artırır. İlacın tam etkisi tedavinin başlamasından 3–4 hafta sonra ortaya çıkar. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

LOSARTIL PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebeliğin 2. ve 3. üç aylık dönemlerinde kullanımı kesinlikle kontrendikedir; fetüste böbrek hasarı ve diğer ciddi gelişim sorunlarına yol açabilir. Emzirme döneminde önerilmez; emzirilen bebek için daha güvenli alternatifler tercih edilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

LOSARTIL PLUS reçeteli mi?

LOSARTIL PLUS normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Losartan Potasyum ve Hidroklorotiazid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
L
LOSARTIL PLUS 100 MG/25MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 28 ADET · DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

LOSARTIL PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeLosartan Potasyum ve Hidroklorotiazid
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz100 MG/25MG
Ambalaj28 ADET
ÜreticiDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduC09DA01
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699580090260
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaLOSARTIL PLUS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! LOSARTIL PLUS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.