LUMAKRAS 120 MG, etkin maddesi Sotorasib olan, Kanser ilacı (KRAS G12C inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca KRAS G12C mutasyonlu akciğer kanseri (küçük hücreli dışı), İleri evre veya metastatik hastalık, Daha önce en az bir kemoterapi almış hastalar durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Sotorasib, Kanser ilacı (KRAS G12C inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Her gün aynı saatte, günde bir kez alınır. Tabletler bütün yutulur; aç ya da tok alınabilir. Yutma güçlüğü varsa tabletler 120 mL oda sıcaklığındaki düz suda dağıtılıp hemen içilir. Doz saatinden 6 saatten az geçtiyse unutulan doz alınır, daha fazla geçtiyse atlanır. Kusmadan sonra ek doz alınmaz. Tedavi hastalık ilerleyene veya yan etkiler yönetilemeyene kadar sürer.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi LUMAKRAS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İshal
- Bulantı ve kusma
- Yorgunluk
- Eklem ağrısı
- İştah kaybı
- Karaciğer enzimlerinde artış
Seyrek / Ciddi
- İlaca bağlı karaciğer hasarı, hepatit (hekime bildirin)
- Akciğer iltihabı, interstisyel akciğer hastalığı: yeni veya artan nefes darlığı, öksürük, ateş (ilacı bırakıp hekime başvurun)
- Böbrek yetmezliği, akut böbrek hasarı
- Kansızlık (anemi)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (sotorasıb_cd0ae0.md)
Gebelikte kullanılması önerilmez; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi görülmüştür. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 7 gün etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Emzirme sırasında kullanılmamalıdır.
LUMAKRAS hakkında sıkça sorulanlar
LUMAKRAS nedir, ne işe yarar?
LUMAKRAS, etkin maddesi Sotorasib olan bir ilaçtır. KRAS G12C mutasyonu taşıyan ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanserinde kullanılır. Yalnızca bu mutasyonu olan hastalara uygundur ve tedavi öncesi mutasyon testi gerekir.
LUMAKRAS etken maddesi nedir?
LUMAKRAS'in etkin maddesi Sotorasib. Sotorasib, Kanser ilacı (KRAS G12C inhibitörü) grubunda yer alır.
LUMAKRAS fiyatı ne kadar?
LUMAKRAS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
LUMAKRAS hangi durumlarda kullanılır?
Sotorasib şu durumlarda kullanılır: KRAS G12C mutasyonlu akciğer kanseri (küçük hücreli dışı); İleri evre veya metastatik hastalık; Daha önce en az bir kemoterapi almış hastalar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
LUMAKRAS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İshal, Bulantı ve kusma, Yorgunluk, Eklem ağrısı, İştah kaybı. Seyrek/ciddi olanlar: İlaca bağlı karaciğer hasarı, hepatit (hekime bildirin), Akciğer iltihabı, interstisyel akciğer hastalığı: yeni veya artan nefes darlığı, öksürük, ateş (ilacı bırakıp hekime başvurun), Böbrek yetmezliği, akut böbrek hasarı, Kansızlık (anemi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
LUMAKRAS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Her gün aynı saatte, günde bir kez alınır. Tabletler bütün yutulur; aç ya da tok alınabilir. Yutma güçlüğü varsa tabletler 120 mL oda sıcaklığındaki düz suda dağıtılıp hemen içilir. Doz saatinden 6 saatten az geçtiyse unutulan doz alınır, daha fazla geçtiyse atlanır. Kusmadan sonra ek doz alınmaz. Tedavi hastalık ilerleyene veya yan etkiler yönetilemeyene kadar sürer. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
LUMAKRAS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanılması önerilmez; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi görülmüştür. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 7 gün etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
LUMAKRAS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.