Hangi durumlarda kullanılır
Sodyum Hiyalüronat (Sodium Hyaluronate), Göz kayganlaştırıcı (yapay göz yaşı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Etkilenen göze günde dört kez iki damla damlatılır; gerektiğinde ek doz uygulanabilir. Diğer göz ilaçlarıyla birlikte kullanılıyorsa sodyum hiyalüronat önce uygulanır, en az 10–15 dakika beklenir. Damlatma sonrası geçici görme bulanıklığı olabileceğinden araç kullanmadan önce görüşün düzelmesi beklenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Damlatma sonrası geçici görme bulanıklığı
- Hafif ve kısa süreli yanma ya da batma hissi
Seyrek / Ciddi
- Konjonktiva tahrişi veya kızarıklık (devam ederse kullanımı bırakın)
- Gözde yabancı cisim hissi
- Alerjik reaksiyon: döküntü, kaşıntı, yüz-dudak-boğaz şişmesi (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun)
- Ani göz ağrısı veya görme değişikliği (hemen hekime başvurun)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
İnsan gebeliğine ait kontrollü veri bulunmamaktadır; topikal kullanımda sistemik emilim düşük olmakla birlikte gebelik ve emzirme döneminde kullanım öncesinde hekime danışılması önerilir.
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK hakkında sıkça sorulanlar
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK nedir, ne işe yarar?
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK, etkin maddesi Sodyum Hiyalüronat olan bir ilaçtır. Göz yüzeyini kaplayarak kuruluktan kaynaklanan yanma, batma ve rahatsızlığı giderir. Vücutta doğal olarak bulunan hiyalüronik asidin tuz formudur; göz damlası olarak reçetesiz veya reçeteli kullanılır.
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK hangi durumlarda kullanılır?
Sodyum Hiyalüronat şu durumlarda kullanılır: Kuru göz sendromu; Rüzgar, güneş veya kuru havaya bağlı göz tahrişi; Kontakt lens kullanımına bağlı rahatsızlık; Kornea sıyrığı (yüzeysel göz çizilmesi) sonrası destekleyici tedavi; Diğer göz damlalarının uygulanması öncesi yüzey koruma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Damlatma sonrası geçici görme bulanıklığı, Hafif ve kısa süreli yanma ya da batma hissi. Seyrek/ciddi olanlar: Konjonktiva tahrişi veya kızarıklık (devam ederse kullanımı bırakın), Gözde yabancı cisim hissi, Alerjik reaksiyon: döküntü, kaşıntı, yüz-dudak-boğaz şişmesi (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun), Ani göz ağrısı veya görme değişikliği (hemen hekime başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK nasıl kullanılır, dozu nedir?
Etkilenen göze günde dört kez iki damla damlatılır; gerektiğinde ek doz uygulanabilir. Diğer göz ilaçlarıyla birlikte kullanılıyorsa sodyum hiyalüronat önce uygulanır, en az 10–15 dakika beklenir. Damlatma sonrası geçici görme bulanıklığı olabileceğinden araç kullanmadan önce görüşün düzelmesi beklenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
İnsan gebeliğine ait kontrollü veri bulunmamaktadır; topikal kullanımda sistemik emilim düşük olmakla birlikte gebelik ve emzirme döneminde kullanım öncesinde hekime danışılması önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Sodyum Hiyalüronat etkin maddesini içeren 6 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Sodyum Hiyalüronat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (6)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.