Kısaca

LYPTİMZİA 284 MG/1,5 ML, etkin maddesi İnklisiran Sodyum olan, Kolesterol düşürücü (siRNA) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Primer hiperkolesterolemi (yüksek kolesterol), Karma dislipidemi (kan yağlarında bozukluk), Maksimum statin dozuna rağmen LDL hedefine ulaşamayanlarda statinle birlikte durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İnklisiran Sodyum (Inclisiran sodium), Kolesterol düşürücü (siRNA) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Primer hiperkolesterolemi (yüksek kolesterol)
Karma dislipidemi (kan yağlarında bozukluk)
Maksimum statin dozuna rağmen LDL hedefine ulaşamayanlarda statinle birlikte
Statin kullanamayanlarda tek başına ya da diğer ilaçlarla
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Karın bölgesine cilt altından tek enjeksiyon olarak yapılır; üst kol ya da uyluk da kullanılabilir. Enjeksiyonu mutlaka bir sağlık çalışanı yapar. Yanık, döküntü ya da enfeksiyonlu cilde uygulanmaz. Diyetle birlikte sürdürülür.

Tek doz
284
mg
İlk iki doz arası
3
ay
Sonraki doz aralığı
6
ay
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi LYPTİMZİA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde reaksiyon
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Enjeksiyon yerinde kızarıklık
  • Enjeksiyon yerinde döküntü

Seyrek / Ciddi

  • Karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) hafif yükselme; belirti vermez, kan tahlilinde görülür
  • Etkin maddeye alerjik tepki (hekime bildirin)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Statinler (atorvastatin, rosuvastatin)
anlamlı etkileşim beklenmez
Diğer ilaçlarla klinik olarak önemli etkileşim beklenmez
PCSK9 antikorları
geçişte son dozdan sonraki 2 hafta içinde inklisiran uygulanması önerilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etkin maddeye ya da yardımcı maddelere alerjisi olanlar kullanmamalı
Hemodiyaliz: enjeksiyondan sonra en az 72 saat diyaliz yapılmamalı
Şiddetli böbrek ya da karaciğer yetmezliğinde deneyim sınırlıdır; dikkatli kullanılır
18 yaşından küçüklerde güvenliliği belirlenmemiştir
Planlı dozu 3 aydan fazla geciktiren yeni doz programına başlar
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (ınklisiran-sodyum_46d85c.md)

Gebelikte klinik veri yoktur; önlem olarak kullanımından kaçınılır. Sütle geçip geçmediği bilinmediği için emzirmede bebeğe risk dışlanamaz; emzirme ya da tedaviden hangisinden vazgeçileceğine hekimle birlikte karar verilir.

Sık sorulanlar

LYPTİMZİA hakkında sıkça sorulanlar

LYPTİMZİA nedir, ne işe yarar?

LYPTİMZİA, etkin maddesi İnklisiran Sodyum olan bir ilaçtır. Kandaki LDL ("kötü") kolesterolü düşürür. Yılda yalnızca iki kez, bir sağlık çalışanının uyguladığı cilt altı enjeksiyonla kullanılır.

LYPTİMZİA etken maddesi nedir?

LYPTİMZİA'in etkin maddesi İnklisiran Sodyum (Inclisiran sodium). İnklisiran Sodyum, Kolesterol düşürücü (siRNA) grubunda yer alır.

LYPTİMZİA fiyatı ne kadar?

LYPTİMZİA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

LYPTİMZİA hangi durumlarda kullanılır?

İnklisiran Sodyum şu durumlarda kullanılır: Primer hiperkolesterolemi (yüksek kolesterol); Karma dislipidemi (kan yağlarında bozukluk); Maksimum statin dozuna rağmen LDL hedefine ulaşamayanlarda statinle birlikte; Statin kullanamayanlarda tek başına ya da diğer ilaçlarla. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

LYPTİMZİA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde reaksiyon, Enjeksiyon yerinde ağrı, Enjeksiyon yerinde kızarıklık, Enjeksiyon yerinde döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) hafif yükselme; belirti vermez, kan tahlilinde görülür, Etkin maddeye alerjik tepki (hekime bildirin). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

LYPTİMZİA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Karın bölgesine cilt altından tek enjeksiyon olarak yapılır; üst kol ya da uyluk da kullanılabilir. Enjeksiyonu mutlaka bir sağlık çalışanı yapar. Yanık, döküntü ya da enfeksiyonlu cilde uygulanmaz. Diyetle birlikte sürdürülür. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

LYPTİMZİA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte klinik veri yoktur; önlem olarak kullanımından kaçınılır. Sütle geçip geçmediği bilinmediği için emzirmede bebeğe risk dışlanamaz; emzirme ya da tedaviden hangisinden vazgeçileceğine hekimle birlikte karar verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İnklisiran Sodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
L
LYPTİMZİA 284 MG/1,5 MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 1 ADET · FARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
₺105396,87
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

LYPTİMZİA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİnklisiran Sodyum
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz284 MG/1,5 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Kolesterol/lipid düşürücüler C10AX16
Muadil0 marka
Barkod8699074950520
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?