Kısaca

M-VAC 0,5 ML, etkin maddesi Kızamık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış) olan, Aşı (canlı zayıflatılmış virüs) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kızamıktan korunma, Kızamık salgınında ya da riskli bölgeye seyahatte erken koruma durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Kızamık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış) (Measles, live attenuated), Aşı (canlı zayıflatılmış virüs) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kızamıktan korunma
Kızamık salgınında ya da riskli bölgeye seyahatte erken koruma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık çalışanı tarafından enjeksiyon olarak uygulanır. Doz sayısı ve zamanı ulusal aşı takvimine göre belirlenir. Sarı humma aşısı gerekiyorsa kızamık içeren aşıdan sonra 4 hafta beklenir.

Doz ve zamanlama
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi M-VAC de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Aşıdan yaklaşık 7–11 gün sonra ateş
  • Hafif döküntü
  • Halsizlik
  • Şişmiş bezler, eklem ağrısı (2–3 hafta sonra)

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon (hemen sağlık kuruluşuna başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Sarı humma aşısı
kızamık içeren aşıdan sonra 4 hafta beklenir
Bağışıklığı baskılayan ilaçlar
canlı aşı uygulanmaz
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebelikte uygulanmaz
Bağışıklığı zayıf kişilerde uygulanmaz
Aşı bileşenlerine (jelatin, neomisin) ciddi alerji öyküsü olanlarda uygulanmaz
Yüksek ateşi olan ya da kendini çok kötü hisseden kişi iyileşene kadar bekler
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Canlı virüs aşısı olduğu için gebelikte uygulanmaz. Aşıdan sonra gebelik planlama süresi için hekime danışın. Emzirmeyle ilgili bu kaynaklarda bilgi bulunmadı; hekime danışın.

Sık sorulanlar

M-VAC hakkında sıkça sorulanlar

M-VAC nedir, ne işe yarar?

M-VAC, etkin maddesi Kızamık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış) olan bir ilaçtır. Kızamık hastalığına karşı bağışıklık sağlar. Zayıflatılmış canlı virüs içerir; sağlık çalışanı tarafından enjeksiyonla uygulanır.

M-VAC etken maddesi nedir?

M-VAC'in etkin maddesi Kızamık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış) (Measles, live attenuated). Kızamık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış), Aşı (canlı zayıflatılmış virüs) grubunda yer alır.

M-VAC hangi durumlarda kullanılır?

Kızamık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış) şu durumlarda kullanılır: Kızamıktan korunma; Kızamık salgınında ya da riskli bölgeye seyahatte erken koruma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

M-VAC yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, Aşıdan yaklaşık 7–11 gün sonra ateş, Hafif döküntü, Halsizlik, Şişmiş bezler, eklem ağrısı (2–3 hafta sonra). Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon (hemen sağlık kuruluşuna başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

M-VAC nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık çalışanı tarafından enjeksiyon olarak uygulanır. Doz sayısı ve zamanı ulusal aşı takvimine göre belirlenir. Sarı humma aşısı gerekiyorsa kızamık içeren aşıdan sonra 4 hafta beklenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

M-VAC gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Canlı virüs aşısı olduğu için gebelikte uygulanmaz. Aşıdan sonra gebelik planlama süresi için hekime danışın. Emzirmeyle ilgili bu kaynaklarda bilgi bulunmadı; hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Kızamık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
M-VAC 0,5 MLGörüntülenenTOZ · KEYMEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

M-VAC sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeKızamık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış)
FormTOZ
Birim doz0,5 ML
ÜreticiKEYMEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Aşılar J07BD01
Muadil0 marka
Barkod8699839960399
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?