Ana SayfaMikroagrege İnsan AlbuminiMAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI
Kısaca

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI, etkin maddesi Mikroagrege İnsan Albumini olan, Radyofarmasötik hazırlama kiti (tanı amaçlı, nükleer tıp) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Akciğer perfüzyon (kan akışı) sintigrafisi, Periton-ven şant açıklığının değerlendirilmesi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Mikroagrege İnsan Albumini (Technetium Tc 99m albumin aggregated (macroaggregated human albumin, MAA)), Radyofarmasötik hazırlama kiti (tanı amaçlı, nükleer tıp) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Akciğer perfüzyon (kan akışı) sintigrafisi
Periton-ven şant açıklığının değerlendirilmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Kit, hastanede nükleer tıp ekibince radyoaktif teknesyum-99m ile işaretlenir ve damar yoluyla verilir. Parçacıkların büyük kısmı enjeksiyondan sonraki 1–5 dakika içinde akciğerin küçük damarlarında tutulur; ardından görüntü alınır. Evde kullanılmaz.

Yetişkin radyoaktivite (akciğer)
37–148
MBq
Yetişkin parçacık sayısı
200.000–700.000
parçacık
Çocuk dozu
Kiloya göre hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Uygulama yerinde geçici rahatsızlık

Seyrek / Ciddi

  • Alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar, ölümcül olguları da içeren bildirimler var (sağlık personeline hemen bildirin)
  • Ağır pulmoner hipertansiyonlu hastalarda ciddi advers olaylar
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Etkileşim bilgisi derlenemedi; kullandığınız ilaçları nükleer tıp ekibine bildirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İnsan albüminine alerjisi olanlarda kullanılmaz
Ağır pulmoner hipertansiyonda (akciğer damarlarında yüksek basınç) risk artar
Mümkün olan en düşük parçacık sayısı kullanılır
Acil müdahale donanımı bulunan merkezlerde uygulanır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik ve emzirmede kullanım nükleer tıp hekimi tarafından değerlendirilir; gebe olduğunuzu ya da emzirdiğinizi uygulamadan önce mutlaka bildirin.

Sık sorulanlar

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI hakkında sıkça sorulanlar

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI nedir, ne işe yarar?

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI, etkin maddesi Mikroagrege İnsan Albumini olan bir ilaçtır. Radyoaktif teknesyumla işaretlendikten sonra akciğer kan akışını görüntülemek için damardan verilen tanı ilacıdır. Yalnızca nükleer tıp birimlerinde, uzman ekip tarafından hazırlanır ve uygulanır.

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI etken maddesi nedir?

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI'in etkin maddesi Mikroagrege İnsan Albumini (Technetium Tc 99m albumin aggregated (macroaggregated human albumin, MAA)). Mikroagrege İnsan Albumini, Radyofarmasötik hazırlama kiti (tanı amaçlı, nükleer tıp) grubunda yer alır.

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI hangi durumlarda kullanılır?

Mikroagrege İnsan Albumini şu durumlarda kullanılır: Akciğer perfüzyon (kan akışı) sintigrafisi; Periton-ven şant açıklığının değerlendirilmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Uygulama yerinde geçici rahatsızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar, ölümcül olguları da içeren bildirimler var (sağlık personeline hemen bildirin), Ağır pulmoner hipertansiyonlu hastalarda ciddi advers olaylar. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI nasıl kullanılır, dozu nedir?

Kit, hastanede nükleer tıp ekibince radyoaktif teknesyum-99m ile işaretlenir ve damar yoluyla verilir. Parçacıkların büyük kısmı enjeksiyondan sonraki 1–5 dakika içinde akciğerin küçük damarlarında tutulur; ardından görüntü alınır. Evde kullanılmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik ve emzirmede kullanım nükleer tıp hekimi tarafından değerlendirilir; gebe olduğunuzu ya da emzirdiğinizi uygulamadan önce mutlaka bildirin. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Mikroagrege İnsan Albumini) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI Görüntülenen6 FLAKON · CAN RADYOFARMASÖTİK ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMikroagrege İnsan Albumini
Ambalaj6 FLAKON
ÜreticiCAN RADYOFARMASÖTİK ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Tanısal radyofarmasötikler V09DB02
Muadil0 marka
Barkod8699360730195
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?