MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI, etkin maddesi Mikroagrege İnsan Albumini olan, Radyofarmasötik hazırlama kiti (tanı amaçlı, nükleer tıp) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Akciğer perfüzyon (kan akışı) sintigrafisi, Periton-ven şant açıklığının değerlendirilmesi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Mikroagrege İnsan Albumini (Technetium Tc 99m albumin aggregated (macroaggregated human albumin, MAA)), Radyofarmasötik hazırlama kiti (tanı amaçlı, nükleer tıp) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kit, hastanede nükleer tıp ekibince radyoaktif teknesyum-99m ile işaretlenir ve damar yoluyla verilir. Parçacıkların büyük kısmı enjeksiyondan sonraki 1–5 dakika içinde akciğerin küçük damarlarında tutulur; ardından görüntü alınır. Evde kullanılmaz.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Uygulama yerinde geçici rahatsızlık
Seyrek / Ciddi
- Alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar, ölümcül olguları da içeren bildirimler var (sağlık personeline hemen bildirin)
- Ağır pulmoner hipertansiyonlu hastalarda ciddi advers olaylar
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik ve emzirmede kullanım nükleer tıp hekimi tarafından değerlendirilir; gebe olduğunuzu ya da emzirdiğinizi uygulamadan önce mutlaka bildirin.
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI hakkında sıkça sorulanlar
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI nedir, ne işe yarar?
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI, etkin maddesi Mikroagrege İnsan Albumini olan bir ilaçtır. Radyoaktif teknesyumla işaretlendikten sonra akciğer kan akışını görüntülemek için damardan verilen tanı ilacıdır. Yalnızca nükleer tıp birimlerinde, uzman ekip tarafından hazırlanır ve uygulanır.
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI etken maddesi nedir?
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI'in etkin maddesi Mikroagrege İnsan Albumini (Technetium Tc 99m albumin aggregated (macroaggregated human albumin, MAA)). Mikroagrege İnsan Albumini, Radyofarmasötik hazırlama kiti (tanı amaçlı, nükleer tıp) grubunda yer alır.
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI hangi durumlarda kullanılır?
Mikroagrege İnsan Albumini şu durumlarda kullanılır: Akciğer perfüzyon (kan akışı) sintigrafisi; Periton-ven şant açıklığının değerlendirilmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Uygulama yerinde geçici rahatsızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar, ölümcül olguları da içeren bildirimler var (sağlık personeline hemen bildirin), Ağır pulmoner hipertansiyonlu hastalarda ciddi advers olaylar. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kit, hastanede nükleer tıp ekibince radyoaktif teknesyum-99m ile işaretlenir ve damar yoluyla verilir. Parçacıkların büyük kısmı enjeksiyondan sonraki 1–5 dakika içinde akciğerin küçük damarlarında tutulur; ardından görüntü alınır. Evde kullanılmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik ve emzirmede kullanım nükleer tıp hekimi tarafından değerlendirilir; gebe olduğunuzu ya da emzirdiğinizi uygulamadan önce mutlaka bildirin. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MAKRO-ALBUMON RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.