Kısaca

MEDALCITE 500 MG, etkin maddesi Hidrotalsit olan, Mide asidi giderici (antiasit) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Midede yanma ve ekşime, Şişkinlik, gaz ve hazımsızlık, Akut gastrit (mide zarı iltihabı) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Hidrotalsit (Hydrotalcite), Mide asidi giderici (antiasit) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Midede yanma ve ekşime
Şişkinlik, gaz ve hazımsızlık
Akut gastrit (mide zarı iltihabı)
Mide ve onikiparmak bağırsağı ülserlerinde belirti giderme
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tablet yutulmadan, tamamen çiğnenerek alınır. Yemeklerden 1-2 saat sonra ve yatmadan önce, gerekirse günde birkaç kez kullanılır. Şikayetler sürüyor ya da sık tekrarlıyorsa altta başka bir hastalık olabilir; hekime başvurun.

Tek doz (12 yaş üstü ve yetişkin)
1-2
tablet (1000 mg)
Kullanım zamanı
1-2
saat yemekten sonra ve yatmadan önce
Günlük üst sınır
12
tablet (6 g)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MEDALCITE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Yüksek dozda kabızlık
  • Yumuşak ya da sık dışkılama, ishal
  • Kusma

Seyrek / Ciddi

  • Alerjik reaksiyon (ilacı bırakın)
  • Böbrek yetmezliğinde uzun süreli yüksek dozla magnezyum fazlalığı
  • Böbrek yetmezliğinde alüminyumun sinir ve kemikte birikmesi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kalp glikozitleri (digoksin gibi), tetrasiklinler, kinolonlar (siprofloksasin, ofloksasin, norfloksasin) ve kenodoksikolat
emilimleri etkilenir, en az 1-2 saat ara verin
Levotiroksin
emilimi bozulur, en az 2 saat ara verin
Meyve suyu, şarap gibi asitli içecekler ve efervesan tabletler
bağırsaktan alüminyum emilimi artar
Salisilatlar ve kinidin
idrar asitliği değiştiği için kan düzeyleri farklılaşabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Hidrotalsite veya tablet bileşenlerine alerjisi olanlar kullanmamalı
Şiddetli böbrek yetmezliği ve kanda düşük fosfat olanlar kullanmamalı
Hafif böbrek sorunu olanlar ya da düşük fosfatlı diyet yapanlar yüksek dozdan ve uzun süreli kullanımdan kaçınmalı
Kalıtsal früktoz intoleransı olanlar kullanmamalı (tablet sorbitol içerir)
12 yaşından küçük çocuklarda kullanımı uygun değil
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte gerekmedikçe kullanılmaz; gerekirse alüminyum yükünü azaltmak için yalnızca kısa süre ve doktor kontrolünde alınır. Emzirmede doktor kontrolünde kullanılır; alüminyum sütle az geçer ve bebekte risk beklenmez.

Sık sorulanlar

MEDALCITE hakkında sıkça sorulanlar

MEDALCITE nedir, ne işe yarar?

MEDALCITE, etkin maddesi Hidrotalsit olan bir ilaçtır. Mide asidini bağlayarak yanma, ekşime ve şişkinlik gibi şikayetleri hafifletir. Çiğnenerek alınan tablet halinde bulunur.

MEDALCITE etken maddesi nedir?

MEDALCITE'in etkin maddesi Hidrotalsit (Hydrotalcite). Hidrotalsit, Mide asidi giderici (antiasit) grubunda yer alır.

MEDALCITE hangi durumlarda kullanılır?

Hidrotalsit şu durumlarda kullanılır: Midede yanma ve ekşime; Şişkinlik, gaz ve hazımsızlık; Akut gastrit (mide zarı iltihabı); Mide ve onikiparmak bağırsağı ülserlerinde belirti giderme. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MEDALCITE yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Yüksek dozda kabızlık, Yumuşak ya da sık dışkılama, ishal, Kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon (ilacı bırakın), Böbrek yetmezliğinde uzun süreli yüksek dozla magnezyum fazlalığı, Böbrek yetmezliğinde alüminyumun sinir ve kemikte birikmesi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MEDALCITE nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tablet yutulmadan, tamamen çiğnenerek alınır. Yemeklerden 1-2 saat sonra ve yatmadan önce, gerekirse günde birkaç kez kullanılır. Şikayetler sürüyor ya da sık tekrarlıyorsa altta başka bir hastalık olabilir; hekime başvurun. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

MEDALCITE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte gerekmedikçe kullanılmaz; gerekirse alüminyum yükünü azaltmak için yalnızca kısa süre ve doktor kontrolünde alınır. Emzirmede doktor kontrolünde kullanılır; alüminyum sütle az geçer ve bebekte risk beklenmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Hidrotalsit) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MEDALCITE 500 MGGörüntülenenÇİĞNEME TABLETİ · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MEDALCITE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeHidrotalsit
FormÇİĞNEME TABLETİ
Birim doz500 MG
ÜreticiKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Mide asidi bozukluğu ilaçları A02AD04
Muadil0 marka
Barkod8699828080015
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?