Kısaca

MEDOTİLİN 1000 MG/ 4 ML, etkin maddesi Kolin Alfoskerat olan, Beyin fonksiyonlarını destekleyen ilaç (kolin türevi) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Travmatik beyin hasarında bilinç bozukluğu, İnmenin akut ve iyileşme dönemi, Beyin hastalıklarına bağlı düşünme (kognitif) bozukluğu durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Kolin Alfoskerat (Choline alfoscerate), Beyin fonksiyonlarını destekleyen ilaç (kolin türevi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Travmatik beyin hasarında bilinç bozukluğu
İnmenin akut ve iyileşme dönemi
Beyin hastalıklarına bağlı düşünme (kognitif) bozukluğu
Çoklu damar tıkanıklığına bağlı bunama
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık görevlisi tarafından kasa ya da damar yoluyla uygulanır. Damar yolunda ampul içeriği serum fizyolojik içinde damla damla verilir. Ortalama tedavi süresi 10 gündür; gerekirse iyileşme görülene kadar sürdürülebilir.

Günlük doz (akut dönem, kas içi)
1
g (1 ampul)
Ortalama tedavi süresi
10
gün
Damar içi infüzyon hızı
60–80
damla/dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MEDOTİLİN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı
  • Alerjik reaksiyonlar

Seyrek / Ciddi

  • Yaygın olmayan ciddi yan etki bildirilmemiştir; alerjik belirtilerde hekime haber verin
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Diğer ilaçlarla etkileşimine dair veri bulunmamaktadır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etkin maddeye ya da yardımcı maddelere alerjisi olanlar kullanmamalı
Hamilelikte ve emzirmede kullanılmaz
Çocuklarda kullanımına dair bilgi yoktur
Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanımına dair bilgi yoktur
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hamilelikte ve emzirme döneminde kullanılmaz; emziren anne için tedavi süresince emzirme sonlandırılmalıdır. Gebe kalmayı planlayan kadınlarda da önerilmez.

Sık sorulanlar

MEDOTİLİN hakkında sıkça sorulanlar

MEDOTİLİN nedir, ne işe yarar?

MEDOTİLİN, etkin maddesi Kolin Alfoskerat olan bir ilaçtır. Beyin hasarı, inme ve beyin hastalıklarına bağlı bilinç ve düşünme bozukluklarında ana tedaviye yardımcı olarak kullanılır. Kasa (intramüsküler) ya da damar yoluyla (intravenöz) uygulanır.

MEDOTİLİN etken maddesi nedir?

MEDOTİLİN'in etkin maddesi Kolin Alfoskerat (Choline alfoscerate). Kolin Alfoskerat, Beyin fonksiyonlarını destekleyen ilaç (kolin türevi) grubunda yer alır.

MEDOTİLİN hangi durumlarda kullanılır?

Kolin Alfoskerat şu durumlarda kullanılır: Travmatik beyin hasarında bilinç bozukluğu; İnmenin akut ve iyileşme dönemi; Beyin hastalıklarına bağlı düşünme (kognitif) bozukluğu; Çoklu damar tıkanıklığına bağlı bunama. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MEDOTİLİN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, Alerjik reaksiyonlar. Seyrek/ciddi olanlar: Yaygın olmayan ciddi yan etki bildirilmemiştir; alerjik belirtilerde hekime haber verin. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MEDOTİLİN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık görevlisi tarafından kasa ya da damar yoluyla uygulanır. Damar yolunda ampul içeriği serum fizyolojik içinde damla damla verilir. Ortalama tedavi süresi 10 gündür; gerekirse iyileşme görülene kadar sürdürülebilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

MEDOTİLİN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hamilelikte ve emzirme döneminde kullanılmaz; emziren anne için tedavi süresince emzirme sonlandırılmalıdır. Gebe kalmayı planlayan kadınlarda da önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Kolin Alfoskerat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MEDOTİLİN 1000 MG/ 4 MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 3 ADET · WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MEDOTİLİN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeKolin Alfoskerat
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz1000 MG/ 4 ML
Ambalaj3 ADET
ÜreticiWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Diğer sinir sistemi ilaçları N07AX02
Muadil0 marka
Barkod8680199751406
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?