Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Memantin HCl (Memantine HCl), Alzheimer ilacı (NMDA reseptör antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, her gün aynı saatte alınır; yemekle ya da aç karnına fark etmez. Tedaviye 5 mg/gün ile başlanır, her hafta 5 mg artırılarak 20 mg/gün idame dozuna ulaşılır. Doz ayarı ve devam kararı hekim tarafından verilir.

Başlangıç dozu
5
mg/gün
İdame dozu
20
mg/gün
Doz artış adımı
5
mg/hafta
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MEMANZAKS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Sersemlik hissi
  • Baş ağrısı
  • Kabızlık
  • Uyku hali
  • Tansiyon yükselmesi

Seyrek / Ciddi

  • Konfüzyon (ilacı bırakmadan önce hekime danışın)
  • Halüsinasyon — özellikle ileri evre hastalarda
  • Nöbet (çok seyrek)
  • Hepatit (bilinmeyen sıklık)
  • Psikotik reaksiyonlar (pazarlama sonrası bildirilen izole vakalar)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Amantadin, ketamin, dekstrometorfan
aynı reseptör sistemine etki ettiğinden ciddi sinir sistemi yan etkileri artabilir — birlikte kullanmayın
Varfarin (kan sulandırıcı)
INR yükselebilir, pıhtılaşma zamanı izlenmeli
L-dopa ve dopaminerjik ilaçlar
etkileri güçlenebilir
Hidroklorotiazid (tansiyon ilacı)
serum düzeyi düşebilir
Simetidin, ranitidin, kinidin, nikotin
memantin kan düzeyini yükseltebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Epilepsi veya nöbet öyküsü varsa hekim bilgilendirilmeli
Ağır böbrek yetmezliğinde doz 10 mg/gün ile sınırlandırılır
Ağır karaciğer yetmezliğinde kullanılması önerilmez
Son dönem kalp yetmezliği veya kontrolsüz tansiyon yüksekliğinde yakın izlem gerekir
Araç ve makine kullanma yeteneği olumsuz etkilenebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanıma ilişkin yeterli klinik veri yoktur; gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Süte geçme ihtimali bulunduğundan emzirme döneminde kullanılmaz.

Sık sorulanlar

MEMANZAKS hakkında sıkça sorulanlar

MEMANZAKS nedir, ne işe yarar?

MEMANZAKS, etkin maddesi Memantin HCl olan bir ilaçtır. Alzheimer hastalığında beyin hücrelerini aşırı glutamat uyarısından korur; orta ve ileri evrede bellek ile günlük işlevlerin kötüleşme hızını yavaşlatır. Reçeteli bir ilaçtır; tedaviyi uzman hekim başlatır ve izler.

MEMANZAKS hangi durumlarda kullanılır?

Memantin HCl şu durumlarda kullanılır: Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MEMANZAKS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Sersemlik hissi, Baş ağrısı, Kabızlık, Uyku hali, Tansiyon yükselmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Konfüzyon (ilacı bırakmadan önce hekime danışın), Halüsinasyon — özellikle ileri evre hastalarda, Nöbet (çok seyrek), Hepatit (bilinmeyen sıklık). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MEMANZAKS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, her gün aynı saatte alınır; yemekle ya da aç karnına fark etmez. Tedaviye 5 mg/gün ile başlanır, her hafta 5 mg artırılarak 20 mg/gün idame dozuna ulaşılır. Doz ayarı ve devam kararı hekim tarafından verilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

MEMANZAKS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanıma ilişkin yeterli klinik veri yoktur; gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Süte geçme ihtimali bulunduğundan emzirme döneminde kullanılmaz. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

MEMANZAKS reçeteli mi?

MEMANZAKS normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Memantin HCl) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MEMANZAKS 10 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 30 ADET · DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MEMANZAKS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMemantin HCl
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz10 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiDİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduN06DX01
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699819091518
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaMEMANZAKS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! MEMANZAKS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.