MENACTRA 0, etkin maddesi Meningokokal A, C, W135 ve Y Grubu Polisakkarit Aşısı olan bir ilaçtır. Neisseria meningitidis bakterisinin A, C, W135 ve Y serogruplarının neden olduğu menenjit ve kan zehirlenmesine karşı bağışıklık oluşturur. Tek dozluk kas içi enjeksiyonla uygulanır; dalak yokluğu, immün yetmezlik veya endemik bölgeye seyahat gibi risk grubundaki kişilere ve ergenlere önerilir.

Meningokokal A, C, W135 ve Y Grubu Polisakkarit Aşısı şu durumlarda kullanılır: Menenjit ve menenjokoksemi (kan zehirlenmesi) önlenmesi; Ergen rutin aşılaması; Dalağı olmayan veya işlevsiz kişiler (orak hücreli anemi dahil); HIV ve bağışıklık yetmezliği durumları; Afrika'nın menenjit kuşağına seyahat; Üniversite yurtlarına yeni başlayan öğrenciler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik, Baş ağrısı, Yorgunluk, halsizlik, Bebeklerde huzursuzluk, ağlama, ateş, iştahsızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — ürtiker, yüz-boğaz şişmesi, nefes darlığı, hızlı nabız (acil tıbbi yardım gerekir), Güillain-Barré sendromu (çok seyrek, ilişki tartışmalı), Bayılma (enjeksiyon sonrası ilk dakikalarda), Lenfadenopati (lenf bezi büyümesi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Kas içine (intramüsküler) enjeksiyonla uygulanır; genellikle üst kol kasına. 9–23 aylık bebeklerde 3 ay arayla 2 doz verilir; 2–55 yaş arasında tek doz yeterlidir. Yüksek riskli kişilerde son aşıdan 4 yıl geçmişse tek doz hatırlatıcı yapılabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Gebelerde yeterli kontrollü çalışma yoktur; mevcut veriler arka plan risk oranlarıyla uyumludur ve fetal zarar saptanmamıştır. Risk yüksekse (seyahat, salgın) fayda-risk değerlendirmesi hekim tarafından yapılır; emzirme döneminde güvenlik verisi sınırlıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.