MEPACT, etkin maddesi Mifamurtid olan bir ilaçtır. Kemik kanseri (osteosarkom) ameliyatından sonra, kemoterapiye ek olarak bağışıklık hücrelerini uyararak kullanılır. Yalnızca hastanede, damar yoluyla ve uzman hekim gözetiminde uygulanır.

MEPACT'in etkin maddesi Mifamurtid (Mifamurtide). Mifamurtid, Bağışıklık uyarıcı (kanser tedavisi destekleyicisi) grubunda yer alır.

Mifamurtid şu durumlarda kullanılır: Yüksek evreli osteosarkom (kemik kanseri) tedavisi; Tümörü ameliyatla tamamen alınmış, yayılmamış (metastazsız) hastalar; 2-30 yaş arası çocuk, ergen ve genç yetişkinler; Çoklu kemoterapi ile birlikte. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Yaygın görülenler: Üşüme, titreme ve yüksek ateş, Bitkinlik, halsizlik, Bulantı, kusma, iştah kaybı, Baş ağrısı, baş dönmesi, Kas, eklem ve sırt ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon: döküntü, nefes darlığı, çok yüksek tansiyon (infüzyon durdurulur), Şiddetli nefes darlığı, özellikle astımlılarda, Bulantıdan öte kemoterapiyle birlikte düşük akyuvar (nötropeni) ve ateş; enfeksiyon (sepsis) riski, Kalp zarı ve akciğer zarında sıvı birikmesi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Uzman hekim tarafından hastanede, yaklaşık 1 saatlik damar içi (intravenöz) infüzyonla uygulanır; enjeksiyon şeklinde hızlı verilmez. İlk 12 hafta haftada 2 kez (en az 3 gün arayla), sonraki 24 hafta haftada 1 kez verilir; toplam 36 haftada 48 infüzyon yapılır. Tedavi sırasında kortizon türü ilaçların sürekli kullanımından kaçınılır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Gebelikte kullanılmamalıdır; doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi boyunca etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; emzirmeye devam edilip edilmeyeceğini hekim karara bağlar. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.