Kısaca

MIAMBUTOL 500 MG, etkin maddesi Etambutol olan, Antibiyotik · Antitüberküloz grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Akciğer tüberkülozu (kombine tedavinin parçası olarak) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Etambutol (Ethambutol Hydrochloride), Antibiyotik · Antitüberküloz grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Akciğer tüberkülozu (kombine tedavinin parçası olarak)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günlük dozun tamamı tek seferde alınır. Yemekle birlikte alınabilir, emilimi etkilenmez. Tedavi süresi ve doz hekim tarafından belirlenir; kendi başınıza bırakmayın.

İlk tedavi (yetişkin)
15
mg/kg/gün
Tekrar tedavi (ilk 60 gün)
25
mg/kg/gün
Tekrar tedavi (60. günden sonra)
15
mg/kg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MIAMBUTOL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kanda ürik asit yükselmesi (hiperürisemi)
  • Bulantı, kusma, iştahsızlık
  • Optik nörit (görme siniri iltihabı)

Seyrek / Ciddi

  • Görme keskinliğinde azalma, bulanık görme, renk körlüğü — hemen hekime bildirin
  • Kalıcı körlük (nadir)
  • Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz (ilacı bırakın, acile gidin)
  • Hepatit, sarılık, karaciğer yetmezliği
  • Anafilaktik reaksiyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Alüminyum hidroksit içeren mide ilaçları
emilimi azaltır — birlikte kullanmayın, aralarında en az 4 saat bırakın
Etionamid
sinir sistemi ve karaciğer yan etkilerinin riski artar
Disülfiram
göz toksisitesi riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Görme bozukluğu veya optik nöriti olanlar kullanamaz
Böbrek yetmezliğinde doz hekimce ayarlanmalı
Tedavi başlamadan önce ve süresince düzenli göz muayenesi gerekir
Görme değişikliği fark ederseniz hemen hekiminize bildirin
13 yaş altı çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; insan verisi yetersizdir, hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmıştır. Zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmaz. Süte geçtiği bilinmektedir; emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir.

Sık sorulanlar

MIAMBUTOL hakkında sıkça sorulanlar

MIAMBUTOL nedir, ne işe yarar?

MIAMBUTOL, etkin maddesi Etambutol olan bir ilaçtır. Tüberküloz tedavisinde kullanılan bir antitüberküloz ilaçtır. Her zaman diğer tüberküloz ilaçlarıyla birlikte kullanılır; tek başına uygulanmaz.

MIAMBUTOL fiyatı ne kadar?

MIAMBUTOL'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

MIAMBUTOL hangi durumlarda kullanılır?

Etambutol şu durumlarda kullanılır: Akciğer tüberkülozu (kombine tedavinin parçası olarak). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MIAMBUTOL yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kanda ürik asit yükselmesi (hiperürisemi), Bulantı, kusma, iştahsızlık, Optik nörit (görme siniri iltihabı). Seyrek/ciddi olanlar: Görme keskinliğinde azalma, bulanık görme, renk körlüğü — hemen hekime bildirin, Kalıcı körlük (nadir), Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz (ilacı bırakın, acile gidin), Hepatit, sarılık, karaciğer yetmezliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MIAMBUTOL nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günlük dozun tamamı tek seferde alınır. Yemekle birlikte alınabilir, emilimi etkilenmez. Tedavi süresi ve doz hekim tarafından belirlenir; kendi başınıza bırakmayın. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

MIAMBUTOL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; insan verisi yetersizdir, hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmıştır. Zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmaz. Süte geçtiği bilinmektedir; emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

MIAMBUTOL muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Etambutol etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

MIAMBUTOL ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Etambutol etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Etambutol) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Etambutol) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
M
MIAMBUTOL 500 MGGörüntülenenTABLET · 50 ADET · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
₺1446,83
T
TAMBUTOL 500 MGTABLET · 50 ADET · ATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MIAMBUTOL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEtambutol
FormTABLET
Birim doz500 MG
Ambalaj50 ADET
ÜreticiKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Tüberküloz ilaçları J04AK02
Muadil1 marka
Barkod8699828010302
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.