Hangi durumlarda kullanılır
İyobenguan (¹³¹I) (Iobenguane (¹³¹I)), Radyofarmasötik · Nöroendokrin tümör tedavisi grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içi (intravenöz) infüzyon yoluyla 1,5–4 saat boyunca uygulanır. Doz, hastanın durumuna ve tümörün özelliklerine göre nükleer tıp uzmanı tarafından belirlenir. Uygulama öncesinde ve sonrasında tiroid bezi radyasyondan korumak için iyot blokajı yapılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V. de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Hipertansiyon (kan basıncı yükselmesi)
- Bulantı, kusma
Seyrek / Ciddi
- Kemik iliği baskılanması: anemi, trombositopeni (kan pulcuğu azlığı), nötropeni (ilacı bırakın, hemen hekime bildirin)
- Hipotiroizm (tiroid bezinin az çalışması)
- Radyasyon hasarı: tükürük bezi iltihabı, akciğer bozukluğu, gonad (üreme organı) yetmezliği
- Lösemi ve ikincil kanser riski (uzun dönem)
- Çocuklarda geri dönüşümsüz büyüme geriliği ve tiroid fonksiyon kaybı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi X — gebelikte, hamilelik şüphesinde veya hamileliğin dışlanmadığı tüm durumlarda kesin kontrendikedir. Emzirme döneminde uygulanmaz; tedavi zorunluysa emzirme önceden kesilmelidir. Tedaviden sonra en az 4 ay gebelikten kaçınılması önerilir.
MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V. hakkında sıkça sorulanlar
MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V. nedir, ne işe yarar?
MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V., etkin maddesi İyobenguan (¹³¹I) olan bir ilaçtır. Nöral krestten köken alan tümörlere radyoaktif iyot taşıyarak doğrudan tümör dokusunu ışınlar. Yalnızca nükleer tıp ünitesinde, uzman gözetiminde uygulanır; evde kullanım söz konusu değildir.
MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V. hangi durumlarda kullanılır?
İyobenguan (¹³¹I) şu durumlarda kullanılır: Feokromasitoma (böbrek üstü bezi tümörü) radyasyon tedavisi; Nöroblastoma (sinir sistemi kökeni tümörü) radyasyon tedavisi; Karsinoid tümörlerin radyasyon tedavisi; Tiroid medüller karsinoma radyasyon tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V. yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Hipertansiyon (kan basıncı yükselmesi), Bulantı, kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Kemik iliği baskılanması: anemi, trombositopeni (kan pulcuğu azlığı), nötropeni (ilacı bırakın, hemen hekime bildirin), Hipotiroizm (tiroid bezinin az çalışması), Radyasyon hasarı: tükürük bezi iltihabı, akciğer bozukluğu, gonad (üreme organı) yetmezliği, Lösemi ve ikincil kanser riski (uzun dönem). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V. nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içi (intravenöz) infüzyon yoluyla 1,5–4 saat boyunca uygulanır. Doz, hastanın durumuna ve tümörün özelliklerine göre nükleer tıp uzmanı tarafından belirlenir. Uygulama öncesinde ve sonrasında tiroid bezi radyasyondan korumak için iyot blokajı yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V. gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi X — gebelikte, hamilelik şüphesinde veya hamileliğin dışlanmadığı tüm durumlarda kesin kontrendikedir. Emzirme döneminde uygulanmaz; tedavi zorunluysa emzirme önceden kesilmelidir. Tedaviden sonra en az 4 ay gebelikten kaçınılması önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V. reçeteli mi?
MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V. kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MIBG-131I-MOLTEK 370-740 MBq I.V. sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.