MICROLAX LAVMAN, etkin maddesi Sorbitol + Gliserin olan, Laksatif (rektal) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Gebeliğe bağlı kabızlık, Yetişkin kabızlığı, Rektoskopi veya ameliyat öncesi barsak temizliği durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Sorbitol + Gliserin (Sorbitol + Glycerin), Laksatif (rektal) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
KÜB'den alıntı
3 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez.
Tüp ucuna aplikatör takılır, kayganlaştırılır ve içerik rektuma boşaltılır. Yetişkinler için 1 tam tüp yeterlidir. Uzun süreli kullanımdan kaçının; kronik kabızlıkta hekime danışın.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MICROLAX LAVMAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Genellikle iyi tolere edilir
Seyrek / Ciddi
- Aşırı duyarlık reaksiyonu (ilacı bırakın)
- Barsak irritasyonu: gaz, ishal, karın ağrısı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (sorbitol-gliserin_ad1529.md)
Gebelik kategorisi C'dir; gebelikte güvenliliği kanıtlanmamıştır, yalnızca yarar riskten fazlaysa kullanılır. Emzirme döneminde bebek üzerinde etki beklenmemekle birlikte dikkatli olunması önerilir.
MICROLAX LAVMAN hakkında sıkça sorulanlar
MICROLAX LAVMAN nedir, ne işe yarar?
MICROLAX LAVMAN, etkin maddesi Sorbitol + Gliserin olan bir ilaçtır. Rektal yoldan uygulanan bir bağırsak boşaltıcıdır; bağırsağı mekanik olarak uyararak dışkılamayı kolaylaştırır. Tüp şeklinde rektuma uygulanır, hap ya da şurup değildir.
MICROLAX LAVMAN etken maddesi nedir?
MICROLAX LAVMAN'in etkin maddesi Sorbitol + Gliserin (Sorbitol + Glycerin). Sorbitol + Gliserin, Laksatif (rektal) grubunda yer alır.
MICROLAX LAVMAN hangi durumlarda kullanılır?
Sorbitol + Gliserin şu durumlarda kullanılır: Gebeliğe bağlı kabızlık; Yetişkin kabızlığı; Rektoskopi veya ameliyat öncesi barsak temizliği; Kolon ve rektumda hareket azlığına bağlı kabızlık. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MICROLAX LAVMAN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Genellikle iyi tolere edilir. Seyrek/ciddi olanlar: Aşırı duyarlık reaksiyonu (ilacı bırakın), Barsak irritasyonu: gaz, ishal, karın ağrısı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MICROLAX LAVMAN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tüp ucuna aplikatör takılır, kayganlaştırılır ve içerik rektuma boşaltılır. Yetişkinler için 1 tam tüp yeterlidir. Uzun süreli kullanımdan kaçının; kronik kabızlıkta hekime danışın. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
MICROLAX LAVMAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; gebelikte güvenliliği kanıtlanmamıştır, yalnızca yarar riskten fazlaysa kullanılır. Emzirme döneminde bebek üzerinde etki beklenmemekle birlikte dikkatli olunması önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MICROLAX LAVMAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Tetrapleji, hemipleji, parapleji ve omurilik yaralanmasına bağlı bağırsak sorunlarında gastroenteroloji veya nöroloji uzmanı reçete eder ya da bu uzmanlardan birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuyla tüm hekimler reçete edebilir. Bu durumlar dışında raporsuz tüm hekimler reçete edebilir.
“Gliserol+sorbitol içeren laksatifler (Tetrapleji, hemipleji, parapleji ve spinal kord yaralanmalarına bağlı gastrointestinal fonksiyon bozukluğu durumlarında, gastroenteroloji ve nöroloji uzman hekimlerince veya bu hekimlerden en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçetelenir. Bu durumların dışında raporsuz tüm hekimlerce reçete edilebilir.)”