Hangi durumlarda kullanılır
Metoksi Polietilen Glikol Epoetin Beta (Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta), Kansızlık tedavisi (uzun etkili eritropoiez stimüle edici ajan) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Deri altına (subkutan) veya damar içine (intravenöz) enjeksiyon olarak uygulanır. Hemodiyalize girmeyen hastalarda genellikle deri altı yol tercih edilir. Doz ve uygulama sıklığı hemoglobin düzeyine göre hekim tarafından belirlenir; tedavi uzun sürelidir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MIRCERA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Kan basıncı yükselmesi (hipertansiyon)
- Baş ağrısı
- Vasküler tromboz (enjeksiyon girişim yolunda)
Seyrek / Ciddi
- Saf kırmızı hücre aplazisi — ani hemoglobin düşüşü; ilacı bırakın ve hekime başvurun
- Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon)
- Pulmoner emboli (akciğer damar tıkanması)
- Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (ağır deri reaksiyonu)
- Trombositopeni (kan pulcuklarında azalma)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte yeterli insan verisi yoktur; hayvan çalışmaları fetal ağırlıkta geri dönüşlü bir azalma göstermiştir. Fayda-risk değerlendirmesi hekimce yapılmalıdır. Süte geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kararı hekim tarafından verilmelidir.
MIRCERA hakkında sıkça sorulanlar
MIRCERA nedir, ne işe yarar?
MIRCERA, etkin maddesi Metoksi Polietilen Glikol Epoetin Beta olan bir ilaçtır. Kronik böbrek hastalığına bağlı kansızlığı (renal anemi) tedavi etmek için kullanılır. Ayda bir kez enjeksiyon imkânı sunan uzun etkili bir eritropoietin türevidir; yalnızca uzman hekim gözetiminde uygulanır.
MIRCERA hangi durumlarda kullanılır?
Metoksi Polietilen Glikol Epoetin Beta şu durumlarda kullanılır: Diyalize giren hastalarda kronik böbrek yetmezliğine bağlı kansızlık; Diyaliz öncesi dönemde semptomatik renal anemi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MIRCERA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Kan basıncı yükselmesi (hipertansiyon), Baş ağrısı, Vasküler tromboz (enjeksiyon girişim yolunda). Seyrek/ciddi olanlar: Saf kırmızı hücre aplazisi — ani hemoglobin düşüşü; ilacı bırakın ve hekime başvurun, Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon), Pulmoner emboli (akciğer damar tıkanması), Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (ağır deri reaksiyonu). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MIRCERA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Deri altına (subkutan) veya damar içine (intravenöz) enjeksiyon olarak uygulanır. Hemodiyalize girmeyen hastalarda genellikle deri altı yol tercih edilir. Doz ve uygulama sıklığı hemoglobin düzeyine göre hekim tarafından belirlenir; tedavi uzun sürelidir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
MIRCERA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yeterli insan verisi yoktur; hayvan çalışmaları fetal ağırlıkta geri dönüşlü bir azalma göstermiştir. Fayda-risk değerlendirmesi hekimce yapılmalıdır. Süte geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kararı hekim tarafından verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
MIRCERA muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Metoksi Polietilen Glikol Epoetin Beta etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
MIRCERA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Metoksi Polietilen Glikol Epoetin Beta etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MIRCERA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.