Ana SayfaMitoksantronMİTOXANTRON EBEWE
Kısaca

MİTOXANTRON EBEWE 20 MG/10 ML, etkin maddesi Mitoksantron olan, Kanser ilacı (antineoplastik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca İleri evre veya yayılmış meme kanseri, Orta ve ileri evre non-Hodgkin lenfoma, Akut miyeloid lösemi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Mitoksantron (Mitoxantrone), Kanser ilacı (antineoplastik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İleri evre veya yayılmış meme kanseri
Orta ve ileri evre non-Hodgkin lenfoma
Akut miyeloid lösemi
Kronik miyeloid lösemide blast krizi
İlerlemiş, kastrasyona dirençli prostat kanserinde ağrı giderme
İlerleyici veya nükseden multipl skleroz
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık kuruluşunda, damar yoluyla yavaş infüzyon olarak verilir; evde kullanılmaz. Kas içine, deri altına, atardamara ve omurilik sıvısına verilmez. Doz ve aralıklar hastalığa, kan sayımına ve diğer ilaçlara göre hekimce belirlenir.

Meme kanseri ve lenfoma (tek ilaç, her 21 günde bir)
14
mg/m²
Akut miyeloid lösemi (5 gün, günde bir)
12
mg/m²
Prostat kanseri (her 21 günde bir)
12–14
mg/m²
Ömür boyu toplam üst sınır
140
mg/m²
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MİTOXANTRON EBEWE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kan hücrelerinde azalma (anemi, enfeksiyona yatkınlık)
  • Bulantı ve kusma
  • Saç dökülmesi
  • Adet görmeme
  • İştahsızlık
  • Halsizlik, yorgunluk
  • İdrarın bir gün mavi-yeşil renk alması

Seyrek / Ciddi

  • Kalp yetmezliği, kalp krizi; tedaviden yıllar sonra da görülebilir (hemen hekime bildirin)
  • Ağır enfeksiyon, ateş
  • Kanama, kolay morarma
  • Damar dışına kaçarsa doku ölümü, şiddetli yanma ve ağrı (hemen bildirin)
  • Sonradan gelişen kan kanseri (akut lösemi)
  • Ciddi alerjik reaksiyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kalbe zarar veren ilaçlar (doksorubisin gibi antrasiklinler)
kalp hasarı riski artar
Diğer kemik iliğini baskılayan ilaçlar
kan hücreleri daha çok düşer
Canlı virüs aşıları (sarı humma gibi)
ağır enfeksiyon riski, tedavide yapılmaz
Varfarin gibi kan sulandırıcılar
kanama riski artar, INR yakından izlenir
Siklosporin
ilacın vücuttan atılımı yavaşlar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etkin maddeye, antrasiklinlere veya sülfite alerjisi olanlar kullanmamalı
Tedavi öncesi ve sırasında kalp değerlendirmesi (EKG, ekokardiyografi) gerekir
Düzenli kan sayımı yapılır; kemik iliği belirgin baskılıysa genellikle verilmez
Karaciğer ve böbrek yetmezliğinde güvenliği kanıtlanmamıştır; dikkatli kullanılır
Çocuklarda güvenliği ve etkisi gösterilmemiştir
Erkekler tedavi sırasında ve sonrasında en az 6 ay, kadınlar en az 4 ay etkili doğum kontrolü kullanmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (mitoksantron-hcl_662234.md;mitoksantron_c7145b.md;mıtoksantron_5d39de.md)

Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir; gebelik kategorisi D'dir. İlaç anne sütüne geçer ve bir aya kadar süte saptanır, bu yüzden tedavi öncesi emzirme kesilir. Tedavi gören kadınlarda geçici veya kalıcı adet kesilmesi görülebilir.

Sık sorulanlar

MİTOXANTRON EBEWE hakkında sıkça sorulanlar

MİTOXANTRON EBEWE nedir, ne işe yarar?

MİTOXANTRON EBEWE, etkin maddesi Mitoksantron olan bir ilaçtır. Hızlı çoğalan kanser hücrelerini ve aşırı çalışan bağışıklık hücrelerini baskılar; bazı kanserlerde ve multipl sklerozda kullanılır. Yalnızca kemoterapi deneyimli hekimin gözetiminde damar yoluyla uygulanır.

MİTOXANTRON EBEWE etken maddesi nedir?

MİTOXANTRON EBEWE'in etkin maddesi Mitoksantron (Mitoxantrone). Mitoksantron, Kanser ilacı (antineoplastik) grubunda yer alır. Bu sayfada 2 muadili (eşdeğeri) da listelenir.

MİTOXANTRON EBEWE hangi durumlarda kullanılır?

Mitoksantron şu durumlarda kullanılır: İleri evre veya yayılmış meme kanseri; Orta ve ileri evre non-Hodgkin lenfoma; Akut miyeloid lösemi; Kronik miyeloid lösemide blast krizi; İlerlemiş, kastrasyona dirençli prostat kanserinde ağrı giderme; İlerleyici veya nükseden multipl skleroz. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MİTOXANTRON EBEWE yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kan hücrelerinde azalma (anemi, enfeksiyona yatkınlık), Bulantı ve kusma, Saç dökülmesi, Adet görmeme, İştahsızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp yetmezliği, kalp krizi; tedaviden yıllar sonra da görülebilir (hemen hekime bildirin), Ağır enfeksiyon, ateş, Kanama, kolay morarma, Damar dışına kaçarsa doku ölümü, şiddetli yanma ve ağrı (hemen bildirin). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MİTOXANTRON EBEWE nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık kuruluşunda, damar yoluyla yavaş infüzyon olarak verilir; evde kullanılmaz. Kas içine, deri altına, atardamara ve omurilik sıvısına verilmez. Doz ve aralıklar hastalığa, kan sayımına ve diğer ilaçlara göre hekimce belirlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

MİTOXANTRON EBEWE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir; gebelik kategorisi D'dir. İlaç anne sütüne geçer ve bir aya kadar süte saptanır, bu yüzden tedavi öncesi emzirme kesilir. Tedavi gören kadınlarda geçici veya kalıcı adet kesilmesi görülebilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

MİTOXANTRON EBEWE muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Mitoksantron etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

MİTOXANTRON EBEWE ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Mitoksantron etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Mitoksantron) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Mitoksantron) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MİTOXANTRON EBEWE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMitoksantron
FormFLAKON
Birim doz20 MG/10 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01DB07
Muadil2 marka
Barkod8699205760196
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?