Kısaca

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE, etkin maddesi Kızamık-Kabakulak-Kızamıkçık Aşısı (Canlı, Zayıflatılmış) olan, Aşı (canlı zayıflatılmış virüs) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kızamık önleme, Kabakulak önleme, Kızamıkçık önleme durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Kızamık-Kabakulak-Kızamıkçık Aşısı (Canlı, Zayıflatılmış) (Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated (MMR vaccine)), Aşı (canlı zayıflatılmış virüs) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kızamık önleme
Kabakulak önleme
Kızamıkçık önleme
Kızamık temasından sonra korunma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık çalışanı toz formu çözücüyle karıştırır ve kas içine ya da deri altına enjekte eder. Aşı takvimi ve doz sayısı kişinin yaşına göre hekimce belirlenir. Kızamık temasından sonra korunma amacıyla ilk 72 saat içinde yapılması gerekir.

Uygulama
Hekim belirler
Doz sayısı
2
doz
Dozlar arası süre
En az 4
hafta
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı, şişlik, kızarıklık
  • Ateş
  • Hafif döküntü
  • Huzursuzluk
  • Eklem ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon: kurdeşen, nefes darlığı (hemen sağlık kuruluşuna başvurun)
  • Nöbet
  • Olağandışı morarma veya kanama
  • Bilinç ya da davranış değişikliği
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bağışıklığı baskılayan ilaçlar
canlı aşı uygulanmaz
Sarı humma aşısı
arada 4 hafta bırakılması önerilir
Kan veya plazma nakli
aşı zamanlaması hekimce ayarlanır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Bu aşının bileşenlerine ya da neomisine/jelatine ciddi alerjisi olanlar kullanmamalı
Bağışıklığı zayıf olanlar kullanmamalı
Yüksek ateşi veya belirgin enfeksiyonu olanlar iyileşene dek ertelemeli
Nöbet öyküsü, kanama bozukluğu veya tüberkülozu olanlar hekime bildirmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte uygulanmaz; aşıdan sonra 1 ay boyunca gebelikten kaçınılması önerilir. Emzirme dönemindeki kullanım için hekime danışılır.

Sık sorulanlar

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE hakkında sıkça sorulanlar

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE nedir, ne işe yarar?

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE, etkin maddesi Kızamık-Kabakulak-Kızamıkçık Aşısı (Canlı, Zayıflatılmış) olan bir ilaçtır. Kızamık, kabakulak ve kızamıkçığa karşı tek enjeksiyonla bağışıklık sağlar. Zayıflatılmış canlı virüs içerdiği için gebelikte ve bağışıklığı baskılanmış kişilerde uygulanmaz.

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE etken maddesi nedir?

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE'in etkin maddesi Kızamık-Kabakulak-Kızamıkçık Aşısı (Canlı, Zayıflatılmış) (Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated (MMR vaccine)). Kızamık-Kabakulak-Kızamıkçık Aşısı (Canlı, Zayıflatılmış), Aşı (canlı zayıflatılmış virüs) grubunda yer alır.

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE hangi durumlarda kullanılır?

Kızamık-Kabakulak-Kızamıkçık Aşısı (Canlı, Zayıflatılmış) şu durumlarda kullanılır: Kızamık önleme; Kabakulak önleme; Kızamıkçık önleme; Kızamık temasından sonra korunma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, şişlik, kızarıklık, Ateş, Hafif döküntü, Huzursuzluk, Eklem ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon: kurdeşen, nefes darlığı (hemen sağlık kuruluşuna başvurun), Nöbet, Olağandışı morarma veya kanama, Bilinç ya da davranış değişikliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık çalışanı toz formu çözücüyle karıştırır ve kas içine ya da deri altına enjekte eder. Aşı takvimi ve doz sayısı kişinin yaşına göre hekimce belirlenir. Kızamık temasından sonra korunma amacıyla ilk 72 saat içinde yapılması gerekir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte uygulanmaz; aşıdan sonra 1 ay boyunca gebelikten kaçınılması önerilir. Emzirme dönemindeki kullanım için hekime danışılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Kızamık-Kabakulak-Kızamıkçık Aşısı (Canlı, Zayıflatılmış)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE GörüntülenenTOZ · 1 ADET · MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MMR II SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeKızamık-Kabakulak-Kızamıkçık Aşısı (Canlı, Zayıflatılmış)
FormTOZ
Ambalaj1 ADET
ÜreticiMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Aşılar J07BD52
Muadil0 marka
Barkod8699636960202
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?